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2012.09.04 最新数据显示噻托溴铵和Olodaterol联合治疗可显著改善COPD患者的肺功能
）2012年会上9月3日首次公布的来自II期临床试验的最新数据显示，联合使用噻托溴铵和Olodaterol相较单独使用 Olodaterol，可显著改善COPD...由勃林格殷格翰公司发起的综合性II期临床试验项目中的最后一项试验，该试验项目旨在对两种活性成分的不同剂量方案进行充分评估，从而确定固定剂量复方制剂的理想给药
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2014.12.11 强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回
强生(上海)医疗器材有限公司报告，根据现行ASTM F2503检测标准，金属器械不能标识为“MR Safe”（MR安全性），但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”（MR安全性）的字样。因而需要对标签做出一些变更。Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。召回级别为II
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2012.06.21 Cancer：哌立福新（Perifosine）单药治疗肾细胞癌具有抗癌活性
口服抗癌药物-哌立福新（perifosine）治疗肾细胞癌的两个II期临床试验数据，其内容已发表于2012年6月期的美国癌症学会出版物-《癌症》中。文章标题为“新的蛋白激酶抑制剂-哌立福新，用于治疗那些采用血管内皮生长因子靶向治疗后病情仍持续恶化的晚期肾细胞癌患者的两个II期临床试验。”本文作者
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2019.04.09 肿瘤快报 | K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗
K 药有望用于 PD-L1 阳性宫颈癌的二线治疗KEYNOTE-158 是一项 II 期篮子试验，研究帕博利珠单抗治疗多种类型癌症的抗肿瘤疗效和安全性。JCO... K 药治疗化疗失败的 PD-L1 阳性宫颈癌。患者接受帕博利珠单抗 200 mg Q3W 治疗 2 年或直至进展或毒性不耐受。首要研究终点是 ORR，次要研究
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2014.01.25 丙肝治疗进入无干扰素时代
两项评估全口服药物联合治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染安全性和有效性的非盲开放II期临床试验表明，即便不使用干扰素，也能够获得较高的持续病毒学应答（SVR...。研究结果表明，治疗结束后12周，（98%）既往无治疗和接受传统治疗失败的HCV-1型患者获得高SVR（HCV RNA<25IU/mL）的比例均为98
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2014.06.06 早期静脉注射美托洛尔改善AMI患者长期预后
纳入270名STEMI患者，纳入标准为18-80岁，Killip ≤II级前壁心梗和出现症状至再灌注时间≤6h；排除标准为收缩压顽固性<...发生率分别为10.8%和18.3%，美托洛尔组心衰住院率显著低于对照组。研究得出对于Killip ≤II级前壁心梗且急诊行直接PCI患者，再灌注前
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2014.08.21 强生糖尿病复方药Invokamet获批
日前，美国食品药品监督局（FDA）批准了强生糖尿病复方药Invokamet（坎格列净/二甲双胍）用于II型糖尿病成人患者的治疗。此前，Invokamet...年3月获得FDA批准用于II型糖尿病治疗，而二甲双胍则是II型糖尿病的一线药物。Invokamet适用于作为一种辅助药物，结合运动和饮食，用于改善II
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2013.12.13 大会第二环节会议日程
Session II: ACS Segmentectomy vs. Lobectomy for Early Stage NSCLC第二环节：ACS杂志肺段切除术与肺叶切除术在早期NSCLC治疗中的作用对比主持人： Tristan D. Yan，Dominique Gosso大会第二
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2014.04.11 EASL2014：骨髓内皮祖细胞治疗失代偿期肝硬化安全可行
在急慢性肝病的动物模型中，骨髓内皮祖细胞可以促进肝细胞的再生，并提高生存率。本I-II期临床实验旨在评估失代偿期肝硬化患者采用自体骨髓内皮祖细胞治疗方法的安全性、可行性及效益。研究选取了Child-Pugh大于7分的肝硬化患者，抽取50ml的骨髓进行体外分化及提纯内皮祖细胞，然后把50ml的内皮祖
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2014.04.10 生物制药公司Halozyme暂停胰腺癌药物相关临床试验
Halozyme Therapeutics公司宣布暂停旗下在研胰腺癌治疗药物的II期临床试验，以评估该药物的安全性。这家总部设于美国加州的生物制药公司声称，公司只是暂时停止代号为PEGPH20胰腺癌治疗药物202临床试验的受试者招募和给药工作，在此期间公司将研究PEGPH20所引起的凝血风险
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2015.08.04 食管胃结合部腺癌：淋巴结清扫的最佳术式
Siewert II 型食管胃交界处腺癌（AEG）的最佳的手术方式和淋巴结清扫范围目前极具争议。鉴于此，来自四川华西医院的陈龙奇教授等开展了一项研究，目的是探讨最佳胸腹腔淋巴结清扫范围和手术方式，研究结果发表在近期的 ATS 杂志上。2007 年 1 月-2011 年 10 月共 192 例 Siewert II 型
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2013.12.30 晚期乳腺癌的化疗进展
25-30%乳腺癌有HER2neu高表达-3325-赫赛汀临床适应症-326个月化疗后停药的病人复发后在化疗TTP仅35月-12CMFI和II比较-5CMF方案I-2CMF方案II-4Doxorubicin结果-7Epirubicin结构-8COATES临床研究-13MUSS研究-11阿霉素
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2016.06.01 ASCO2016：S-1+白蛋白结合紫杉醇治疗转移性胃癌
中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授团队研究了 S-1 联合白蛋白结合紫杉醇（Nab-PTX）做为一线方案治疗转移性胃癌的疗效和安全性，该研究将于 6 月 4 日上午第 52 届美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上进行壁报展出。目前尚无 Nab-PTX 治疗胃癌的研究。徐瑞华教授团队开展了这项 II 期临床试验。2011 年
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2014.10.09 阿司匹林对早期结直肠癌老年患者具二级预防作用
Soon等为了评估在年龄在65岁及以上的I期和II期结直肠癌患者中，将阿司匹林作为辅助治疗的成本-效益而设计了相关研究，并将研究结果发表在PLoS One 2014年9月的在线期刊上。研究者应用TreeAge Pro 2014软件建立了2个5态Markov模型，这两个模型分别针对I期和II期结直肠癌。研究者将
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2021.08.17 各型超敏反应别再分不清了！
超敏反应是指机体受到某些抗原刺激时，出现生理功能紊乱或组织细胞损伤的异常适应性免疫应答。根据超敏反应发生机制和临床特点，可分为 I、II、III、IV 四型。I、II、III、IV 超敏反应有何特点 I 型超敏反应由 IgE 介导，肥大细胞、嗜碱性粒细胞、嗜酸性粒细胞等释放生物活性介质引起局部或全身反应