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2013.12.12 MSD阿尔茨海默病药物MK-8931在结束安全性审查后将进行大规模临床试验
临床试验充满期待，之前的中期临床试验有名200患者参与，试验期间他们使用MK-8931至少治疗三个月。拟开展的新临床试验名为EPOCH，预期将在2017年中...药物的安全性成为一个主要问题。默沙东、强生、罗氏及卫材制药仍在竞相开发这类药物。尽管默沙东旗下MK-8931的中期临床试验数据还未公布，但数据监测委员
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2008.11.14 MAPK-APK2是调控与骨性关节炎病理相关的关键生物通路
MK2的过度表达抑制HSP-27磷酸化，并大大降低了24小时内由IL - 1β和TNF - α共同倡导的Hela细胞中PGE2的释放。磷酸化的MK2存在于骨关节炎关节软骨和由IL - 1β诱导的孤立的初级骨关节炎软骨细胞中。含MK2siRNA反义序列的OA软骨细胞转染明显降低PGE2的基础
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2011.09.23 试验性胰高血糖素拮抗剂有望治疗糖尿病
)，二甲双胍组下降37 mg/dl，而安慰剂组仅下降2mg/dl。MK-0893组HbA1c下降0.6%~1.5%，而二甲双胍组和安慰剂组分别下降0.8%和0.5...+2，000 mg/d二甲双胍。患者平均年龄53岁，平均HbA1c 8.6%，平均病程7年。结果显示，MK-0893+二甲双胍组24 h加权平均血糖(WMG)降低
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2013.11.20 默沙东旗下黑色素瘤药物Lambrolizumab显著增加患者生存期
根据最新临床试验数据显示，默沙东旗下抗PD-1药物Lambrolizumab(MK-3475)治疗的晚期黑色素瘤患者中，超过80%的患者在一年...;默沙东正为上市首款抗PD-1治疗药物而与其它制药商进行竞争，特别是百时美施贵宝，其Nivolumab候选药物正处于III期临床试验阶段，罗氏的MPDL3280A
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2014.06.27 FDA接受MSD雷特格韦/拉米夫定固定剂量复方药物NDA
6月24日，默沙东宣布，雷特格韦（Raltegravir）与拉米夫定（Lamivudine）组成的用于HIV-1感染治疗的固定剂量(FDC)复方药物(MK-0518B)的新药申请已被美国FDA接收。默沙东正在寻求FDA批准150mg拉米夫定/300mg雷特格韦联合其它抗逆转录病毒(ARV)药物用于成人、青少年（16
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2017.09.25 ERS 热点话题三: 慢阻肺急性加重相关因素分析
医学院 Han MK 教授等进行。研究者采用了多中心纵向前瞻性队列研究—SPIROMICS 研究的研究数据，旨在了解慢阻肺急性加重的年度变化情况以及慢阻肺持续...随访数据。研究发现，这 1105 名有完整研究数据的慢阻肺患者中，轻中度患者占多数，GOLD 1 级、2 级、3 级和 4 级患者人数分别为 274、494、250
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2012.03.07 FDA拒绝默沙东降胆固醇新组合药物的申请
制药巨头默沙东试图通过仿制药atorvastatin （阿托伐他汀）与ezetimibe（依泽替米贝）联合使用，以拯救其萎靡不振的降胆固醇药物的特许销售权。然而，FDA拒绝了该公司的申请。默沙东于3月5日发表的一份简短声明中称，FDA希望能看到有关于这种新组合药物（也被称为MK-0653C
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2012.11.28 第10届欧洲神经肿瘤学会会议
欧洲神经肿瘤学会会议-1TMZ剂量密集方案用于复发低级别少突胶质细胞瘤-14新诊断的未手术GBM患者：超分割的TMZ同步放化疗-28MK-2206 与放疗TMZ相互作用-4替莫唑胺联合顺铂治疗脑转移黑色素瘤患者-12
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2023.05.04 新型口服降脂药 vs 2 周注射 1 次的降脂针，疗效相同？
抑制剂，以保证患者 LDL-C早期快速达标。表. 降脂药物的联合应用建议图片来源：参考文献三、口服制剂疗效如何？口服 PCSK9 抑制剂 MK-0616 是一种新型...-0616 在高胆固醇血症患者中显著降低了 LDL-C 水平。01、研究介绍本研究旨在评估 MK-0616 在高胆固醇血症患者中的疗效和安全性。这是一项 IIb 期、随机、双盲、安慰剂
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2019.03.28 Cell Cycle Control: G2/M DNA Damage Checkpoint
点击下载 PDF>>通路描述：G2/M DNA 损伤检查点可防止带有基因组 DNA 损伤的细胞进入有丝分裂（M 期）。特别指出的是，Cyclin B-cdc2 (CDK1) 复合体对调节 G2 转变非常重要，此时 cdc2 由酪氨酸激酶 Wee1 和 Myt1 维持在灭活状态。人们认为，当细胞进入 M 期
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2019.03.28 Signaling Pathways Activating p38 MAPK
, Moens U (2010) Mitogen-activated protein kinase p38 and MK2, MK3 and MK5: m... be activated directly by ASK1, which is stimulated by apoptotic stimuli. p38 MAPK
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2014.06.04 热门肿瘤免疫药物上市时间及市场份额预测
药物市场的最大赢家。默沙东1月13日启动了MK-3475的滚动新药申请程序，FDA在5月6日正式受理了MK-3475的BLA，进入加速审批通道后的预定审批期限是10月28日。MK-3475极有可能成为首个获批上市的靶向PD-1的免疫检查点（immune checkpoint）调节药物。Bloomberg预测2020年
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2016.11.24 3 种方案可改善 KRAS 突变型非小细胞肺癌生存
突变患者中，靶向治疗的有效性及生物标记物的预测效果仍不明确。为了明确针对 KRAS 突变型 NSCLC 靶向治疗的有效性，美国德克萨斯 M.D 安德森癌症中心...的入组标准为：（1）患者的 ECOG 评分 0～2；（2）曾接受过多种方案的治疗。入组的患者随机分为四组：（1）厄洛替尼，150 mg/天；（2）厄洛替尼
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2012.11.14 默克停止对降糖-降脂组合药物的开发
2012年11月13日，默克公司宣布停止对降糖降脂组合药片的开发。该组合药物MK-0431E包括Januvia与Lipito的仿制...原因不明”。MK-0431E早前曾计划于2014年提交申请。但默克公司发言人Pam Eisele说，这项决定与这两种
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2014.01.06 2013 年回顾：癌症免疫治疗药物加速崛起
。Sanford C. Bernstein 分析师 Tim Anderson 最近指出默沙东通过两项收购获得其 PD-L1 产品 MK-3475，即 2009 年默沙东收购... 2011 年获批的伊匹单抗在黑色素瘤方面已提供了大量的疗效证据，但令 ASCO 与会者惊呼并已快速进入 3 期临床研究的 PD-1/PD-L1 抗体似乎明显地
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2015.04.27 MSD药物Grazoprevir/Elbasvir治疗丙肝合并肾病患者疗效显著
，但Grazoprevir/Elbasvir在同时有肾脏疾病的患者中可能会找到一个有利可图的利基。C-SURFER试验结果显示，NS3/4A蛋白酶...治疗患者与既往接受过干扰素治疗的患者（有或无肝硬化），患者均患基因型1丙肝及晚期慢性肾病。默沙东在开发该复方药物的过程中曾遭遇挫折，当时FDA基于市场上已有其它
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2019.02.09 默沙东向 FDA 提交两款抗菌新药上市申请
抑制剂 relebactam 与 MK-7655A，IMI / REL（亚胺培南/西司他丁）联合治疗由某些易感革兰氏阴性细菌引起复杂性尿路感染（cUTI）和复杂性腹腔感染... / REL NDA 基于关键 3 期 RESTORE-IMI 1 试验结果，Zerbaxa NDA 基于成人患有院内获得性细菌性肺炎或呼吸机相关细菌感染的关键 3 期
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2014.05.29 ASCO2014：聚焦抗癌新药
个月、4.6个月。总的来说MK-2206是可能带来临床获益的，但对于T790M突变产生的耐药性，使用第三代EGFR抑制剂可能更好。沃利替尼沃利...患者。6例乳头状肾细胞癌患者中，3例实现部分应答，另有1例肿瘤缩小27%仍在继续治疗。c-Met抑制剂的研发屡屡受挫，一直未找到合适的适应症