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2014.12.17 盘点2014：感染病学年度TOP10
异常欠缺，宗教和墓葬习俗更是为疾病的传播推波助澜。在此基础上，加上一个具有传播速率（R0）接近2的病原体（意味着2个病例变成4个、然后8个、然后16个、然后32...隔离期对来自疫区的医务工作者来说，缺乏科学依据，对无国界医生组织的志愿者这类真正的英雄来说，似乎过于严苛。2.抗生素耐药抗生素耐药的问题在数年来愈加恶化，美国
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2012.11.19 长效重组因子VIII Fc融合蛋白治疗A型血友病3期临床效果显著
百健艾迪公司和瑞士Orphan Biovitrum公司(以下简写为Sobi)近日宣布A-LONG研究取得阳性结果。A-LONG研究旨在评价一种新型的长效凝血因子在A型血友病人中的疗效。A型血友病是一种罕见的遗传性凝血机制缺陷病。A-LONG研究是在全球范围内进行的多中心的临床III期试验
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2015.03.09 FDA接受拜耳血友病A药物Kovaltry生物制剂许可申请
日前，FDA接受了拜耳BAY 81-8973(Kovaltry)的生物制剂许可申请(BLA)，这是一种重组因子VIII化合物，用于治疗儿童及成年人的血友病A...是LEOPOLD临床试验开发项目的一部分，它用来评价BAY 81-8973在患有严重血友病A受试者身上的药代动力学、有效性及安全性。拜耳药物全球发展主管
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2013.03.26 不同生物学机制化合物作用下A549细胞的特征响应曲线
不同生物学机制化合物作用下A549细胞的特征响应曲线
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2012.10.31 国际合作奖获得者、著名的神经介入专家David A. Kumpe作学术报告
国际合作奖获得者、著名的神经介入专家David A. Kumpe作学术报告
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2012.10.31 国际合作奖获得者Salvatore J.A. Sclafani教授与颁奖者邹英华教授合影
国际合作奖获得者Salvatore J.A. Sclafani教授与颁奖者邹英华教授合影
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2012.10.27 PTP4A3/PRL-3预示低分化型肝癌和不良预后
人肝癌微阵列芯片分析与患者预后蛋白酪氨酸磷酸酶IVA成员3 (PTP4A3/PRL-3)是一种与肿瘤转移相关的磷酸酶，它在癌症转移...Abudureheman Mayinuer和中国新疆医科大学肿瘤医院的Mahmut Yasen等人对PTP4A3/PRL-3的表达及其相关的肝细胞癌(HCC
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2011.11.03 Carcinogenesis：双酚A和羟苯甲酯干扰乳腺癌药物疗效
美国的一项新研究发现，已被禁止用于婴儿奶瓶的双酚A和常用于化妆品防腐剂的羟苯甲酯会干扰乳腺癌药物的治疗效果。位于旧金山的加利福尼亚州太平洋医学中心的研究人员发现，从乳腺癌高危患者体内提取的乳腺细胞在实验室中与双酚A和羟苯甲酯接触后，便可能变得有能力对抗乳腺癌治疗药物。该研究成果已发表在英国
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2016.04.11 分泌性中耳炎使用抗组胺药物治疗需三思
分泌性中耳炎（OME）的发病率在儿童中高达 50～90%。美国每年有 220 万儿童确诊该病，OME 是发达国家儿童听力损伤的最主要因素。曾有相关动物实验...抗组胺药的使用。鉴于这种情况，来自美国哈佛医学院的 Anthony A. Prince 博士等人进行了一项横断面研究，结果发表在最新的一期
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2014.05.25 Medscape：ASCO2014精彩热点抢鲜看！
2014年ASCO会议即将召开，今年的主题是：“科学与社会：未来的50年”。和往年一样，这个短短的为期一周的会议，在业界引来...1日在全体会议上提出的一些临床试验结果。其中包括2中类型的乳腺癌：针对患有早期乳腺癌、绝经前和激素受体阳性的妇女的TEXT和SOFT试验（注1）和针对HER2
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2015.11.16 FDA 批准改良型抗血友病因子 Adynovate 用于血友病 A
11 月 13 日，美国 FDA 批准 Adynovate 用于成人及 12 岁及以上年龄的青少年血友病 A 患者，Adynovate 是聚乙二醇化的抗血友病因子（重组）。Adynovate 经过修饰之后可以在血液中持续更久，用来降低出血频次时，它与未修饰的抗血友病因子相比不需要潜在的频繁注射。在血友病 A 患者中
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2014.09.30 贝伐单抗与MPDL3280A组成复方收益尚不明确
将罗氏最畅销癌症药物贝伐单抗与该公司提升免疫能力的试验药物MPDL3280A组合在一起是否有更好的抗肿瘤结果，现在下结论还为时尚早。这是专家在获得一项评价该复方药物用于各种实体瘤患者的小规模临床研究结果之后得出的结论。肿瘤专家与投资者均渴望知道贝伐单抗众所周知的阻止肿瘤产生新血管的能力是否对MPDL3280A疗效
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2014.04.08 GSK终止肺癌疫苗MAGE-A3的后期试验
癌症试验疫苗MAGE-A3给葛兰素史克带来的感受着实不好，日前该公司选择终止这款肺癌药物的一项后期临床试验。GSK表示，终止3期临床试验MAGRIT的决定是因为它不能确定非小细胞肺癌(NSCLC)的特定亚群是否受益于MAGE-A3。在宣布此项决定的前两周，该公司宣布了该临床试验的阴性结果
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2016.01.20 百济神州：FDA 通过 BGB-A317 新药临床试验申请
百济神州（BeiGene）公司于 2016 年 1 月 8 日宣布，美国食品药品管理局（FDA）已经通过了其候选药物 BGB-A317 进行新药临床试验的申请。该药物是一种针对免疫抑制性受体 PD-1 的全人源单克隆抗体。这将允许百济神州在美国进行临床试验并纳入其目前关于使用 BGB-A317 治疗复发性或难治性
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2014.04.18 赛贝生物重编程技术服务Q&A
一、iPSC建系服务Q&AQ:为什么选择Cellapy公司的iPSC建系服务？A:Cellapy公司提供的iPSC建系服务...源污染，适合临床级别的实验研究。Q:Cellapy公司提供哪些结果？A:Cellapy公司为每一个细胞样本提供3个克隆，每个克隆提供3支按照
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2014.08.19 Butyl-NPR色谱柱对市售单克隆抗体药物的分析
色谱方法色谱柱 : TSKgel Butyl-NPR (4.6mmI.D. x 10cm)流动相 : A; 20mmol/L PB 2MAS (pH7.0)B; 20mmol/L PB (pH7.0)梯度 : 0min 50% B20min 80% B20.1min 100% B25min 100% B25.1min
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2017.11.20 FDA 批准 Hemlibra 用于降低血友病 A 患者出血频率
）抑制物的血友病 A 儿科及成人患者中用于血友病出血的预防或降低其频次。「降低出血发作的频次或预防出血发作是血友病患者疾病管理的重要组成部分。今天的批准提供了一种新的预防性治疗药物，该药物在有因子 VIII 抑制物的血友病 A 患者中显示可以显著降低出血发作的次数，」FDA 药物评价与研究办公室血液学及肿瘤产品办公室代理
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2015.04.03 Conatus制药公司肝病药物中期试验成功 股价飙升
Conatus制药公司表示，在临床中期试验中其最先进的试验性药物较之安慰剂对脂肪肝患者组能够发挥有效作用。该公司的股票在26日飙升超过50%。该公司表示对恩利...主要原因，目前还没有针对该疾病的药物治疗方法。一些制药公司，包括吉利德科技公司、Intercept制药公司和法国的Genfit SA都在竞相开发类似新药