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2013.04.28 心房颤动抗凝治疗中国专家共识
出血性并发症的处理-17RE-LY® 研究设计-25达比加群110和150mg显著降低总体出血事件-27拜瑞妥-31阿哌沙班-36达比加群150mg显著降低...-6房颤与心肌缺血-8华法林-13房颤与心衰-7华法林禁忌-15抗凝药种类-20抗凝药的选择-12抗凝治疗-10凝血过程-14前 言-3全球
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2021.07.13 徐州仁慈医院举办庆祝建党 100 周年「医心向党 仁慈之爱」文艺演出
近日，徐州仁慈医院庆祝建党 100 周年「医心向党 仁慈之爱」文艺演出在徐州音乐厅隆重举行，1000 余名仁慈员工参加活动，院长宗亚力作《永远跟党走——做人民最满意的医院》主题报告。「今年正值中国共产党建党 100 周年，仁慈医院的发展离不开党的领导和各级政府的关心支持，得益于国家的
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2013.02.26 2012年ESC急性STEMI指南中有关抗栓治疗的更新
。但根据近期的大型随机对照临床试验CURRENT/OASIS 7研究的结果，大剂量阿司匹林（300-325mg/天）与小剂量阿司匹林（75-100mg/天）相比并不能额外降低缺血终点的发生率，反而增加了消化道出血的风险。因此，对于普通STEMI人群，新指南中建议阿司匹林小剂量（70-100mg）长期服用。对于伴糖尿病的
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2016.03.23 Enstilar 在欧盟用于银屑病获得系统批准
LEO 制药 Enstilar（钙泊三醇/二丙酸倍他米松 50 微克/g / 0，5 mg/g）获得欧盟系统批准，用于治疗 18 岁及以上年龄的寻常型银屑病患者。这款治疗药物是用于银屑病的一种新型局部喷雾泡沫治疗药物，其旨在为患者提供一种便利的易于使用的治疗选择。Enstilar 在欧盟的这一分散审评申请基于关键的
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2015.01.29 FDA批准Rockwell旗下铁替代药物Triferic
日前，美国FDA批准Rockwell Medical药物Triferic用于治疗慢性肾病透析患者的铁损失。这款药物可替代患者5-7mg的铁，适用于每次透析期间倾向于损失铁的患者。贫血在肾病患者中是常见的，这些患者要么因透析损失铁，要么因他们不能产生红细胞生成素而缺铁，红细胞生成素是有助于红细胞生成的激素
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2014.07.01 FDA批准Ozurdex用于部分成年患者糖尿病黄斑水肿
美国FDA日前批准艾尔建公司的0.7mg Ozurdex（地塞米松玻璃体腔植入物）可用于人工晶体眼或拟行白内障手术的成年人糖尿病黄斑水肿。Ozurdex为一种可以缓释、生物可降解的植入物，可以通过长期缓慢释放激素来抑制炎症，从而达到治疗糖尿病黄斑水肿的目的。据艾尔建发言称：Ozurdex长期有效，不需要每月注射
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2012.10.29 骶骨转移性肿瘤的手术治疗的适应症及预后
为32.5mg 。术后90天，6月，1年平均VAS评分3分，2分，3分（p<0.01），等同吗啡平均剂量5mg，20mg，8mg（p>0.2）。术前...和腹侧皮质侵蚀破坏，穿刺活检提示肾细胞癌，行骶骨肿瘤全切除+腰骶椎固定，C及D图为术后正侧位片；E图示右侧髂骨翼及骶1椎体切除进行完全减压，保留S1，2神经根
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2019.09.18 2019亚太生物医药合作峰会告示之路演集锦
1,100 "internationally-leading and leading domestic" medical innovations...腦部、心臟、腎臟、眼部，甚至周邊神經的病變。第一型糖尿病病患罹病15-20年後，幾乎都會產生視網膜病變。第二型糖尿病患者，約60%的病患產生視網膜病變，其中20
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2021.08.27 血压 84/45 mmHg 诊断休克？别做这种外行医生
话题讨论男性 48 岁，因发热 3 天入院，门诊查血常规 WBC 22.1 * 10^9/L，N% 92.6%，CRP 150 mg/L，PCT 2.5... Nov 20;16(6):239. doi: 10.1186/cc11510. PMID: 23171699; PMCID
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2013.08.21 Eluxadoline可有效治疗腹泻型肠易激综合征
易激惹综合征的疗效和安全性。作者将807名患者随机分为5组，一组口服安慰剂2次/天，其余4组分别口服5mg、25mg、100mg和200mg...%）和200mg eluxadoline（13.8%）组中，有更多的患者达到初级实验终止标准，差异具有显著性（P < 0.05）。服用100mg
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2014.11.25 AHA2014：5 年他汀治疗带来 20 年临床受益
2014 年 AHA 会议上，Chris Packard 博士公布了 WOSCOPS 研究的 20 年随访结果——坚持 5 年他汀治疗可「持续减少心血管疾病事件发生」，提示 5 年的普伐他汀治疗可能会给患者带来终生受益。Packard 解释称：「随访 20 年后，再延长 5 年随访，他汀治疗组的主要临床终点风险才会
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2011.10.18 基因泰克公司降低了抗病毒药物奥司他韦口服混悬液浓度
近日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布，抗病毒药物奥司他韦口服混悬液（达菲）的制造商基因泰克公司为了更准确的测量，这个月将该产品的浓度从12mg/mL降低到了6mg/mL。据FDA，当摇动时，低浓度的奥斯他韦不太可能起泡沫，干扰正确的测量。基因泰克修改了产品的标签，以反映的浓度的降低
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2021.06.18 献礼建党 100 周年：国际癫痫关爱日大型公益活动正式启动报名
近日，由上海市人民政府侨务办公室指导，上海市欧美同学会医务分会、普陀区知联会、普陀区欧美同学会联合主办，上海德济医院、专家门诊网联合承办的「献礼建党 100... 日在上海德济医院举行，旨在建党 100 周年之际，为全国范围内的癫痫患者提供公益医疗援助，包括国内知名癫痫专家联合公益会诊、手术费用减免、脑电监测减免
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2013.04.21 JCF：CARRESS-HF研究着眼于超滤治疗在急性失代偿期心力衰竭患者中的运用
（AHDF）的过程中出现的肾脏损伤，通常以急症治疗开始后出现或恶化的肾功能异常为表现。恶化的肾功能是指肌酐值较基线升高大于等于0.3mg/dl，在急性失代偿性心力衰竭中的发生率为20%～30%，常导致住院时间延长、再入院甚至死亡。近期的一些观察结果却发现肾功能恶化在某些亚组人群中能改善临床结局，这就要求我们更一进步的对心肾
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2014.07.09 美国神经病学会儿童偏头痛治疗指南
了舒马曲坦5， 10， 20mg和安慰剂的疗效。舒马曲坦5和20mg的2小时反应率（中至重度头痛减轻为轻度或头痛完全缓解）分别为 66%（P<0.05）和63%（P=0.059），而安慰剂组为53%。舒马曲坦5和20mg剂量组用药后1小时头痛明显缓解（P< 0.05）。与安慰剂组相比，舒马曲坦5和20mg鼻喷剂组
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2012.01.18 FDA：对儿童使用对乙酰氨基酚溶液可能会发生给药错误
美国食品药品管理局向公众公布称，一种浓度为(160 mg/5 mL),适用于儿童的对乙酰氨基酚溶液现已上市销售。这次在浓度上的改变将会影响给儿童服药的剂量，而且对于已习惯使用浓度为80 mg /0.8 mL 或者80 mg/mL对乙酰氨基酚溶液的人要特别提醒。非处方药对乙酰氨基酚溶液用于减轻