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2016.05.13 魏则西之后 停止 or 前进？
魏则西生死挣扎中，发现了细胞免疫治疗、发现了 DC-CIK 疗法，医生宣称这种国外引进的疗法可保「20 年」。接受了 4 次治疗、花费东平西凑得来的 20 余万元后，仍没有明显效果，这个年轻且憧憬着未来的生命之星还是在 2016 年 4 月 12 日陨落了。而魏则西生前在知乎上的文稿详述了整个经过，并称这种生物
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2014.02.28 NICE支持拜耳旗下阿柏西普的新适应症
英国当局支持眼部障碍药物阿柏西普用于新适应症后，英国国家卫生保健优化研究所(NICE)发布最终指南，支持阿柏西普（阿柏西普注射液）用于...(Ranibizumab) 直接进行竞争，雷珠单抗于2013年3月获批用于类似的适应症。明确地说，阿柏西普的推荐涵盖了这款药物在NHS下对视网膜中央静脉阻塞
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2020.02.10 拜耳公司宣布将开展新的阿柏西普 8 毫克制剂 III 期临床试
，与 VEGF-A，VEGF-B 和胎盘生长因子 (PGF) 结合，抑制这些因子与天然 VEGF 受体的结合与激活。阿柏西普眼内注射溶液已有五个成人适应症在全球...——PHOTON 和 PULSAR，这两项研究分别评估在糖尿病性黄斑水肿（DME）和新生血管性老年黄斑变性（wet AMD）所致视力损害的成人患者中，玻璃体注射新的
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2014.11.12 运动相关的脑震荡：足球运动员的悲哀？
，旨在明确优秀男子足球运动员运动相关的脑震荡是否会增加随后受伤的风险。该研究结果于近日在线发表在最新一期British Journal of Sports...增加随后1年内受伤的风险。在整个随访期间，有66名队员有持续的脑震荡，1599名队员受过其它伤。与受过其它伤的队员相比，伴脑震荡的队员在随后1年内受伤的风险逐渐
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2012.12.07 医药共话新医改
。我是今天的会议主持郭云沛。我们今天的会议非常别开生面，医、药两家聚集一堂，交流的题目“医药共话新医改”。大家畅所欲言有利于理清我们双方...结构性的问题。现在一共有400多家公立医院改革。第四，促进基本公共卫生体系逐步基本化，保社会公平。第五，推进公立医院的改革，破解“以药补医”
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2013.02.24 2011年中华医学会英夫利西治疗克罗恩病的推荐方案
克罗恩病(Crohn's disease，CD)传统治疗的疗效及不良反应尚待改善。英夫利西(Infliximab，IFX)的商品名为类克(Remicade)， 是一种抗肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor，TNF)-a人鼠嵌合体IgG1单克隆抗体，通过拮抗CD免疫炎性发病通路中
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2016.03.31 FDA 对沃替西汀补充新药申请发布完全回应函
武田与灵北日前宣布，美国 FDA 为沃替西汀新药补充申请发布完全回应函，该新药补充申请拟把沃替西汀治疗重度抑郁症成年患者某些方面认知功能障碍的新数据添加到... 5-HT1B 受体部分激动剂及一种 5-HT3、5-HT1D 和 5-HT7 受体拮抗剂。这些活性中每一种活性对沃替西汀抗抑郁作用的贡献尚未被证实。沃替西汀
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2015.09.23 2015ESC：关注西格列汀的心血管安全性
Werf 博士公布了 TECOS 研究（西格列汀心血管临床结果评估试验）的最新分析结果，结果再次证实，降糖药物二肽基肽酶-4（DPP-4）抑制剂西格列汀...糖尿病研究协会（EASD）年会上展示。Armstrong 博士称，「西格列汀已在超过 14000 例患者中证实其安全性。作为心脏病专家，以及其它内分泌科专家，我们
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2020.02.03 ESC2019丨ODYSSEY OUTCOMES最新结果：阿利西尤单抗治疗后达到极低LDL-C水平的ACS患者临床结局更佳
，在使用他汀的基础上加用PCSK9抑制剂阿利西尤单抗可显著降低主要不良心血管事件（MACE）15%，并与全因死亡风险下降相关，且安全性和耐受性良好。在应用PCSK9...罗拉多大学医学中心Gregory Schwartz教授对上述临床试验中使用阿利西尤单抗达到极低LDL-C水平（LDL-C≤15 mg/dl /0.39 mmol/l
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2014.04.10 印度太阳制药报价40亿美元收购兰伯西制药
10亿美元。这项交易在继续进行之前，仍需要太阳制药及兰伯西制药股东的批准以及反垄断批准，该交易有望于2014年底结束。这两家公司表示，交易结束之后，关键...印度太阳制药以40亿美元报价收购陷入困境的兰伯西制药，兰伯西目前的大股东是日本的第一三共制药。兰伯西几年来一直在为处理印度四处生产设施的生产问题而挣扎
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2014.01.15 再生元与拜耳将共同开发阿柏西普复方药物
美国再生元制药公司与德国拜耳称他们将共同开发一种抗体与阿柏西普（Eylea）组成复方药物，阿柏西普是他们用于治疗年龄相关性变性的一种药物。两家公司在一份共同声明中称，拜耳旗下拜耳医疗保健将支付再生元2550万美元的预付金，并分担该项目全球开发的成本。阿柏西普注射液与新的复方药物将用于治疗湿性
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2018.12.06 美迪西：创新药临床前研究和申报专题研讨会_广州站
会议简介美迪西将在全国展开“与君携手，助力新药”15周年系列巡演活动，邀请您见证我们在新药临床前研究领域的服务能力和发展过程中的所有努力，共同分享讨论新药研发...？怎样有效地降低新药研发的风险？助力您迅速将药物研发推进到临床阶段！活动主题：创新药临床前研究和申报举办时间：2018年12月14日（周五）会议主办：上海美迪西
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2013.07.29 ASCO2013：西妥昔单抗联合化疗一线治疗转移性结直肠癌结局优于贝伐单抗
在针对转移性结直肠癌患者进行一线治疗时，应通过哪种靶向药物与化疗进行联合治疗?一项德国新临床试验(FIRE-3)表明，对于未发生KRAS基因突变的患者而言，在联用FOLFIRI化疗方案(叶酸、氟尿嘧啶、伊立替康)时，西妥昔单抗(爱必妥, 英克隆系统公司)似乎比贝伐单抗更为有效(阿瓦斯汀，基因泰克公司)。尽管两个
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2015.06.09 TECOS 试验：西格列汀不增加糖尿病患者心衰住院风险
美国波士顿时间 6 月 8 日下午 4 时 30 分，第 75 届美国糖尿病协会科学年会（ADA2015）重磅研究之一——TECOS 试验研究数据公布，西格列汀不增加糖尿病患者心衰住院风险。图为 TECOS 试验研究数据公布现场。TECOS 试验（西格列汀治疗对心血管事件结局的影响）是继 SAVOR-TIMI 53
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2019.03.15 甘精胰岛素联合 DPP-4 抑制剂方案添新证
（HbA1c7%～9%）的 T2DM 患者中比较甘精胰岛素一天一次联合西格列汀方案与预混门冬胰岛素 30 一天两次方案的有效性和安全性。65 例 T2DM 患者以 1:1 比例随机分为甘精胰岛素联合西格列汀组（n = 33）或门冬胰岛素 30 组（n = 32），治疗 16 周。两组患者的基线特征匹配，86% 患者之前接受过两种
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2015.04.03 FDA批准阿柏西普治疗糖尿病性视网膜病变
3月25日，美国FDA批准阿柏西普注射液新适应症，用于治疗糖尿病黄斑水肿患者的糖尿病视网膜病变。糖尿病视网膜病变(DR)是最常见的糖尿病眼部疾病，是美国成年人...年龄的糖尿病成年患者中，33%的人有某种形式的糖尿病视网膜病变。在一些患有糖尿病黄斑水肿(DME)的糖尿病视网膜病变病例中，视网膜表面出现异常的新生血管。如果