搜索到 1000 条关于 C 輕鬆投注技術(WWW,RT33,TOP)코드b77)騙子賭場ᾖ66賭場∔英格蘭足球ॐ海外股息流轉現場μ以色列國家隊∔新西蘭贏/輸ظ保加利亞賭場І新西蘭足球ベ.qfe/ 的文章
-
-
2013.04.10 糖尿病治疗有新选择新型降糖药欧唐宁（利格列汀）在中国获批
列汀剂量调整。在临床对照研究中，利格列汀单药治疗、与二甲双胍联合治疗、或与二甲双胍加磺脲类药物联合治疗，所产生的体重相较基线水平的改变并无显著差异。接受利格列汀...;新型DPP-4抑制剂欧唐宁®（Trajenta®，通用名：利格列汀），已于近日获得了国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的进口药品注册证
-
-
2021.02.18 皮损内注射西多福韦，顽固性疣的新选择
研究表明皮损内注射西多福韦治疗难治性疣有效。近期，美国宾夕法尼亚大学的 Anshelevich EE 回顾性分析了皮损内注射西多福韦治疗难治性疣的疗效，结果刊于 J Am Acad Dermatol 上，现介绍如下：研究设计该研究回顾性分析了 2014～2019 年在宾夕法尼亚大学接受皮损内注射西多福韦治疗的难治性疣病
-
-
2014.04.17 BI与礼来向FDA提交Empagliflozin/利格列汀复方药物上市申请
4月14日，勃林格殷格翰与礼来称，美国FDA接受了Empagliflozin和利格列汀复方药物片剂用于2型糖尿病的新药申请(NDA)。如果获得...胰腺产生更多胰岛素及刺激肝脏产生更少的葡萄糖而起作用。“FDA接受Empagliflozin和利格列汀复方药物的新药申请可为为2型糖尿病
-
-
2023.04.23 西格列汀、沙格列汀、维格列汀...... 有什么区别？怎么选？有这张表就够了！
2 型糖尿病，分别是西格列汀、维格列汀、沙格列汀、利格列汀和阿格列汀。临床中对于大多数 2 型糖尿病患者，DPP-4 抑制剂不作为初始治疗。大多数 2 型糖尿病...‐79.表格中主要参考文献：[6] 西格列汀片说明书.2021.7.23,Organon Pharma(UK)Limited.[7] 维格列汀片说明书
-
-
2015.05.05 玻璃体腔阿柏西普注射后全层黄斑裂孔1例（病例）
；（B） 荧光血管造影显示CNV引起的渗漏以及由于血管性PED造成的染色和RPE撕裂造成的高荧光；（C） 吲哚青绿血管造影显示无隐匿的息肉状病变；（D） OCT显示...，而建议继续观察。图2：黄斑裂孔进展：（A，C） 阿柏西普注射后1个月，眼底照相显示RPE撕裂、网膜下卷曲的RPE瓣以及网膜下纤维化，OCT示卷曲的RPE瓣
-
-
2015.10.30 英夫利昔单抗生物类似物 Remsima 与原研药在疗效及免疫原性上无差异
新的临床数据显示，当炎症性肠病（IBD）患者从原研药英夫利昔单抗（参比药物产品，或 RMP）切换使用 Celltrion 的生物类似物英夫利昔单抗...、最少的不良事件（包括免疫原性）及过敏反应没有差异。与 RMP 的历史数据相比，在使用 Remsima 的患者中可以观察到相同的英夫利昔单抗水平。关于从 RMP
-
-
2019.12.06 阿利西尤单抗用于不耐受高剂量他汀的ACS患者疗效更佳
分别为10.8％、10.7％和26％。使用阿利西尤单抗治疗后，LDL-C从基线到第4个月的平均降幅在3组中均增加。相应地，MACE的ARR分别为1.3％、3.2...尤单抗治疗后，MACE事件绝对风险更低，且LDL-C基线水平越高，LDL-C的绝对降幅越大。发生ACS后无法接受高强度他汀类药物治疗的患者应考虑阿利西尤单抗
-
-
2017.01.20 赛诺菲糖尿病组合药物 Suliqua 通过欧盟审批
（GLP-1）受体激动剂利西拉来的固定比例组合产品。甘精胰岛素能够特异性结合人胰岛素受体，而利西拉来通过增强葡萄糖依赖性胰岛素分泌和减少胰高血糖素释放起作用。如果患者...治疗后血糖控制不足，试验评估了固定比例组合药物 Suliqua 用于这类患者的效果和安全性。研究数据显示，在 LixiLan-O 中 Suliqua 被证实与利西
-
2012.07.04 西格列汀可减少反应性低血糖
根据在休斯顿举行的第94届内分泌协会年会提出的一项初步研究发现，糖尿病药物西格列汀可以减轻餐后低血糖反应，这是发生于餐后的一种低血糖情况。墨西哥市国家医学科学和营养研究所的首席研究员Francisco Gomez-Perez博士表示，还需要进一步研究来决定是否可以使用西格列汀来作为治疗低血糖反应的
-
-
2009.12.30 甲流疫苗的监测
仍然利大于弊。1．不良反应报告总体情况截止到2009年11月12日，英国共有497份甲流疫苗的可疑不良反应报告，不良反应表现1329例次，如表...、头痛、淋巴结肿大。迄今为止英国的数据中未发现严重的安全问题，接种甲流疫苗仍然利大于弊。（MHRA网站）
-
-
2014.11.10 FDA取消兰伯西埃索美拉唑与万赛维仿制药暂时性批准
根据对印度150亿美元制药业较为广泛的审查，已禁止从兰伯西的印度工厂进口药品，兰伯西是美国最大的仿制药供应商。该公司早在2008年就成为第一家获得暂时性批准并被允许...实验室有限公司是兰伯西在印度的最大竞争对手，这家公司正在同几家其它全球制药商寻求在美国上市销售埃索美拉唑与万赛维仿制药，CIMB分析师Agarwal表示。这些公司的
-
-
2014.05.13 小保方晴子拒绝撤回STAP论文
有关STAP细胞论文问题，日本理化学研究所学术带头人小保方晴子（30岁）的代理律师三木秀夫12日透露，小保方本人无意听从理研的劝告撤回论文。据悉，律师团10日向小保方确认了意向。三木律师说明称，理由是“撤回论文的话就等于实验不存在，所有成果都化为乌有。”此前，小保方晴子向理研调查委员会
-
-
2012.10.17 ESMO2012：一线化疗加西妥昔单抗治疗晚期胃癌无附加受益
在2008年6月至2010年12月间，来自25个国家的904名志愿者被招募并随机分组其中455名患者接受了卡培他滨、顺铂和利妥昔单抗联用疗法（治疗组...西妥昔单抗的治疗效果，并与不联用西妥昔单抗的对照组加以比较。该扩大范围临床试验由一个独立的评价委员会对患者的无进展生存期进行了评测。由于无进展生存期晚期癌症患者
-
-
2019.09.18 地加瑞克在前列腺癌及其他领域治疗探索
丁香园特邀江苏省人民医院泌尿外科科主任王增军教授对「前列腺癌治疗」进行深度剖析，详细介绍地加瑞克应用探索的相关知识，期待给大家带来新的启发与理解...匹单抗诱导治疗→根治性前列腺切除术（RP）→伊匹单抗+地加瑞克；队列 B（n = 9）：RP 后生化复发的去势敏感性前列腺癌患者，伊匹单抗+地加瑞克治疗。试验
-
-
2019.08.19 迈瑞医疗董事长李西廷：把握医疗器械黄金十年，唯创新者方能执牛耳
。「对医疗器械行业而言，新的五年规划为产业发展指出了明确的方向与目标，那就是增强创新能力、不断提升国际竞争力，以及产业结构持续升级，产业向中高端发展。」李西廷...，加快壮大新产业、发展新经济、培育新动能，建设「健康中国」具有重要意义。作为医疗行业的连接者，丁香园推出思享+栏目，对话生物企业大咖/管理者，分享
-
-
2020.04.15 四进龙胜贫困山村| 莫修宇与西腰村结下扶贫缘
一家四口2019 年 1 月，莫修宇顺利完成各项任务后又回到了单位上班。2019 年 7 月，为了加强脱贫攻坚的力量，上级党组织决定再次增派他到西腰村担任脱贫攻坚...这里云雾缭绕，山峦叠嶂，这里「九山半水半分田」。在龙胜各族自治县，有一个偏远的少数民族贫困山区镇叫乐江镇。在乐江镇有一个最远的行政村叫西腰村，距离镇政府所在地
-
-
2022.02.10 Circulation 子刊：中医药治疗高血压临床研究获国际认可
近日，美国心脏病协会 AHA 官方期刊 Circulation 子刊（Circulation: Cardiovascular Quality and Outcomes，中科院分区 2021 升级版，医学一区 Top）在线刊载了题为「Efficacy and Safety of Chinese Herbal