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2016.02.27 嘉宾
Kazunari AKIYOSHIKyoto UniversityDavid BIRCHUniversity of StrathclydeRóbert E. GYURCSANYIBudapest University
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2012.03.02 肾血管性高血压一例
球囊扩张术，术后造影示右肾动脉血流恢复，侧支循环消失。术后患者血压降至130/90 mmHg，停用降压药，加用阿司匹林100 mg qd，盐酸噻氯匹定片250... 30 mg qd，环磷酰胺（CTX）100 mg qd。降压药物应用硝苯地平控释片30 mg bid，盐酸阿罗洛尔片改为比索洛尔5 mg qd，加用多沙唑嗪
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2013.04.11 基因多态性决定达比加群血药浓度及出血风险
rs2244613（CES1）携带状态的 Kaplan-Meier生存曲线RE-LY试验（Randomized Evaluation of Long-term Anticoagulation Therapy）结果显示达比加群酯110mg及150mg（每日两次）在预防非
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2018.06.28 是什么吸引了 100+ 家基因检测企业汇聚泰州？
会议快讯「第二届基因检测与健康产业大会」已吸引 60+ 位 KOL，100+ 家基因检测企业与近千名参会嘉宾参与其中。会议仍在火热报名中，欢迎您到场参与本次...20:00-22:00特色主题沙龙7 月 7 日 上午08:30-10:00主持人王春香张宏冰陆春云 致辞江苏省泰州市委常委，泰州医药高新区党工委书记、医药产业
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2021.09.15 保护肾脏的降糖新药怎么用？干货都在最新指南里！
糖尿病肾脏病（DKD）是指由糖尿病所致的慢性肾脏病，主要表现为尿白蛋白/肌酐比值（UACR）≥ 30 mg/g 和（或）估算的肾小球滤过率（eGFR）<60 ml∙min-1∙（1.73 m2）-1，且持续超过 3 个月 [1]。国外报道，有 20%～40% 的糖尿病患者合并
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2003.09.01 安痛定注射液的不良反应
安痛定注射液每支（2ml）含氨基比林100mg、安替比林40mg、巴比妥18mg，作为解热镇痛药应用于临床。截止2003年第一季度，国家药品不良反应监测中心数据库中有关安痛定注射液的不良反应病例报告中有皮肤损害28例(占53.8%)，其中严重皮肤损害4例，并有3例合并肝功能异常；血液系统反应7例，其中白细胞减少3例
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2020.08.26 链霉亲和素 Streptavidin
• 可多孔板，磁珠，芯片的表面包被• 活性＞17U/mg，纯度＞95%• 可提供大批量• 可提供媲美 GMP 级的高质量• 申请可以寄送免费试用装
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2014.05.25 FDA削减右佐匹克隆的起始用药剂量
FDA近日表示，因用药次日损害风险，患者在起始使用睡眠药物右佐匹克隆(Lunesta)时，睡前服用量不应超过1mg（目前标签推荐剂量的三分之一）。在此之前...中，服用3mg剂量药物的受试者与安慰剂组相比，在用药11.5个小时之后，显示有明显的精神运动及记忆功能损伤。这些功能性损伤“在7.5小时时最严重，但在11.5
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2015.12.23 CHMP 支持批准阿斯利康非小细胞肺癌药物 Osimertinib
欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）采取了一个积极意见，推荐批准阿斯利康日服一次的 80 mg 片剂 Tagrisso（AZD9291，osimertinib），用于局部晚期或转移性表皮生长因子受体（EGFR）T790M 突变呈阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）成年患者治疗。这一适应症包括以一种 EGFR
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2014.03.04 FDA批准每周注射一次的艾塞那肽注射笔Bydureon Pen
3月3日，阿斯利康宣布FDA批准BYDUREON Pen （艾塞那肽缓释混悬注射液）2mg结合饮食与锻炼用以改善2型糖尿病患者的血糖控制。BYDUREON不应用于1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒患者。BYDUREON不被推荐作为一线治疗药物用于饮食与锻炼无法充分控制血糖的
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2021.09.13 【急诊必备】休克的诊断标准到底是什么？
前言男性 48 岁，因发热 3 天入院，门诊查血常规 WBC 22.1*10^9/L，N% 92.6%，CRP 150 mg/L，PCT 2.5 ng/mL... Harry Weil. Crit Care. 2012 Nov 20;16(6):239. doi: 10.1186/cc11510. PMID
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2021.04.01 血压 84/45 mmHg 诊断休克？别做这种外行医生
话题讨论男性 48 岁，因发热 3 天入院，门诊查血常规 WBC 22.1 * 10^9/L，N% 92.6%，CRP 150 mg/L，PCT... Harry Weil. Crit Care. 2012 Nov 20;16(6):239. doi: 10.1186/cc11510. PMID: 23171699
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2014.05.15 葛兰素史克公司召回特定批次盐酸帕罗西汀制剂
。本次召回涉及盐酸帕罗西汀片(20mg), 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(12.5mg)和盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(25mg)相关批次(各规格涉及具体批号信息见附表)。
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2014.05.14 葛兰素史克公司主动召回特定批次盐酸帕罗西汀制剂
。本次召回涉及盐酸帕罗西汀片(20mg), 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(12.5mg)和盐酸帕罗西汀肠溶缓释片(25mg)相关批次(各规格涉及具体批号信息见附表)。