搜索到 1000 条关于 E Ʊ׶ Ʊ׶󱸸.o-r.kr ¶ Ǹó Ʊ׶ ȿ ǰ ɰ ǰ Ʊ׶ þ˸ 20mg ˴ϴ Ʊ׶100mg 的文章

关注胸腺肽注射剂的严重过敏反应

2011.10.25 关注胸腺肽注射剂的严重过敏反应

、恶心、呕吐、大汗、四肢冰冷、面色苍白、脉搏微弱、血压下降,最低至70/40mmHg;皮肤可见小的点状出血。给予肾上腺素1mg、地塞米松20mg静脉注射,非那根25mg肌注。病情未见好转,再次给予肾上腺素1mg皮下注射,同时给予多巴胺20mg+生理盐水100ml静脉滴注,低分子右旋糖酐、林格氏液扩容,甲强龙40mg
【用药问答】肝硬化患者治疗,下列哪项为降低门静脉压的药物?

2020.09.11 【用药问答】肝硬化患者治疗,下列哪项为降低门静脉压的药物?

消退者须应用利尿剂,建议采用螺内酯与呋塞米的联合治疗,而不是序贯治疗(先使用螺内酯,随后加入呋塞米)。通常最初给予螺内酯100mg和呋塞米...【今日问答】肝硬化患者治疗,下列哪项为降低门静脉压的药物?A.输新鲜血B.6-氨基己酸C.维生素KD.去甲肾上腺素E.垂体后叶素解析:急救措施和积极补充
直播预告|裴福兴:e 起谈骨论痛/大家谈第三期——脊柱外科加速康复围术期无痛化管理

2020.05.26 直播预告|裴福兴:e 起谈骨论痛/大家谈第三期——脊柱外科加速康复围术期无痛化管理

有限公司联合主办,骨卫士医疗集团承办的《e 起谈骨论痛/大家谈第三期——脊柱外科加速康复围术期无痛化管理》将于 5 月 31 日(周日)16:00
警惕辛伐他汀与胺碘酮联合使用或高剂量使用增加横纹肌溶解发生风险

2010.11.16 警惕辛伐他汀与胺碘酮联合使用或高剂量使用增加横纹肌溶解发生风险

”(SEARCH)。SEARCH试验评估了6031名服用80mg辛伐他汀患者与6033名服用20mg辛伐他汀患者的主要心血管事件,初步结果显示,与20mg辛伐他汀组相比,80mg辛伐他汀组出现肌病的患者更多(52例[0.9%] vs. 1例[0.02%])。FDA对原始数据的进一步分析显示,80mg辛伐他汀组
小鼠 Th1Th2 的检测

2020.08.27 小鼠 Th1Th2 的检测

http://special.dxycdn.com/topic/undefined/resource/202008/1-%E5%B0%8F%E9%BC%A0Th1Th2%E7%9A%84%E6%A3%80%E6%B5%8B.pdf
直播预告|裴福兴:e 起谈骨论痛/大家谈第一期 ——骨科加速康复围术期无痛化管理

2020.05.09 直播预告|裴福兴:e 起谈骨论痛/大家谈第一期 ——骨科加速康复围术期无痛化管理

有限公司联合主办,骨卫士医疗集团承办的《e 起谈骨论痛/大家谈第一期——骨科加速康复围术期无痛化管理》将于 5 月 17 日(周日)16:00
临床必备:吸脂时肿胀麻醉安全剂量知多少

2016.05.22 临床必备:吸脂时肿胀麻醉安全剂量知多少

在 1987 年提出,又称「超量灌注麻醉」,即将大量含肾上腺 (≤ 1 mg/L) 及利多卡因的溶液 (≤ 1 g/L) 灌注到皮下,使皮下组织及其结构产生...利多卡因的浓度峰值(Cmax)。14 位志愿者进行了 41 次局部肿胀麻醉下吸脂手术,剂量范围为 19.2-52 mg/kg,所有患者在术后 24 h 内的血清
哮喘患者在诊所打了一针,20 分钟后倒地身亡

2019.09.12 哮喘患者在诊所打了一针,20 分钟后倒地身亡

分钟。之后家属拨打 120,医护人员赶到现场抢救,但已无力回天。据了解,该女子所注射的针剂内含头孢噻肟钠 1g、利多卡因 2ml、地塞米松 5mg。新闻中的患者究竟发生...,二者失去平衡,因而诱发支气管哮喘。阿司匹林性哮喘常见于 30~50 岁的中年人,一般在服药后 20 分钟即可出现症状,表现为大汗淋离,端坐呼吸口唇青紫

2024.03.17 听劝,IF 100+ 论文都在推荐!这项技术你也该用上了

依托超过 20 年的研发经验和原研技术基础,高效专注技术研发创新和优化打磨来占据更大的市场优势,虽不是一条捷径,但却是长久稳步发展的保证。多元化的竞争环境..." Cell 183(2): 377-394 e321.
预防术后恶心呕吐 应用地塞米松须谨慎

2016.03.24 预防术后恶心呕吐 应用地塞米松须谨慎

地塞米松 4~5 mg 剂量进行麻醉诱导。最近研究报道,60 例的随机对照试验发现 4~5 mg 与 8~10 mg 的地塞米松对止吐效果无明显差异。然而,研究表明...妇科手术,安慰剂,4 mg 或 8 mg 地塞米松对术后血糖没有明显影响。近期来自美国杜克大学医学中心的 Low 医生等在 Journal of Clinical
FDA授予吉利德丙肝复方片LDV/SOF优先审查资格

2014.04.13 FDA授予吉利德丙肝复方片LDV/SOF优先审查资格

,90mg/400mg)新药申请(NDA)优先审查资格,该药开发用于基因型1慢性丙型肝炎成人感染者的治疗。据估计,在美国约75%的丙肝患者为基因型1 HCV毒株感染...):Sovaldi(400mg片剂)为每日一次的口服核苷类似物聚合酶抑制剂,分别于2013年12月和2014年1月获FDA和欧盟批准,作为抗病毒治疗方案的一部分
梯瓦Evista仿制药获FDA批准

2014.03.07 梯瓦Evista仿制药获FDA批准

仿制药巨头梯瓦(Teva)3月4日宣布,药物Evista片(Raloxifene,雷洛昔芬,60mg)获FDA批准,该药是礼来(Eli Lilly)品牌药Evista片(易维特,通用名:盐酸雷洛昔芬,60mg)的等价仿制药,用于绝经后女性骨质疏松症的预防和治疗。梯瓦是首个提交Evista

2020.08.31 2020中国广州国际智慧医疗展览会10.13-15

电 话:+86-20-2919 8956 2919 8950E-mail:2355707131@qq.com徐妍 159...供应商等;◆ 智慧医疗行业代理商、批发商、经销商、分销商、贸易商、加盟商、零售商、应用商、专供中心等;◆ 全国100万家医药商业集团、大型超市、百货商场、社区连锁

2020.08.31 广州防疫物资展-2020大湾区防疫物资出口对接会

流展览服务有限公司组委会联系方式:广州一流展览服务有限公司电 话:+86-20-2919 8956 2919 8950E-mail:2355707131@qq.com徐妍 159 8923 3176(同微信)2020大湾区防疫物资出口对接会暨展览会(GEME 2020全球防疫展
ASCO2014:多西紫杉醇联合雷莫芦单抗治疗IV期非小细胞肺癌效果更优

2014.05.31 ASCO2014:多西紫杉醇联合雷莫芦单抗治疗IV期非小细胞肺癌效果更优

,研究人员将入组患者随机分成两个组(分组前以性别、地域、ECOG评分和既往治疗为基础进行分层),治疗组予多西紫杉醇(docetaxel,DOC)75mg/m2联合雷莫芦单抗10mg/Kg治疗一天,对照组予多西紫杉醇联合安慰剂治疗一天,两组均以21天为一个周期,直到疾病进展,或出现不可接受的毒性或死亡。该研究的主要终点
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