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2017.08.16 聚合资源是成功捷径，领健信息「平台+SaaS」之远见
过去 20 年里，中国口腔医疗行业迎来了快速发展期，近 5 年来，消费升级、资本关注、互联网浪潮更是将其推至前所未有的高度。面对持续变化的环境，口腔行业从业者...行业 SaaS 服务提供商领健信息与中国领先的医疗领域连接者丁香园强强联手，打造「e 看牙诊所管理专家」平台（http
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2021.12.07 新斯的明试验餐后 2 小时测最准？汇总 17 个「重症肌无力」常见问题
重症肌无力（MG）是由自身抗体介导的获得性神经-肌肉接头传递障碍的自身免疫性疾病。乙酰胆碱受体（AChR）抗体是最常见的致病性抗体。目前，MG 的治疗仍以...不适感，常常混淆为颈椎病。06、什么是 MG 临床绝对评分记录法？该量表将每个受累肌群分别进行量化（包括呼吸肌），既能直观明了观察当前患者的肌力状况，又能反映疲劳性
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2012.09.14 药友制药紧急召回注射用炎琥宁
有限责任公司已将该省内使用的生产批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁全部召回。9月9日晚上，合肥市民刁先生等10多位婴幼儿家长...。之后，该院全部停用重庆药友制药有限公司生产的批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁。据悉，安医大第一医院已于9月5日
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2012.09.14 药友制药紧急召回注射用炎琥宁
有限责任公司已将该省内使用的生产批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁全部召回。9月9日晚上，合肥市民刁先生等...观察治疗，现病情好转。之后，该院全部停用重庆药友制药有限公司生产的批号为12102863、规格为80mg的注射用炎琥宁。据悉，安
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2017.09.13 大剂量扎那米韦不能改善重症流感疗效
，静脉使用 600 mg 扎那米韦每天两次，其疗效并不优于传统的奥司他韦口服。文章最近发表于 Lancet Respir Med 杂志。该研究为国际性、多中心...，分别为 300 mg 扎那米韦组（扎那米韦 300 mg 静脉给药，每天两次共 600 mg）、600 mg 扎那米韦组（扎那米韦 600 mg 静脉给药
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2012.02.27 铝诱导的神经退化性疾病的毒性来源于铁的积累和活性氧(ROS)的产生
Neurobiol Aging 2012 Jan;33 (1): 199.e1-199.e12. [IF:6.634]Aluminum induces neurodegeneration and its toxicity arises from increased iron accumulation
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2012.12.12 系统性红斑狼疮合并结核性脑膜炎病例
诊断为系统性红斑狼疮后给予当泼尼松（40 mg/d）、羟氯喹（200mg/ 次，2 次/d）。治疗后好转，泼尼松规律减量为10 mg/d 维持至今。2 年前出现高血压、蛋白尿，肾穿刺明确为狼疮性肾炎。因此开始使用静脉注射环磷酰胺400 mg（1 次/2 周），1 年后改为400 mg（1 次/ 月）至今，24 h尿蛋白
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2016.01.11 辉瑞今年起对其在美国销售的逾 100 种药物进行提价
行动，该公司 1 月 1 日对其在美国销售的逾 100 种药物进行了提价，有些药物的价格甚至提高了 20%。辉瑞证实，疼痛药物普瑞巴林因大量广告宣传而提价 9.4...惊厥药物狄兰汀、激素治疗药物 Menest、心绞痛药物硝酸甘油、心律失常药物 Tykosyn 及抗生素替加环素的价格提高了 20%。该分析师报道称，辉瑞总共对其在美国
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2017.09.04 王化虹教授：常用药多潘立酮获益风险比良好
2011-2015 年中国多潘立酮处方分析显示 94% 的处方日剂量 ≤ 30 mg，86% 的处方用药疗程不超过 14 天3，而欧盟是在 2014 年对多潘立酮进行风险再评估后才将日推荐剂量降至 30 mg4。同时中国消化不良诊疗指南推荐疗程 2-4 周5，远小于欧美指南 4 周或 4 周以上的推荐6-8。这都为中国患者
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2021.04.28 心梗患者「肌注」吗啡，错在哪？
～20 mg 之间，如果患者不能口服则可以考虑皮下给药， 对于癌症疼痛一般很少肌内注射，因为皮下给药更简单， 疼痛更轻。四 总结吗啡肌注不是不可以...前几天药房拿到一个处方：诊断：心肌梗死处方：盐酸吗啡注射液 10 mg im St乍看似乎没问题，但盐酸吗啡注射液可以肌注吗？此前，医院使用
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2016.01.30 滤泡辅助性T细胞或在重症肌无力的发病中起重要作用
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种由乙酰胆碱受体（AchR）抗体介导，细胞免疫依赖，补体系统参与，主要累及突触后膜 AchR 的自身免疫性疾病。由于 MG 患者常合并胸腺瘤及胸腺增生，正常或增生的胸腺存在肌样上皮细胞，其具有横纹并载有 AchR，而胸腺是 T 细胞成熟、分化的场所，胸腺中
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2012.02.16 阿瓦斯汀（贝伐单抗）出现假冒产品
图 假冒药品的外包装美国食品药品监督管理局警告医疗专业人士和病人：阿瓦斯汀 400mg/16mL出现了假冒产品，可能...：www.accessdata.fda.gov/scripts/email/oc/oci/contact.cfmE-mail：DrugSupplyChainIntegrity@fda.hhs.gov
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2016.05.22 GE 医疗无锡公司成立 20 周年 全方位加速本土化战略
到管理层 100% 由本土员工担任。强强联手，产学研合作为医疗行业注入新动力在 20 周年庆典上，GE 医疗无锡公司正式宣布与无锡市人民医院展开「产学研」战略合作...2016 年 5 月 20 日，以「产学研同发展，本土化共创新」为主题的 GE 医疗无锡公司成立 20 周年庆典仪式在无锡隆重举行。无锡公司是 GE 医疗立足
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2012.06.08 ASCO2012：多西他赛或培美曲赛单独或联合西妥昔单抗在经铂类为基础的方案治疗后的复发或进展期非小细胞肺癌中的3期临床随机研究
：SELECT是一个多中心、非盲、随机的3期临床试验。根据每位研究者的选择，患者在第一天接受500 mg/m2的培美曲赛或75 mg/m2的多西他赛，然后将患者随机分为两组，患者将接受化疗序贯西妥昔单抗（首剂400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者只接受化疗。化疗需达到6个周期，间隔3周；化疗结束后，随机分为化疗序
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2012.06.04 ASCO2012：铂类添加西妥昔单抗治疗复发性非小细胞肺癌不能改善疗效
)。方法：SELECT是一项多中心开放的随机III期试验。每个研究者选择如下，患者第一天接受培美曲塞(500 mg/m2)或多西他赛(75mg/m2)治疗，然后随机分成一组接受化疗联合西妥昔单抗（开始400 mg/m2，以后每周250 mg/m2）或者一组单独化疗。患者进行了六个每三周一疗程的治疗；随机分到联合西妥昔单抗组
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2013.01.15 Tranzyme公司宣布TZP-102治疗糖尿病胃轻瘫2b期临床结果
、1.70和1.43。无论是10mg剂量组还是20mg剂量组，与安慰剂对照组相比均无统计学差异。这两个剂量均耐受良好。TZP-102试验2b期的研究...进行，以对TZP-102的安全性和有效性进行评估。患者们被随机分配，分别接受安慰剂或两种不同剂量（10或20mg）的TZP-102治疗，给药方式为每日一次，共持续12周。
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2016.04.19 聚集病因：单克隆丙种球蛋白病导致透析患者生存率下降
单克隆丙种球蛋白病（MG）可导致终末期肾病（ESRD）的发生，其中骨髓瘤管型肾病（MCN）、免疫球蛋白轻链淀粉样变（ALA）与轻链沉积病（LCDD）是最常见的... 教授等的研究，报道了欧洲 MG 新透析患者的预后情况，希望能为临床工作提供参考。该研究纳入在 REIN 机构注册的 1462 例新透析的 MG 患者（18
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2011.01.30 美国FDA警告多拉司琼注射剂的心律失常风险
。基线校正后，100mg和300mg（高于治疗剂量）静脉给予多拉司琼与安慰剂的QTcF的最大平均值（95%的置信区间的上限）的差值分别为14.1（16.1）ms和36.6（38.6）ms。该研究还发现接受多拉司琼治疗的受试者出现PR和QRS间期延长。基线校正后，100mg和300mg静脉给予多拉司琼与安慰剂相比