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2014.04.11 EASL2014：MK-5172和MK-8742可有效治疗难治性1型HCV
MK-5172是一种丙型肝炎病毒（HCV）NS3/4A蛋白酶抑制剂。MK- 8742是一种HCV的NS5A复制复合物抑制剂。来自美国德州肝脏中心的研究人员证实，MK-5172和MK- 8742+ / -利巴韦林治疗难治性1型HCV感染病人安全有效。该研究结果公布于2014年4月9日-4月13日在伦敦举行的
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2014.05.11 EASL2014：MK-5172和MK-8742可有效治疗HCV1型和HIV共感染者
MK-5172是HCV NS3/4蛋白酶抑制剂。MK-8742是HCV NS5A抑制剂。来自巴塞罗那的研究人员发现，MK-5172和MK-8742+/-利巴韦林（RBV）可用于治疗HCV1型和HIV共感染患者。据悉，这是第一份HCV和HIV共感染患者服用口服药物治疗的报道。该研究人群为丙肝初治、非
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2014.06.02 ASCO2014：mk-3475治疗所有黑色素瘤安全有效
人源化单克隆抗PD-1抗体IgG4 mk-3475展现出针对黑色素瘤和非小细胞肺癌的持久性抗肿瘤活性。来自加利福尼亚大学医学院等机构的研究者在一个411...获益。无论ECOG PS、LDH水平、BRAF突变、M分期、以及既往治疗的次数和类型如何， MK-3475 在所有主要亚组人群中均显示出活性。总体而言
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2014.09.10 默沙东口服骨质疏松症药物MK-5442中期试验失败
剂量MK-5442，P1NP水平的增加已在第一个月时能够发现，但另一种骨形成标志物血清骨特异性碱性磷酸酶直到第三个月时才上升。到第六个月时，安慰剂组与MK-5442两个最高剂量组的差异是23%和19%。骨吸收标志物1型胶原蛋白C端肽(CTx)及1型胶原蛋白N端肽(NTx)在使用最高药物剂量的最初时其水平出现下降，然后逐步升高
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2014.01.16 默沙东向FDA提交黑色素瘤药物MK-3475的上市申请
默沙东已启动向FDA提交皮肤癌新药MK-3475的上市申请，并表示可能于今年上半年完成申报。MK-3475已被FDA授予突破性治疗药物资格，所以其有资格进行快速审评，这意味着如果审评过程一切顺利的话，那该药物可能会在今年底即获得批准。MK-3475是一款抗PD1药物，该类药物包括百时美施贵宝
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2014.04.13 默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%
默沙东（Merck & Co）4月10日公布了一项正在开展的II期研究（C-WORTHY Study）的额外数据。对初治非肝硬化患者组开展的一项中期分析表明，接受为期12周的MK-5127/MK-8742方案（联合利巴韦林RBV及无RBV）治疗后，MK-5127/MK-8742（无RBV）治疗组有98
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2013.09.12 阿斯利康获得默沙东卵巢癌药物MK-1775的许可权
阿斯利康获得了一款卵巢癌药物的许可，这款来自默沙东的药物MK-1775正处于中期临床研究阶段。MK-1775是一种口服的小分子WEE1激酶抑制剂，WEE1激酶是一种细胞周期检查点调节蛋白。临床前研究数据显示WEE1的阻断可以增强某些抗癌药物的细胞杀伤效能，这款药物在IIa临床研究中与标准治疗药物联合
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2013.10.24 默沙东旗下慢性丙型肝炎治疗组合MK-5172/MK-8742获FDA突破性疗法资格
默沙东研发团队收获了另一个FDA授予的突破性治疗药物资格。之前，该制药巨头备受关注的癌症免疫治疗药物MK-3475已获得突破性治疗药物资格，而这次的药物是一款由MK-5172和MK-8742组成的用于丙型肝炎的治疗组合。目前，该组合正处于IIb临床试验阶段，其中
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2014.02.08 默沙东与辉瑞、安进及Incyte达成MK-3475的合作协议
抗-PD1免疫治疗药物MK-3475是默沙东旗下最有前景的研发线产品，该公司于2月6日强化了三项独立的协议，以检测这款药物与其它癌症药物的合并用药情况。MK-3475作为单一药物治疗黑素瘤和肺癌已显示出成功的希望，据默沙东研发主管Roger Perlmutter说，公司现在打算对这款药作为
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2014.05.21 ASCO2014：MK-3475用于非小细胞肺癌初始治疗安全有效
程序性凋亡因子-1（PD-1）通过受体-配体相互作用抑制T细胞活化，从而抑制机体对肿瘤细胞的免疫应答。MK-3475是强效、高选择性抗-PD-1人源单克隆抗体，直接阻滞PD-1与其配体PD-L1和PD-L2的相互作用，消除T细胞活化的抑制，产生抗癌效果。对经治疗的非小细胞肺癌患者，MK-3475具有长效抗肿瘤
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2014.05.09 MSD最有前景的免疫肿瘤药物MK-3475取得明显竞争优势
默沙东为其最有前景的PD-1癌症药物MK-3475赢得了优先审评权，FDA要在10月28日前对新一波的免疫肿瘤药物做出首个重大决定，这款药物有望改变肿瘤药物市场的游戏规则。用于黑色素瘤的MK-3475的处方药申报者付费法案日期正在逼近，这款药物还赢得了FDA突破性治疗药物资格，所有这些有望使默沙东在这
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2013.12.23 MSD就癌症免疫治疗药物MK-3475的开发与GSK展开合作
近时期，MK-3475成为默沙东产品研发线上少有的能激起人们热情的项目。为尽快实现该药物的上市批准，一个专门团队几乎被全权授权来加快这款药物的开发。目前，葛兰素史克已同意与默沙东进行合作，将其肾癌药物帕唑帕尼与MK-3475配伍进行合并用药临床研究，这可能会在临床用药中增加许多其它药物配伍
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2013.02.24 J HEPATOL：丙肝新药MK-7009的2b期试验显示可显著改善SVR
》（Journal of Hepatology）上。作者发现，对于感染基因1型HCV的复治患者来说， MK-7009和PR（peg-IFN和RBV）联合治疗能够显著改善患者的...度）。MK-7009疗法与对照疗法相比，二者贫血和皮疹的发生率没有显著差别。研究发现，对于感染GT 1（基因1型HCV）的复治患者来说，与对照组（PR单独治疗）相比
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2012.12.18 默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究
2012年12月3日，默克公司（Merck）宣布已启动MK-8931的II、III期临床研究，针对轻度至中度阿尔茨海默病患者，该研究的目的...BACE抑制剂机制和MK-8931在阿尔茨海默病不同阶段的潜力。”
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2013.07.19 MSD旗下阿尔茨海默病药物BACE抑制剂MK-8931处于领先地位
日前，默沙东发布了阿尔茨海默病药物MK-8931的阳性临床试验结果，这是一种β淀粉样前体蛋白分泌酶（BACE）抑制剂。在其他竞品临床试验纷纷失败的背景下，该结果的发布使得默沙东在阿尔茨海默病药物市场的领先地位得到进一步得到巩固。虽然试验数据来自早期Ib期临床研究，但数据已证实MK
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2014.11.26 默沙东在研新药“双组合”对抗丙肝病毒潜力巨大
亟待解决的医学需求。这两项研究中，一项名为C-WORTHy，其结果显示：丙肝病毒基因1型单一感染的患者中，初治伴随肝硬化的患者以及既往治疗无应答的患者，在使用...Grazoprevir/Elbasvir疗效可靠C-WORTHy研究采用平行组、剂量反应、随机、双盲、多中心的临床试验方法，入组471人，共16组。研究显示在丙肝病毒基因1型单一感染的患者中，初治
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2014.06.05 默沙东免疫系统增强药物MK3475对皮肤癌及肺癌有效
最多。MK3475通过阻止PD-1的蛋白（程序性死亡受体）而起作用，癌症可利用这种蛋白逃避人体免疫系统。Morningstar预测默沙东...据6月2日发布的早期研究数据显示，默沙东备受关注的免疫治疗药物在晚期黑色素瘤及一些肺癌或头颈癌患者中证明有效。默沙东于今年1月向美国FDA提交
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2014.06.09 癌症免疫治疗药物：从国外到国内
情况而言，ipilimumab是2011年申报临床，nivolumab和MK-3475都是2014年05月申报临床。国产的anti-PD1/PDL1有中美华世通...ASCO2014已经结束，今年最亮丽的数据仍然是anti-PD1单抗治疗黑素瘤的两项Ib期试验：nivolumab (3 mg/kg
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2012.07.17 AAIC2012：人β位淀粉样前体蛋白裂解酶2(BACE2)抑制剂MK-8931或是治疗阿尔兹海默病的新选择
临床前和临床中的研究来调查β受体淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶（BACE的）抑制剂（其中包括MK-8931该公司目前的主要研究的化合物，该化合物很有可能对阿...早些时候，默克公司透露两部分随机分配结果，双盲，安慰剂对照单剂量，此次在40位18至45岁健康成年人中实验评价MK-8931的安全性和耐受性。 MK-8931的单剂量
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2014.06.09 PD-1靶向治疗药物MK-3475对晚期黑色素瘤有效
研究人员称，两项研究显示，使用免疫治疗试验药物可以改善转移性黑色素瘤患者的生存期和响应。在一项研究中，以程序性死亡因子(PD-1)通路为靶点的药物Pembrolizumab (MK-3475)进行一年治疗后可以产生69%的生存率，加州大学洛杉矶分校洛杉矶Jonsson综合癌症中心教授Ribas这样表示