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2011.09.23 姚稚明：V/Q显像在肺栓塞无创影像诊断策略中的定位
姚稚明：V... 姚稚明：V/Q显像在肺栓塞无创影像诊断策略中的定位
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2017.02.21 综述：V 型膜性狼疮性肾炎
来自加拿大多伦多高校健康网络医学院肾脏科的Frank Ward教授在2016年的AJKD杂志上撰写了有关膜性狼疮性肾炎（V型MLN）的病理生理学、临床表现和治疗方案的综述。
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2014.11.01 非增强CT不能取代V-SPECT显像用于PE诊断
肺通气/灌注单光子发射计算机断层显像术（V/P-SPECT）被广泛用于肺栓塞（PE）的检测。在肺灌注显像（P-SPECT）时发现的任何病理性缺损，如果在其对应的肺通气显像（V-SPECT）上变得不明显，均提示其为PE。这就意味着，如果患者P-SPECT显像上的缺损性病变与其V-SPECT显像上的缺损相对应，即表示这种
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2012.07.25 若FDA不允许K-V制药独家生产预防早产药Makena，K-V制药将陷“破产门”？
K-V制药公司在一份法律诉讼文件中声明，如果FDA不允许它独家生产预防早产药品Makena并且每支注射剂比药房配制产品多收35倍价款，它的业务将破产。路透社报道，周四在一份递交的针对FDA的诉讼中，K-V制药声称，如果不受到保护，它将在3-6个月内破产。Makena是一种
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2017.12.29 2017 即将过去，这一年的高血压临床指南进展你知道吗？
时隔数年，历经读博、规培、老总的沧桑。我终于再次拿起了血压计，为自己量了个血压。119 / 75 mmHg，离「血压升高」（120 / 80 mmHg） 仅有...（cut-point），还要讲流程和测量方法（诊室血压，家庭血压，动态血压）。特别对于血压位于 120～159 / 80～99 mmHg 区间（高血压前期和 1 级高血压
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2012.10.13 田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获
田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸：心电图V1-I导联快速判定心脏再同步治疗左室失夺获田芸：心电图V1-I导联
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2012.03.29 吉西他滨或5-氟尿嘧啶治疗后的存活细胞用于胰腺癌新生耐药性研究
Cancer Lett 2012 Jan;314 (1): 119-25. [IF:4.864]Surviving cells after treatment with gemcitabine or 5-fluorouracil for the study of de novo resistance
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2015.11.09 食管癌 NCCN 指南 2015V3（内科版）
感谢丁香园的蔡文杰版主，食管癌 NCCN 指南 2015.V3 中文版与大家见面了。本次更新中，靶向治疗与内镜的地位得到进一步承认：对于 HER-2 过表达的腺癌患者，曲妥珠单抗被推荐加入一线治疗；而内镜在诊断、治疗等各个领域的地位大幅度提高，对于多种 Tis 及 T1 患者，内镜下切除（ER）成为首选。在内
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2017.06.26 FDA 批准 dabrafenib/trametinib 用于 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC
）联合用于转移性非小细胞肺癌（NSCLC），适用于肿瘤经 FDA 批准检测产品检验携带 BRAF V600E 突变的患者。这是 FDA 首次专门为 BRAF V600E 突变阳性转移性 NSCLC 患者批准治疗药物。FDA 今天还批准 Oncomine™ Dx Target Test（赛默飞世尔科技），这是一种新一代基因
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2016.11.23 CSCO 指南：中国原发性肺癌诊疗（2016.v1）
中国临床肿瘤学会指南工作委员会发布 中国原发性肺癌诊疗指南（2016.v1）！
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2015.05.29 上颌恒中切牙 V 型根管形态一例
双根管 (Ⅳ型)，4% 是单根双根管但根尖处汇聚成单根管（Ⅲ型）。然而由英国牙科医生 Calvert 报道了一例上颌恒中切牙的 V 型根管形态，有一主根...管最常见。5 例为单根多根管，但未发现 V 型根管。Zaitoun 等曾报道过 3 根管系统，甚至有 Mangani 等报道的 4 根管系统。一些较先进的
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2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后
发生这些不利后果的高危因素将能增加积极治疗及随访的机会。现今BRAF V600E 基因突变与临床病理特征之间的关系，BRAF V600E 基因突变及已制定的危险...联盟肿瘤、淋巴结、转移的分期系统（UICC TNM）。使用聚合酶链反应及桑格测序检测BARF基因第15位外显子。研究结果显示，发生BRAF V600E突变的
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2012.06.10 FDA召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品
报道：The Menz Club有限责任公司宣布在全国范围内召回未标明sulfoaildenafil成分的V Maxx Rx药品。Sulfoaidenafil是一种西地那非的类似物。与已经被FDA批准用于治疗勃起功能障碍的西地那非不同，V Maxx Rx还是一个未被批准的新药。FDA建议：这种没有标注