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2013.09.29 ASCEND-HF研究表明奈西利肽不增加急性失代偿性心衰患者尿量
研究中，将7141名罹患急性失代偿性心衰(ADHF)的住院患者分成两组，一组在标准治疗的基础上加用奈西利肽治疗，一组在标准治疗的基础上加用安慰剂治疗。结果显示...与安慰剂组使用的髓袢利尿剂剂量均为80mg，奈西利肽不会对利尿剂的用量产生影响，加用奈西利肽并未改变患者尿量。此外，男性、BMI偏高、舒张压偏高、颈静脉压升高
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2019.02.19 2019年第25届日本心脏康复学会年会（JACR）
会议时间：2019年7月13-14日会议地点：日本-大阪会展中心：大阪国際会議場主办单位：关西医科大学 健康科学科开幕式时间：暂无注册费：暂无论文提交截止：1月23日邀请函：提供大会注册及申请邀请函等服务，成功注册后即可获得组委会提供的书面邀请函。组织单位：汉鼎国际医学推广机构◆贴心服务供您选：1、提供以下服务：会议
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2016.05.01 青年魏则西之死
，得到的都是坏消息。魏则西在百度搜索疾病信息，第一条结果是某武警医院 (武警北京总队第二医院) 的所谓「生物免疫疗法」。魏则西一家人在北京见到了这家武警医院的李姓主任，李主任言：这个技术不是他们的，是斯坦福研发出来的，他们是合作，有效率达到百分之八九十。看着魏则西的各种报告单，李主任对魏则西父母说：保二十年没问题。正所谓
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2016.01.01 ELIXA 研究：利西拉来对心血管系统无不利影响
在 New England Journal of Medicine 杂志。该研究招募了 49 个国家的 6068 例患者，在原有治疗基础上随机加用利西拉来...慰剂组比较，心血管死亡、心肌梗死, 卒中, 或不稳定心绞痛等心血管事件无明显差异。相比安慰剂组，利西拉来组患者的糖化血红蛋白 HbA1c 水平适度降低（对比基线
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2014.06.16 拜耳向欧洲提交阿柏西普用于BRVO后黄斑水肿的新适应症申请
新适应症。拜耳医疗保健全球开发主管Moeller评论称，这次申报资料提交“标志着阿柏西普过去几年向欧洲药品监管机构的第四次提交。”根据两家公司提供的信息，这次的提交是基于3期临床试验VIBRANT的数据，该试验在BVRO后出现黄斑水肿的患者中将阿柏西普与标准激光治疗进行了对比
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2020.01.29 阿利西尤单抗用于不耐受高剂量他汀的 ACS 患者疗效更佳
MACE 事件发生率分别为 10.8%、10.7% 和 26%。使用阿利西尤单抗治疗后，LDL-C 从基线到第 4 个月的平均降幅在 3 组中均增加。相应地...高强度他汀类药物及不能耐受他汀类药物治疗的患者，经阿利西尤单抗治疗后，MACE 事件绝对风险更低，且 LDL-C 基线水平越高，LDL-C 的绝对降幅越大。发生
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2019.12.06 阿利西尤单抗治疗后达到极低LDL-C水平的ACS患者更佳
ESC2019丨ODYSSEY OUTCOMES最新结果：阿利西尤单抗治疗后达到极低LDL-C水平的ACS患者临床结局更佳原创：国际循环 ...近期急性冠状动脉综合征（ACS）患者，在使用他汀的基础上加用PCSK9抑制剂阿利西尤单抗可显著降低主要不良心血管事件（MACE）15%，并与全因死亡风险下降相关
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2014.09.19 奈西利肽不影响急性失代偿心衰患者肾功能
奈西利肽（重组B型脑钠肽）因降低肺毛细血管楔压，改善呼吸困难而被批准用于急性心力衰竭。但是批准之后，奈西利肽对急性心衰患者肾功能的影响引起了很大争议。一项纳入5项随机试验的荟萃分析显示静脉注射奈西利肽使肾功能恶化增加50%，而ASCEND-HF（奈西利肽治疗失代偿心力衰竭临床疗效研究）表明奈西利肽不改善（或恶化）临床
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2014.12.05 英利昔单抗仿制药在日本及印度上市
Celltrion开发，于7月份获得上市批准。与此同时，美国生物科技公司Epirus生物制药开发的一款生物仿制药由兰伯西实验室在印度首发上市。英利昔单抗最初...。”根据与Epirus的许可协议，兰伯西还有权在南亚及北美其它市场销售这款英利昔单抗生物仿制药。
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2022.09.14 阿柏西普 8 mg 首次达到在 89% 的患者中延长注射间隔达 16 周
西普 2 mg），在第 48 周最佳矫正视力获得非劣性改善· 在 nAMD 和 DME 患者中表现出极高的药效持久性，77% 的 nAMD 患者和 89% 的...劣效性主要终点。其他结果如下：在阿柏西普 8 mg 16 周给药间隔剂量组中，PULSAR 研究中 77% 的 nAMD 患者（n = 312）和 PHOTON
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2018.07.04 诺和诺德索马鲁肽在降低 HbA1c 方面优于西格列汀
默沙东的 DPP-4 抑制剂西格列汀。据为期 78 周的 PIONEER 3 研究结果，在治疗 26 周和 78 周时，以口服索马鲁肽治疗的患者其 HbA1c 水平...其 HbA1c 水平降幅分别达到 1.4% 和 1.1%，相比之下，西格列汀治疗患者的 HbA1c 水平降幅分别为 0.8% 和 0.4%。在治疗 26 周和 78
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2015.10.02 FDA 受理赛诺菲 GLP-1 受体激动剂利西拉来新药申请
GetGoal 临床项目在全球范围内招募了逾 5000 名患者，该研究评价了利西拉来的安全性与有效性，包括其在 2 型糖尿病患者中对 HbA1c、餐后血糖及体重的...美国 FDA 受理赛诺菲利西拉来的新药申请，这是一款日用一次的膳食 GLP-1 受体激动剂，用于 2 型糖尿病患者的治疗。「FDA 接受利西拉来的上市申请资料
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2014.04.25 杭州市西溪医院
杭州市西溪医院，又名杭州市第六人民医院、浙江中医药大学附属杭州市西溪医院、杭州市肝病研究所，是一家以诊治肝病、感染性疾病为特色，以大专科、大综合为发展方向，集...技人员600余人，其中副主任医师职称以上人员100余人，博、硕士100余人，博导、硕导20余人。开放床位近700张，设有临床、医技科室38个，开设病区16
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2014.08.12 鲁白：创业之国以色列的成功密码
这种新型环保车。另一位创业者DanielBarel，与Formoza曾在以色列军队一起服役。他在Arnon的扶持下也搞了一家...成立风险投资公司，投资和帮助了30多家科技小公司。赚了更多钱后，他就用这些钱来支持大学，并投资了中国、美国、以色列的一系列的高科技公司。他还做了一件非常有意义的
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2016.05.13 魏则西之后 停止 or 前进？
魏则西生死挣扎中，发现了细胞免疫治疗、发现了 DC-CIK 疗法，医生宣称这种国外引进的疗法可保「20 年」。接受了 4 次治疗、花费东平西凑得来的 20 余万元后，仍没有明显效果，这个年轻且憧憬着未来的生命之星还是在 2016 年 4 月 12 日陨落了。而魏则西生前在知乎上的文稿详述了整个经过，并称这种生物
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2014.02.28 NICE支持拜耳旗下阿柏西普的新适应症
英国当局支持眼部障碍药物阿柏西普用于新适应症后，英国国家卫生保健优化研究所(NICE)发布最终指南，支持阿柏西普（阿柏西普注射液）用于...(Ranibizumab) 直接进行竞争，雷珠单抗于2013年3月获批用于类似的适应症。明确地说，阿柏西普的推荐涵盖了这款药物在NHS下对视网膜中央静脉阻塞