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2014.05.23 拉替拉韦可用于治疗 HIV 和结核病联合感染者
和结核共感染者的安全性和有效性进行研究。结果表明，拉替拉韦（400 mg，bid）可以替代依非韦伦治疗 HIV 和结核杆菌联合感染者。该研究结果发表在 2014...，研究人员将上述患者随机分配到拉替拉韦 400 mg 组（400 mg，bid），拉替拉韦 800 mg 组（800 mg，bid），或依非韦伦组（600 mg，qd
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2012.12.28 重症肌无力患者血清抗体类型决定预后
如果重症肌无力(MG)患者血清肌肉特异性激酶(MuSK)抗体阳性则其症状可能更为严重，达到缓解的目标可能更难。“临床医师在诊断...的同事们说。大约85%的MG患者(AChR-阳性患者)中检测出MG免疫标志物抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体(AChR-阳性患者)。余下的AChR-阴性患者可能有
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2018.04.09 临床病例：羟氯喹治疗狼疮性脱发效果好
羟氯喹 400mg/d 口服。患者因自觉前臂皮损加重而自行停药。随后行药物诱发淋巴细胞刺激试验，结果显示指数正常。获得知情同意后，重新予小剂量羟氯喹（200 mg）治疗 3 月。治疗后显示羟氯喹对前臂及头皮损害疗效显著，且治疗后头发再生（图 3）。图 3 治疗后头发再生病例学习此病例证实小剂量（200 mg/d）羟氯喹可有
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2018.01.08 坦索罗辛：不可小觑的结石终结者
：坦索罗辛 0.4 mg 连续治疗 4 周有利于促进远端输尿管结石（结石直径＞5 mm）排出，并能够缓解患者肾绞痛症状，但是当远端输尿管结石直径小于 5 mm...、安慰剂对照试验，试验证实了 Dahm 教授团队以往的研究结论。试验随机将 3450 名患者（2011年～2013年）分为 0.4 mg 坦索罗辛组和安慰剂对照组
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2012.11.26 兰伯西宣布召回数个批次Lipitor仿制药
伯西美国子公司兰伯西制药正在召回数个批次的10mg、20mg、40mg剂量90片/瓶及500片/瓶包装的阿托伐他汀钙片，此次召回不影响80mg剂量的产品
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2016.12.15 科学家称线粒体置换疗法并非 100% 有效
英国或将很快成为全球首个明确允许诞生含有三人 DNA 的经基因修饰胚胎的婴儿的国家。与此同时，新研究则表明这种旨在去除线粒体中因 DNA 导致的疾病疗法的治愈率并非 100% 有效。英国人类受精与胚胎管理局（HFEA）科学顾问在 11 月 30 日称，经过 20 年的研究之后，这种疗法已经可用于有限的临床试验。该疗法
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2017.10.10 美罗培南不同输注方式治疗 CR-Kp 患者的疗效分析
;，Cmax）为65（37.5-97.5）mg / L，延长输注的 Cmax为 20（5.5-37.5）mg / L，半衰期均小于 2 小时（图 2...人群药代动力学-药效动力学指标的影响。研究对象与方法研究采用了四株肺炎克雷伯菌临床分离株。一株为美罗培南敏感株 TZAN59（MIC 为 0.031 mg / L
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2013.09.17 FDA批准首款卡培他滨仿制药
FDA批准口服转移性结直肠癌药物卡培他滨（希罗达）的一款仿制药。这款仿制药同时获批用于转移性乳腺癌治疗，150mg与500mg规格的仿制药将由美国梯瓦制药公司上市销售。该药在临床试验中所观察到的常见不良事件包括腹泻、呕吐、恶心及口腔疼痛、发红、肿胀和褥疮。其他不良事件包括手足综合症、发烧
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2012.07.02 EASO/ESH共识：肥胖和顽固性动脉高血压
[24]。在100万参与者的社区高血压评估中，年龄20-39岁的超重个体与体重正常者相比，高血压的患病率增高1倍[25]。在Framingham心脏研究中，与体重...提示，加盐皮质激素受体拮抗剂螺内酯可能是有用的。对经动态血压监测诊断的真正顽固性高血 压患者，启动了以剂量25–100 mg/d的螺内酯治疗[96
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2014.01.02 托瑞米芬治疗乳腺癌20年数据综述
安全性和有效性。北美试验将患者随机分为平行组，分别接受托瑞米芬60 mg或它莫西芬20 mg治疗。而东欧和北欧研究中则将患者随机分为托瑞米芬60 mg...它莫西芬治疗组的TTP更长。乳腺癌辅助治疗FBCG对托瑞米芬40 mg每天VS它莫西芬每天20 mg共治疗3年的DFS和OS值进行了比较
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2012.11.12 FDA 批准屈臣氏Actos仿制药申请
臣氏制药公司宣称该公司已上市 Actos 的仿制药（盐酸吡格列酮 15 mg,30 mg 及 45 mg 片剂)，其在接到 FDA 的最终批准后已开始供货。2012年8月15日，屈臣氏宣布对于FDA质疑屈臣氏分享 Actos 仿制药市场的决定，公司已对此提交诉讼。Mylan
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2011.10.31 加巴喷丁可显著降低潮热发生率并显著改善睡眠问题
两项入组绝经后女性的研究显示，与安慰剂相比，每日给予1，200 mg或1，800 mg缓释型加巴喷丁可显著降低潮热发生率和严重程度并显著改善睡眠问题... mg(1次/d)与1，800 mg(2次/d，早上600 mg，晚上1，200 mg)缓释型加巴喷丁在改善潮热发生率和严重程度方面的效果。患者的平均年龄为53岁
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2012.03.01 FDA批准低剂量的更年期妇女药ANGELIQ
2012年2月29日，拜耳医疗保健公司宣布，FDA批准该公司治疗中至重度绝经妇女血管萎缩症药ANGELIQ（屈螺酮和雌二醇）更低剂量的配方，新配方含0.25mg 屈螺酮和0.5 mg 雌二醇，此药即将在美国按处方销售。过去批准的ANGELIQ处方组成为0.5mg 屈螺酮和1mg 雌二醇
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2011.12.06 肿瘤学职称考试国家题库知识点，每天更新共同进步
C 同侧锁骨上淋巴结转移的小细胞肺为广泛期D TNM有28个组合E TNM创立于20世纪60年代3 根据我国肿瘤发展情况...为---A 1，2 B2， 3 C 1， 3 D 2 ，1 E 3，17 吸烟者患肺癌的比率A 低于20%B 高于
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2012.08.28 迈兰公司的孟鲁司特钠片ANDA获得FDA最终批准
迈兰公司（纳斯达克股票代码：MYL）今天宣布，美国食品和药物管理局（FDA）的已批准了其子公司迈兰制药的10mg孟鲁司特钠片的仿制药申请（ANDA），这是默克公司的顺尔宁（Singulair）片的仿制药。迈兰公司的4mg和5mg的孟鲁司特钠咀嚼片ANDA也已获得FDA的批准，该产品是仿制默克公司的顺尔宁
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2014.08.12 “金戈”铁马纷至沓来 万艾可蓝色帝国动摇
10多年的专利“积怨”全面释放在即，对原本被辉瑞、礼来、拜耳三大跨国制药巨头占据绝对份额的抗E D市场而言，洗牌已在...。粉色搅局者长什么样？随着广药白云山版伟哥“金戈”片剂生产批件的获批，外界对这一本土首个抗E D药物的猜想不断，而以
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2012.08.15 新生儿脓血症绿牙一例
峰值为20.9 mg/分升(357 μmol 每升)（共轭水平，13.9 mg每升[238 μmol每升]）。超声波检查证实肝及胆汁解剖学特征正常。迁延过程后，患儿恢复并于12周出院。随访至患者20个月时，患者妈妈注意到其牙齿变色。体格检查揭示绿色乳牙列，主要集中在自切牙至两侧三分之二的位置，与脓毒症期间的
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2014.06.20 强生INVOKANA在老年2型糖尿病群体中表现积极
55-80岁2型糖尿病（T2D）老年群体中开展，评估了INVOKANA（canagliflozin）的长期疗效。数据显示，100mg和300mg剂量...（LDL-C）水平无显著性变化。这些数据加强了INVOKANA对老年T2D患者关键健康措施方面的积极疗效。研究中，100mg、300mg剂量INVOKANA