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2019.02.09 默沙东向 FDA 提交两款抗菌新药上市申请
据 PharmaTimes 报道，默沙东近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已接受两种抗菌药物的新药申请（NDA）审查。其中一项是β-内酰胺酶抑制剂 relebactam 与 MK-7655A，IMI / REL（亚胺培南/西司他丁）联合治疗由某些易感革兰氏阴性细菌引起复杂性尿路感染（cUTI）和复杂性腹腔感染
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2014.05.29 ASCO2014：聚焦抗癌新药
个月、4.6个月。总的来说MK-2206是可能带来临床获益的，但对于T790M突变产生的耐药性，使用第三代EGFR抑制剂可能更好。沃利替尼沃利...AZD9291 AZD9291是AstraZeneca研发的第三代EGFR抑制剂，能够克服T790M耐药突变。II期试验
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2014.02.05 2014 年值得关注的药物临床试验
NSCLC 患者的一项 1 期临床研究，其结果可能在 ASCO 上发布。这项研究成功的关键将是增量效果能否抵消有关该方案的任何耐受性。默沙东- MK-3475（黑色素瘤）默沙东旗下 PD-1 抗体药物 MK-3475 用于多种肿瘤类型的一项不同寻常的大规模（1000 名受试者）1 期临床研究已经在分析师及投资者中激起了一些
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2015.02.09 默沙东丙肝药物或将失去“突破性药物”认证
10个月的审查期。默沙东公司在其第四季度财报中称，公司计划讨论与FDA协商此事，并仍预计会在2015年上半年获得美国批准。该药物包括蛋白酶抑制剂MK-5172和NS5A抑制剂MK-8742，两者联用的药物曾获得FDA的“突破性药物”认证。在最近的中期试验中，默沙东公司的组合药物治愈98%首次接受治疗的基因型1患者，此类
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2014.10.05 通过影像学诊断轻症外伤性脑损伤的方法
标准进行多特征分析：丘脑平均峰态（mean kurtosis，MK）、丘脑和额部白质MFC、丘脑-皮层静息状态网格活动；以及包括扣带回前部、左额极和颞极在内5个区域灰质和白质的体积。特征选取的原则是冗余信息最小、相关性最大。研究者共选取了24名mTBI患者和26名对照者。使用丘脑MK的单特征分类准确度最佳，为74%。多
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2014.06.27 EMA批准默沙东黑色素瘤药物上市申请
在PD-1癌症治疗领域的众多竞争对手中，默沙东正在争取第一个将其药物推向市场，欧洲药品管理局（EMA）已同意审查其晚期黑色素瘤药物Pembrolizumab的申报资料。这款药物之前也叫MK-3475，是一款免疫治疗药物，旨在刺激人体T细胞对抗肿瘤，促使癌细胞的自我毁灭。默沙东已向FDA提交了该药物相同适应症的上市
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2014.06.16 默克完成与Idenix公司39亿美元的协议后胃口大开
通过重新分配优先级将其所有的赌注压在最有前途的后期药物上，其中包括备受赞誉的癌症免疫治疗药物MK-3475和现在Idenix公司的有前途的丙肝药物组合。
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2014.05.24 AZ与BMS正在推进各自肿瘤免疫治疗药物的合并用药研究
百时美施贵宝区别开来，默沙东最近为其MK-3475实施了一系列合作，MK-3475是该制药巨头明星级的免疫肿瘤药物项目，这款药物给默沙东带来了巨大的兴奋，因为它正朝着FDA的首次批准快速前进。与默沙东MK-3475合并用药的有INCB24360，这是一款IDO抑制剂，是一类旨在使免疫系统更加活跃以追逐癌症细胞的药物
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2015.05.16 ASCO2015：AZD1775对铂类敏感的TP53突变的卵巢癌有效
Amit M. Oza等人参与一项铂类敏感的TP53突变的卵巢癌患者AZD1775+紫杉醇和卡铂（P/C）方案化疗的国际性II期临床试验结果将于2015年6月...。晚期实体瘤患者能良好耐受AZD1775+C治疗。Amit M. Oza等人研究AZD1775+P/C与P/C两种方案治疗TP53突变的卵巢癌患者的有效性
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2016.10.17 病例报告：严重睑缘炎导致边缘性角膜炎伴前房积脓
，视网膜在位，无眼内炎体征（图 1 C）。左眼眼底检查正常。图 1 A 为周边角膜大片上皮缺损和基质浸润，分别为 10:00～2:00 和 3:00～9:00，长度分别为 4.5 mm 和 4.0 mm，离睑缘 1.5 mm。前房积脓 4.5 mm；B 为上皮缺损荧光素钠染色；C 为右眼 B 超，显示无眼内炎该患者诊断
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2017.10.09 默沙东因市场萎缩而退出丙肝药物研发
，它们旨在作为新一代治疗方案用于病毒感染，缩短治疗时间，扩大所覆盖的 HCV 基因型范围。默沙东停止研发的是 MK-3682B（grazoprevir/ruzasvir/uprifosbuvir）和 MK-3682C（ruzasvir/uprifosbuvir），这两种治疗方案曾一度被认为可在短短 4 周到 6 周内
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2015.02.24 FDA拟取消默沙东丙肝药物突破性治疗药物资格
了这一问题，不希望该公司提交这一复方药物NDA申请的能力或提交申请的时机受到影响。”默沙东为Grazoprevir/Elbasvir(MK-5172/MK
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2014.07.08 2014年FDA批准新药的销售额预测
进一步巩固Bigen Idec在该领域的统治地位。2014年最重要的一项批准莫过于默沙东的肿瘤免疫治疗药物pembrolizumab(MK-3475)，热炒2年...MK-3475的上市申请，力争在美国和欧洲市场领跑BMS的nivolumab。
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2019.04.03 行医笔记：指甲小月亮发红咋回事？
、（b）甲下出血和（c）黑色甲弧影（图片来源：Kumar R 等，2017）图 6. 一例红斑狼疮患者拇指不完全型红色甲弧影，红斑前方保留了狭窄的白色条带（图片来源：Wollina U 等 1999）图 7. 一例银屑病患者的点状红色甲弧影（图片来源：Sandre MK 等，2015）图 8. 一例扁平苔癣患者的点状红色
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2016.03.01 12 款新上市药物 有望成全球重磅炸弹
)、替诺福韦艾拉酚胺+恩曲他滨+利匹韦林 (R/F/TAF;15.72 亿美元)、MK-5172A(15.37 亿美元)、Venetoclax(14.77 亿美元...或 E/C/F/TAF) 的安全性和疗效。结果显示，与基于 TDF 的方案 Stribild(含 E/C/F/TDF) 相比，前者疗效达到非劣，且肾功能与骨密度 (BMD