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塞来昔布治疗疼痛及炎症临床前期及临床研究

2014.05.01 塞来昔布治疗疼痛及炎症临床前期及临床研究

模型中的300ng/ml塞来昔布浓度换算,应用人体的剂量为100mg。3 药代动力学现已经对超过1500名受试者进行了塞来昔布的药代动力学研究,包括男性和女性...塞来昔布100mg bid,400mg bid,阿司匹林650mg qd或安慰剂治疗。给药后,对其镇痛效果采用多种方式进行评估,患者需至少等候lh才能要求服用额外

2011.09.17 SATURN:瑞舒伐他汀与阿托伐他汀比较的研究结果公布

近日,阿斯利康宣布了冠状动脉粥样硬化血管内超声:瑞舒伐他汀比阿托伐他汀(SATURN)研究的主要结果。SATURN的目的是研究瑞舒伐他汀40mg和阿托伐他汀80mg对高危患者动脉粥样硬化进展的影响。通过血管内超声(IVUS)自基线在≥40mm段的特定冠状动脉段内动脉粥样斑块体积百分比的变化测量
美国警告布洛芬降低阿司匹林的抗血小板作用

2006.10.22 美国警告布洛芬降低阿司匹林的抗血小板作用

2006年9月8日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布警告,称布洛芬可能降低低剂量阿司匹林(81mg/天)的抗血小板作用,使其在心脏保护和预防中风方面的作用减弱。在美国,阿司匹林为非处方药,剂型包括片剂、缓释片剂、泡腾片、速释胶囊和肠溶片。阿司匹林单剂量范围为81mg至500mg。已公开
马航客机上载6名专家 非100名

2014.07.19 马航客机上载6名专家 非100

航空公司MH17航班在乌克兰坠毁,298名乘客全部遇难。早前报道大约100人是艾滋病研究专家,准备前往墨尔本参加第20届国际艾滋病大会,其中包括国际艾滋病协会前主席...中新网7月19日电 据法新社19日报道,国际艾滋病协会主席弗朗索瓦丝•巴尔-西诺西称马航MH17上确定有6名乘客前往墨尔本参加第20届国际艾滋病大会,不是早前
Blood:达沙替尼用于伊马替尼治疗失败后慢性期CML有长期获益

2014.04.10 Blood:达沙替尼用于伊马替尼治疗失败后慢性期CML有长期获益

每日100mg一次,每日50mg两次,每日140mg一次,和每日70mg两次等方案治疗。研究方案允许剂量增加(最大每日总剂量不超过180 mg)、剂量中断或剂量减少(最低每日总剂量不低于20mg)以管理应答不充分或不良事件。研究方案规定,因出现至少一次复发性贫血、血小板减少症、中性粒细胞减少或胸腔积液或任何
医生请注意:旅行所致产 ESBL 肠杆菌科细菌呈上升趋势

2017.01.23 医生请注意:旅行所致产 ESBL 肠杆菌科细菌呈上升趋势

一项大规模前瞻性研究发现,产 ESBL 肠杆菌科细菌(ESBL-E)可以通过环球旅行获得并传播,这一研究结果令人担忧。研究评价了 2001 位环球旅行者和 215 位没有旅行但和他们有接触的家庭成员。在纳入的 1847 位旅行者中,有 633 位(34.3%)在旅行前留取微生物标本中没有检出 ESBL-E,但旅行归来
Cancer:哌立福新(Perifosine)单药治疗肾细胞癌具有抗癌活性

2012.06.21 Cancer:哌立福新(Perifosine)单药治疗肾细胞癌具有抗癌活性

Vogelzang。文章概述哌立福新单一疗法治疗肾细胞癌,其药物活性类似于目前二线药物。试验中可观测到客观的肿瘤反应及长期的病情稳定性。哌立福新剂量为100mg/日...全性。#228试验纳入24例晚期肾细胞癌患者,口服哌立福新(100mg/日)。231#试验分两组每日口服哌立福新(100mg/日):A组纳入32例先前未服用任何
双胎妊娠中糖尿病筛查的理想临界值

2014.12.29 双胎妊娠中糖尿病筛查的理想临界值

增加,而且可能改变孕妇生理,因此了解如何更好地进行GDM筛查变得尤为重要。研究发现最优GCT临界值似乎≥135 mg/dl。这个临界值敏感性为100%,阳性率...活检或手术),研究认为理想的GCT临界值敏感性是100%且特异性达到最高。另外应该指出,由于GCT<130 mg/dl的患者不会常规接受GCT检查,因此GCT确切
COA:来丁香园展台抽大奖

2015.11.13 COA:来丁香园展台抽大奖

月 19 - 22 日在重庆召开,此次会议丁香园的展位号:3E37。认证即抽奖:会上,丁香园与山东科学技术出版社合作,在丁香园展台共同推出医生认证大抽奖活动...地推动我国肩关节外科的发展,提高临床肩关节外科临床诊疗水平。本次活动将在 11 月 19 日、20 日、21 日持续开展,凡是成功在丁香园认证的医生均可参与抽奖
NEJM-儿童乳糜泻:新数据或颠覆传统

2014.11.06 NEJM-儿童乳糜泻:新数据或颠覆传统

受试者需要有人白细胞抗原(HLA)二聚体DQ2或DQ8或有异质二聚体HLA-DQB1*02.研究人员随机将受试儿童分到两组,一组每天摄入 20mg小麦蛋白和1.8g乳糖的混合物(相当于100mg免疫活性谷蛋白),另一组每天摄入安慰剂(2g乳糖),从生后16周开始,共持续8周。家长和研究人员对儿童摄入的内容不知晓。随访
静脉泵入药物如何配置?走速多少?全都总结在这里啦!

2022.12.02 静脉泵入药物如何配置?走速多少?全都总结在这里啦!

;有低血压、头痛、肌肉痉挛、心动过速等不良反应。02艾司洛尔 (100 mg:10 mL)示范配置:原液 2 支;示范走速:如 70 kg 体重,使用 3.5...)示范配置:100 mg(降压)或 50mg(降心率)+ 50 mL NS;示范走速:7.5 ~ 23 mL/h
实验步骤对比

2013.03.26 实验步骤对比

RTCA技术检测抗体依赖细胞介导的细胞杀伤作用(ADCC)实验步骤:1、向E-Plate检测板中加入培养基并测定背景阻抗值。2、收集对数期的靶细胞并计数,调整细胞悬液浓度,向E-Plate检测板中加入一定体积的细胞,室温超净台内放置30min。3、将加入细胞的E
2017-11-24#【e 看牙用户专享福利】与顶尖专家零距离交流,下川公一年会邀你来!

2017.11.02 2017-11-24#【e 看牙用户专享福利】与顶尖专家零距离交流,下川公一年会邀你来!

会认证指导医师、牙周种植认证指导医师日本咬合学会认证指导医师日本根管治疗学会会员日本美学修复学会会员经基临塾讲师— 费用 —原价 800 元e 看牙用户专属福利,只要 600 元!(包括茶歇、午餐,及价值 300 元的晚宴)— 报名方式 —下载 e 看牙 APP点击【发现】页面的【培训活动】戳该活动即可报名▼如有疑问,请
1b期研究发现ITX5061治疗HCV效果有限

2013.10.31 1b期研究发现ITX5061治疗HCV效果有限

;脂蛋白低下血症的治疗效果。在体外,ITX5061能够特异性结合到表达SR-B1的细胞上,并能够特异性抑制可溶的HCV E2分子...组共有30人:每日口服ITX5061 150mg持续时间分别是3天(A150)、14天(B150)和28天(C150)。6人有等级大于等于3的不良反应(安慰剂组
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