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2014中国(南京)国际生物医药产业博览会  部分海外企业预览

2014中国(南京)国际生物医药产业博览会 部分海外企业预览

、美、紐澳、印度、日本、東南等)完整證明。世基生醫(pharmigene)的使命是開發專業基因診斷工具,提供民眾用藥前的用藥體質檢測,避免藥物不良...筹备工作进展良好,参展企业217,其中包括来自美国、加拿大、瑞士、德国、法国、澳大利亚等13个国家和地区的海外参展企业36。“南京
EASD2013:西格列汀可保护LADA患者β细胞功能

2013.10.09 EASD2013:西列汀可保护LADA患者β细胞功能

β细胞功能的诊断LADA患者(空腹C肽大于0.2nmol/l),并按1:1随机分到接受胰岛素联合西列汀(100mg/天)(insulin+SIT组...西列汀对FCP、2hCP和△CP的影响成人迟发型自身免疫性糖尿病(LADA)被认为是由慢性胰腺β细胞自身免疫
熊建萍教授:西妥昔单抗在消化系肿瘤中的研究及应用

2011.08.29 熊建萍教授:西妥昔单抗在消化系肿瘤中的研究及应用

、碱性成纤维细胞生长因子(b-FGF)、白介素-8(IL-8)等血管生成因子水平随之下降[2]。体外实验和动物实验显示,西妥昔单抗与化疗联合应用要优于单独化疗[3]。此外...%)等。西妥昔单抗与伊立替康联合治疗组发生的3/4级不良反应有腹泻(4%~33%)、虚弱(13 .7%)、白细胞减少(11.3%)、皮疹(8%~19%)、中性
阿利西尤单抗疗效-极高危患者获益更佳

2019.12.06 西尤单抗疗效-极高危患者获益更佳

ESC2019 丨根据 2018ACC/AHA 血脂管理指南危险分层评估阿西尤单抗疗效-极高危患者获益更佳原创: 国际循环 国际循环9 月 3 日PCSK9 抑制剂阿西尤单抗(Alirocumab)大型临床研究 ODYSSEY OUTCOMES 结果已证实:对于近期
TECOS 分析证明西格列汀不会增加心力衰竭风险

2015.09.08 TECOS 分析证明西列汀不会增加心力衰竭风险

TECOS 研究的一项的分析显示,2 型糖尿病及心血管疾病患者可以安全地使用抗血糖药物西列汀,它不会导致心血管并发症风险升高,即使患者有心衰史。据这项研究的主要研究者之一,来自加拿大埃德蒙顿阿尔伯塔大学的 Armstrong 博士称,这些结果「有关二肽基肽酶 4 抑制剂西列汀的心血管安全性为患者及处方医生提供
2013年全球制药巨头收入排行Top10

2014.05.07 2013年全球制药巨头收入排行Top10

导读:2013年全球制药巨头收入排行Top10,强生、诺华、罗氏位居前三,除了这三公司外,葛兰素史克、礼来和拜耳收入均增加,辉瑞、赛诺菲、默沙东...2012年排第一位,收入672亿美元经过CEO亚历克斯?戈尔斯基(AlesGorsky)的调整与努力,强生基本走出了困境。制药部门大力打造昔单抗
刘必佐|西比曼生物首席行政官兼首席财务官

2017.10.10 刘必佐|西比曼生物首席行政官兼首席财务官

Tony 参加西比曼作为 CFO,积极推动公司从干细胞扩展到免疫细胞平台,并成功将西比曼上市纳斯达克,成为中国第一美国上市的细胞治疗公司, 西比曼在 Tony 的..., corporate finance, and General Manager for the B2C global e-commerce
终于松口气!默沙东糖尿病药物西格列汀没有心血管风险

2015.05.05 终于松口气!默沙东糖尿病药物西列汀没有心血管风险

在一项大规模心血管结局研究给出明确的安全性结果之后,默沙东的畅销糖尿病药物西列汀(商品名:捷诺维)终于可以摆脱一个重大的威胁。自从几项研究中观察到可能的心血管健康负面影响信号之后,美国FDA一直在调查糖尿病治疗药物的安全性,特别是DPP-4抑制剂,如西列汀。4月初,美国FDA的一个顾问委员会建议阿斯利康与武田制药
赛诺菲重新向美国提交糖尿病药物利西拉来上市申请

2015.03.22 赛诺菲重新向美国提交糖尿病药物西拉来上市申请

正指望的产品来支持其未来几年的糖尿病专营权,如西拉来和长效版本的甘精胰岛素Toujeo。...在完成FDA要求的一项心血管结局研究之后,赛诺菲正计划重新向美国提交其GLP-1激动剂西拉来的上市申请。ELIXA研究的结果显示,就心血管安全性来说,西
复发性卵巢癌靶向治疗曙光:西地尼布

2016.03.29 复发性卵巢癌靶向治疗曙光:西地尼布

安慰剂治疗;B 组 174 例患者在治疗期给予铂类基础化疗药口服西地尼布,在维持阶段只给予安慰剂;C 组 164 例患者在治疗期给予铂类基础化疗药口服西地尼布... OS 是 26.3 个月,A 组 21.0 个月。Kaplan-Meier 法显示在西地尼布联合化疗节段时,B 组与 C 组的生存率大致相同,但是是在维持治疗时
瑞德西韦「加速」进入三期临床实验,国内申报专利,我们距离新冠病毒特效药诞生还有多远?

2020.02.07 瑞德西韦「加速」进入三期临床实验,国内申报专利,我们距离冠病毒特效药诞生还有多远?

临床试验已于 2 月 3 日开始,如果临床试验顺利,也就意味着此次新型冠状病毒将得到彻底控制。瑞德西韦,结构已开源 其实在冠疫情发展初期,就有业内人士指出瑞德...被用于针对埃博拉病毒的临床实验。在被用于治疗冠病毒的实验开始之前,瑞德西韦刚刚在澳大利亚完成二期临床实验,其证明药物可抑制埃博拉病毒的扩散和复制,实验显示感染的
头对头研究显示利拉鲁肽较利西拉来降糖效果更佳

2015.09.18 头对头研究显示拉鲁肽较西拉来降糖效果更佳

西拉来相比使血糖有更大程度的降低。在 LIRA-LIXI 试验中,治疗 26 周时,拉鲁肽用药组患者与西拉来治疗患者相比,HbA1c 有明显更大程度的降低,该试验达到其主要终点。此外,与西拉来相比,拉鲁肽治疗患者有更多的人达到 HbA1c<7% 及 ≤ 6.5% 的目标。HbA1c 的降低可提供巨大的
美国FDA警告西格列汀可引起急性胰腺炎

2010.01.31 美国FDA警告西列汀可引起急性胰腺炎

美国食品药品监督管理局(FDA)宣布对西列汀(sitagliptin,商品名:Januvia)和西列汀与二甲双胍的复方制剂Janumet的说明书进行修订,增加关于患者使用这些药品发生急性胰腺炎的病例报告。西列汀是一种新型糖尿病治疗药,经批准作为饮食控制和运动疗法的辅助用药,用于成人Ⅱ型糖尿病的
新 ESC 心衰临床共识推荐心衰加重事件后使用维立西呱

2023.08.25 ESC 心衰临床共识推荐心衰加重事件后使用维立西

共识建议在发生心衰加重事件后,对左心室射血分数(LVEF)<45% 的有症状患者在 「联合治疗」基础上用维立西呱。这是欧洲心脏病学会(ESC)心衰...心衰加重管理的临床共识,临床共识认可维立西呱(唯可同®)降低射血分数降低的心衰(HFrEF)成人患者病情加重后心血管死亡或住院风险的潜力,建议:左心室
别了,西柚汁!警惕这些常用药与西柚汁「相克」

2017.04.10 别了,西柚汁!警惕这些常用药与西柚汁「相克」

:弗斯特罗定(Fesoterodine),达非那新(Darifenacin),索(Solifenacin),奥昔布宁(Oxybutynin)。3. 肾癌...西柚,学名葡萄柚,引入我国已近 80 年,深受大众喜欢。然而,研究表明西柚汁能影响多种常见药物的代谢,甚至导致非常严重的毒副作用。今天我们就说一说西柚汁
每日汇闻 | 瑞德西韦临床结果公布,多款注射剂说明书重新修订

2020.06.15 每日汇闻 | 瑞德西韦临床结果公布,多款注射剂说明书重新修订

一文了解医疗界那些事,实时追踪时事热点 每日精选品牌营销案例,了解营销动态【医界头条】1.《NEJM》:瑞德西冠重症患者临床结果公布,改善率...当增加「本品含苯甲醇,禁止用于儿童肌肉注射」。6.《BMJ》:多喝全脂牛奶,竟能降低高血压及糖尿病的患病风险7.《自然》刊:万人血清学研究分析中国冠病毒感染
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