课程背景： Dialog是Proquest信息集团的成员之一。1968年，Dialog系统首次应用于美国航空宇航局，1970年开始进入商业市场。迄今为止，共有25,000个既有客户，遍及103个国家并拥有总数量超过200万的最终用户。Dialog提供的是“信息超市”平台。目前该数据库系统包含600多个数据库，其范围包括化学、制药、医学、知识产权、商业金融等诸多领域。如ADIS, Pharmaproject, IMS, INPADOC, Derwent, Drugs of the Future, Drugs Data Report, EMBASE、CA等等，都是制药企业常常密切关注的数据库。Dialog帮助学员了解所有与医药创新相关的数据库平台。是医药信息情报人员的入门基础。课程名称：PIS-Ⅰ (Pharmaceutical Information Specialist Ⅰ)课程内容及课时安排：11月11日第一讲 药物生命周期全流程及信息资源利用的嵌入     (9:00-10：00)
首先帮助药物企业的信息人员，认识到在药物生命周期的合作环节中， 如何有效获取已有信息（尤其是仿制药），来加速生产、经营流程。
1.药物品种筛选中信息利用
2. 知识产权风险预警中信息利用
3. 生产工艺改进中信息利用
4. 注册过程中信息利用
5.信息的价值如何帮助科研立项、课题选择和风险控制第二讲 网络免费医药信息资源获取和利用经验      (10:00-10：40)
随着Open access的兴起， 网络上免费资源的获取是作为医药信息专职人员不应该忽视的技巧和节约公司成本的重要手段。
1. 如何掌握分类的网络免费资源（包括期刊、电子图书、二次加工文献等等）
2. 如何最大化的使用网络免费资源；是本节分享的重要内容休息      (10:40-10:50)第三讲 全球核心药物信息数据库在整个药物生命周期中的价值       (10:50-11:30)
Dialog包含了全球生物类、药物类、化学类，超过100种重要的数据库系统，了解和掌握Dialog， 实际也帮助你成为医药信息方面的绝对专家通过Blue sheet， 帮助你迅速成为信息专家;了解医药研发中最重要最常见的数据库使用， 如CA，PHARMPROJECT，ADIS，DERWENT，BA，EMBASE等等案例演示与练习      (11:30-12:00)第四讲 知识产权——药物专利信息检索基础       ( 13:30-15:30)
药物专利问题是企业关心的重点，是实施科技创新与产品规划的必经环节。由于药物的特殊性，普通网络资源的七国两组织并不能解决问题， 因此如何对药物专利信息查全、查准就是防御风险很重要的基础。此外， 如何及时获取药物失效信息来掌握药物开发的新机会和未来产品线的部署， 也非常重要。 在本章节中，我们与大家分享
1.药物专利知识基础
2. 药物专利检索需要的数据库介绍（CA，DERWENT，IMS等）
3. 经典的药物专利解决方案
4. 如何获取药物失效信息
5.如何进行药物专利纠纷的获取和跟踪中间休息       (15:30-15:40)案例演示与练习      (15:40-17:30)11月12日第五讲 知识产权——-药物专利的核心专利挖掘和纠纷分析     (9:00-10:30)
分享药物专利分析中核心专利的概念
如何定义核心专利, 如何对核心专利进行量化.分享来自伯克利大学教授的” patent strength”的研究成果。
对药物专利的分析以及药物专利无效等实际应用展开经验分享中间休息       (10:30-10:40)学员自带课题的练习与疑难解答（上）     (10:40-12:00)
在这个环节，讲师将帮助学员解答自带课题，帮助大家在有限的时间内获取最大的帮助和得到有效的培训成果学员自带课题的练习与疑难解答（下）      (14:00-17:00)
在这个环节，讲师将帮助学员解答自带课题，帮助大家在有限的时间内获取最大的帮助和得到有效的培训成果 (13:30-14:00)
笔试（医药信息资源的了解）
机试（实际问题解决能力）学员基础要求英语四级及以上或能熟练阅读并简单书写，计算机操作熟练
目前已从事医药信息工作或有兴趣从事该领域工作考试结果考试合格者，由DIALOG颁发证书
所有学员的证书向社会公布，可以在奥凯信息管理学院网站查询授课方式：全程上机，同步开放DIALOG DEMO帐号，协助解决企业实际信息问题。培训费用培训费：￥1500元/人，(包括授课、教材，餐费)；住宿统一安排，费用自付。优 惠：
1、10月31日前报名培训费为1280元/人。
2、同一单位2人报名2500元/2人；3人报名3500元/3人；4人及以上报名1000元/人。
3、小班授课，额满即止，以书面报名为准。全程DIALOG DEMO帐号开通，免费检索，用户可以在整个学习期间，实际解决企业疑难课题完成报告。

接受体外放射治疗的I期子宫内膜癌患者和未接受该治疗患者总体生存情况的危险比辅助放疗在I期子宫内膜癌患者治疗中的地位近几年出现了改变。Anthony Kong等此次对Cochrane中的系统综述进行了更新，旨在再次评定在I期子宫内膜癌患者中，与未进行治疗的患者相比，进行辅助放疗的有效性和毒性反应

问题与注意事项：一、充电与电池持续时间1.本设备可外接电源适配器工作或者使用两节AA，LR6或类似的电池。2. 两节电池可以维持250次测试。二、机器内存I-GenieTM 手持便携式ATP检测仪可储存500组数据，包括检测时间，日期和RLU值

，其复发后生存率具有明显较差的趋势(P = 0.074)。研究人员最后认为，新版腺癌分类系统可对I期肺腺癌患者的死亡及复发情况产生显著影响。PL2...了台北荣民总医院Jung-Jyh Hung等人的一项研究结果，该研究目的为，针对可手术切除的I期肺腺癌，考察国际肺癌研究协会、美国胸科学会及欧洲呼吸学会

2012年12月5日，RXi Pharmaceuticals Corporation公司宣布启动旗下的抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究，该药物用于术后增生性瘢痕和瘢痕瘤的治疗。在此次的剂量递增研究中，将一共涉及9个参数，本品在2周的时间内共进行3次注射。剂量的范围涵盖2.5~7.5mg，受试者

%）（OR = 0.10；95% CI [0.013-0.725]；p = 0.0047）。与 PDE-5i 组相比，利奥西呱组首次临床恶化事件发生时间显著延长...摘要：☑ IV 期临床研究 REPLACE 达到主要复合终点，安吉奥®（利奥西呱）治疗对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压结果阳性；☑ 与 PDE-5i

T315I突变）均有抑制效果。方法：PACE（Ponatinib费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病评价）试验始于2010年。对达沙替尼或者尼洛替尼抵抗或者不耐受（resistant or intolerant,缩写为R/I）的难治性慢性粒细胞白血病（慢性期，加速期或者急变期）或者费城染色体阳性

长期以来，子宫内膜癌被划分为两型， I型即雌激素依赖型，以及临床较少的II型肿瘤，即侵犯性雌激素非依赖型。但由于在多数研究中，缺乏充分病例对这种较...说明，n = 4,830)以及伴鳞状上皮化生的子宫内膜样腺癌(n = 777)分为I型肿瘤，浆液型(n = 508)及混合细胞型(n = 346)分为II型肿瘤

AeternaZentaris公司（纳斯达克证劵交易所：AEZS）（多伦多证券交易所：AEZ）宣布，口服AKT抑制剂哌立福辛联合替西罗莫司（TEM）在一项研究者进行的治疗复发性或进行性恶性神经胶质瘤（MG）的I期临床研究中耐受性良好。纪念斯隆-凯特琳癌症中心神经肿瘤学奖学金计划主任

放射性粒子组织间植入治疗恶性肿瘤属内放疗范畴，是通过超声或CT引导定位技术和治疗计划系统(treatment planning system，TPS)，将带有放射线的微粒植入到肿瘤组织间，或瘤床，或淋巴引流区域，达到治疗恶性肿瘤的目的。目前，国内外应用最多的放射性粒子为125I，因其便于保存和防护，在临床应用中深受欢迎。现就∞1粒子植入治疗恶性肿瘤的应用现状进行总结和分析，并对未来发展方向及其存在的问题进行探讨。
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目前I期非小细胞肺癌患者（NSCLC）接受亚肺叶切除手术（sublobar resection，L-)的比例越来越多。然而，有关这种手术后，患者肿瘤局部...）杂志上。作者发现，与接受肺叶切除手术者相比，I期非小细胞肺癌患者接受亚肺叶切除手术后，其肿瘤局部复发的风险增加。这在那些肿瘤分级≥2级或肿瘤大于2厘米的

近日，Neurology杂志刊登了如下一则报道。来自美国的Thomas H.P. Draak等人对患者报告的Rasch炎症整体残疾量表（I-RODS）与广泛...研究结果示，与INCAT-ONLS评估量表相比，I-RODS评估量表在GBS和CIDP的患者表现出有意义的提高的比例明显提高。而对IgM MGUSP患者来说，在1

研究鲜有报道。为此韩国学者Sang-Ho Lee等进行了一项回顾性研究，对I度腰椎滑脱治疗中，棘间张力带软固定系统的临床效果与保留活动度相关的影像学因素进行了考察...存在明显差异。在影像资料上，只有最佳组的总的腰椎前凸(TLL)和节段性腰椎前凸(SLL)改善明显，导致了在TLL (P = 0.023)、SLL (P

物分子临床验证试验。该项临床研究通过正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT)方法对肾脏肿瘤的特征进行考察。研究人员发现，124I...，针对计划切除肾脏肿瘤患者应用碘-124 (124I)- girentuximab PET/CT的情况进行考察。在静脉注射124I- girentuximab2至6

ACE-I和ARBs在减少心血管病的死亡率和发病率中的作用，试验所招募的病人大多是心衰患者和冠心病患者。合著者KMartijnAkkerhuis博士（伊拉兹马斯医学中心）和heartwire记者说：“这些研究结果为高血压病人应用ACE-I治疗提供了新的论据。它有降低死亡率的优势，尽管绝对值并不大

非小细胞肺癌患者（NSCLC）准确的临床分期是制定治疗计划，评估是否适合微创手术的衡量指标，然而临床医生对于临床I期非小细胞肺癌淋巴结转移的预测因素...日的《胸外科年鉴》(Ann Thorac Surg)杂志上。肿瘤大小和密度是临床I期非小细胞肺癌患者淋巴结转移的预测因素。该研究通过回顾性分析2003

重要。报告中，李进教授主要为我们介绍了针对的小分子抑制剂—阿帕替尼。阿帕替尼生物活性强，已通过临床试验先行I期临床剂量爬坡试验确定其使用剂量。主要的药物...） Against advanced Malignancies: Phase I/II Study李进 教授 上海复旦大学附属肿瘤医院李进：Novel