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北大医疗肿瘤医院管理有限公司副总裁:张捷

2018.09.19 北大医疗肿瘤医院管理有限公司副总裁:张捷

现任北大医疗肿瘤医院管理有限公司副总裁,在医疗运营和医疗器械行业有超过20年的从业、投资经验,在加入北大医疗肿瘤医院管理有限公司之前,张先生曾担任晟尚北美医疗的董事长兼CEO:嘉和信息技术的董事副总裁:;西门子水务副总裁兼C○O;美国英特尔公司电子商务 Divison,拥有丰富的海内外投资、管理经验,特别对于信息技术
抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎替代标志物:尿液 sCD163

2016.10.20 抗中性粒细胞胞质抗体相关血管炎替代标志物:尿液 sCD163

针对爱尔兰 Tallaght 医院 Trinity 健康肾病中心 O’reilly 等学者最近发表的研究活性肾脏血管炎中的可溶性 CD163,美国北卡罗来纳...性疾病一样,存在复发和缓解的不断交替。利用一种在复发或缓解时的标志物,能在明显的临床表现和器官损伤之前检测疾病复发的能力,是许多研究的焦点。O’reilly 等
脑卒中患者呼吸肌肌力减弱影响其步行距离

2016.06.17 脑卒中患者呼吸肌肌力减弱影响其步行距离

幸存者和健康对照中分别为 95.93±43.12 cmH2O 和 158.43±41.6 cmH2O 而最大吸气压力在脑卒中幸存者和健康对照中分别为 58.7±24.67 cmH2O 和 105.7±23.14 cmH2O 。此外,在脑卒中幸存者中最大吸气压力和最大呼气压力都小于预测值的 60%,因而本研究的结果具有临床
声门上气道管理的「习惯」易导致致命的误吸

2016.04.06 声门上气道管理的「习惯」易导致致命的误吸

(套囊充气 60 cmH2O)食管泄露压,套囊过度充气(充气达 120 cmH2O),和颈部加压(使声门部位下陷 2 cm)时食管泄露压,每次食道泄露压的测量重复 10 次。比较套囊过度充气和颈部加压时食管泄露压与基础水平的差异,差异超过 10 cmH2O 有意义。食道泄露压的测定:气道工具安放妥善后,向连接食管的软管
分娩使用瑞芬太尼自控镇痛 无需担心去饱和作用

2016.03.25 分娩使用瑞芬太尼自控镇痛 无需担心去饱和作用

吸入含 N2O 的氧气。研究结果发现,在总共记录的 148 h 中,研究人员共观察到去饱和作用共出现 176 次,涉及到 43 例(70%)产妇。其中,氧饱和度...。而 12 例产妇在瑞芬太尼患者自控性镇痛开始之后选择吸入 N2O。研究结果发现,给予额外的阿片类镇痛剂、吸入 N2O 等镇痛措施并没有影响到去饱和作用的出现次数
陈海泉教授

2014.10.30 陈海泉教授

重点项目、市部级重点等多项科研项目。作为通讯或第一作者,在J C O、Clin Cancer Res、Cancer、J Thorac Cardiovasc Surg
郭彩霞

2014.09.09 郭彩霞

妇科主任,主任医师,教授,苏州大学医疗三系妇产科教研室主任。从事妇产科临床、教学、科研工作二十余年,具有较丰富的临床经验,独立完成妇产科的各种常规手术,并能正确处理术中、术后出现的各种并发症;具备诊治妇产科疑难重症的能力和水平,正确熟练地组织、指导、抢救本专业的危重病人。2008年开展盆底功能重建术及TVT-O手术
Neurocrine公司启动治疗迟发型运动障碍药物NBI-98854的IIb期临床研究

2012.12.26 Neurocrine公司启动治疗迟发型运动障碍药物NBI-98854的IIb期临床研究

; F. O'Brien说:“NBI-98854的Kinect研究将以超过200例受试者长达3个月的剂量研究的数据为基础。广泛的

2012.12.14 2011年中华医学会中国2型糖尿病合并血脂异常防治专家共识

和LDL.C正常或轻度升高,但LDL.C发生质变,小而致密的LDL.C水平升高,apoB.100和apoB.48水平升高,印o.CIII水平升高,缈
脊柱融合术中采用CT三维图像定位人体放射性量更安全

2012.08.15 脊柱融合术中采用CT三维图像定位人体放射性量更安全

这10例病人应用O臂机进行术中透视(Medtronic, Memphis, TN),手术医生透视时站在半限制区域内,距离O臂机4.56 &plusmn...图1:实验布局图收集的数据包括:手术治疗的节段,扫描时间,和O臂机的距离,总放射线暴露。研究结果提示:每位医生平均暴露
囊肿性纤维化药物Lynovex获得欧盟罕见药认证

2012.01.11 囊肿性纤维化药物Lynovex获得欧盟罕见药认证

促使公司开展临床研究。NovaBiotics公司创始人兼CEO Deborah O'Neil说:“通过研究验证了Lynovex

2007.09.09 慢阻肺:无创双水平正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的疗效观察

模式,IPAP 为8~16cm H2O,平均(11.0±4.0)cm H2O,EPAP 为2~5 cm H2O,平均(3.0±1.0)cm H2O,FiO2 25%~35%。治疗前、治疗后4 周行血气分析、肺功能(FEV1、FVC、FEV1%),总阻抗(Zrs)、总气道黏性阻力(R5)、中心

2012.09.19 第六届全国生物治疗大会

第六届全国生物治疗大会第一轮通知

由中国医药生物技术协会医药生物技术临床应用专业委员会主办、昆明医学院第三附属医院生物治疗中心承办的第六届全国生物治疗大会,以及由昆明医学院第三附属医院生物治疗中心申请并举办的“肿瘤化疗与生物治疗研讨会”将于2012年8月16日-19日同时在昆明召开。现将具体安排通知如下:

  1. 会议议题

生物治疗已成为肿瘤等多种重大疾病的重要治疗手段,本次会议将就生物治疗的最新进展和存在的问题,以及生物治疗与化疗的协同作用,进行深入的研讨,本届大会将本着加强学术交流、相互学习、共同提高的宗旨,为从事生物治疗的学者提供最为广阔的交流平台,推动生物治疗的科学健康发展。

  1. 会议组织

主办单位:中国医药生物技术协会医药生物技术临床应用专业委员会

承办单位:昆明医学院第三附属医院生物治疗中心

会议组织机构

大会主席彭玉、郝希山

学术委员会

主任委员曾益新、张叔人、叶胜龙

委员

全国方面:田志刚、李殿俊、童春荣、王盛典、夏建川、

任秀宝、曹水、李慧、于津浦、李欣、方唯意

云南方面谭晶、李文辉、李高峰、黄云超、刘旭、田长富、 张华堂、杨军、刘孝东、张云辉、张鸿青、宋鑫

组织委员会

主任委员:宋鑫

委员:文勇、常月芬、尚志梅、付明明、马晓骉、李莉、薛渊博、王莹、杨金艳、谭庆华、栾丽、丁海燕、吴嫦雯、华琳、郎智平、郭吉寅、高莉莉、付琪雯、杨雯娟、詹霞、任晓华、张楠、沈琼华

  1. 会议形式

本次会议将邀请从事生物治疗的国内外知名专家做特邀大会报告,同时在会议征文中选择部分论文进行会议交流。

  1. 征文范围及要求

投稿论文收录入会议论文集,凡未在国内外公开刊物发表过的研究成果,均可投稿,具体要求如下:

征文范围:有关生物治疗,以及生物治疗与化疗联合治疗最新学术成果,均可投稿。

稿件要求:每篇论文以中/英文论文摘要形式投稿,摘要按正式发表论文要求撰写,字数在800-1000字,使用Word软件撰写。文责自负。

投稿截止日期:2012年7月10日

投稿方式:本次会议只接受电子文档

E-mail: yunnansw@126.com

  1. 会议时间

2012年8月16日 注册报到

2012年8月17-18日 会议

2012年8月19日 撤离

  1. 会议地点

云南省昆明市云安会都大酒店

交通路线:

  1. 会议注册

(一)注册费

时间正式代表学生代表陪同人员
2012年6月30日前800元500元400元
2012年6月30日—7月31日1000元600元500元
2012年8月1日后1200元700元600元

注:费用包括会议注册费、资料费、会议餐费;不包括住宿费用。

(二)报名注册方式:

  1. E-mail报名:请将会议回执发送至邮箱

ynzlkyk@yahoo.com.cn 或yunnansw@126.com

  1. 汇款方式:银行汇款

户名:云南省肿瘤医院

开户行:云南昆明中国银行昆明市金碧支行

帐 号:915102054008091001

汇款声明:请注明“姓名”、“ 第六届全国生物治疗大会会务费”字样。

ABX 指南之急性社区获得性腹泻

2015.10.29 ABX 指南之急性社区获得性腹泻

):肠产毒性大肠杆菌(诊断/治疗经验性应用氟喹诺酮类药物)是主要原因,其他包括诺瓦病毒,沙门氏菌,志贺氏菌,贾第鞭毛虫, 耶尔森氏菌。血便:大肠杆菌 O157(避免使用抗生素... 寄生虫:贾第鞭毛虫,溶组织阿米巴,类圆线虫;5. 最常见细菌:沙门氏菌,耶尔森氏菌,志贺氏菌;6.出血性:溶血性大肠杆菌,大肠杆菌 O157;7.暴发:诺瓦病毒
固定衬垫全踝关节置换术后疗效良好

2013.07.31 固定衬垫全踝关节置换术后疗效良好

管病变、以及未得到控制的糖尿病等。但排除骨量不足或踝关节冠状面上畸形超过20o的患者。术后随访时间不足2年的8例患者亦不纳入研究分析。结果总共67例患者...、平均AOFAS后足总体评分和疼痛以及功能评分均较术前显著提高;6、影像学评估结果显示:术前术后冠状面上内翻角分别为2.2o(范围:16.4o内翻

2012.09.19 新版GMP制药厂房、设施设备改造与新建及验证技术专题研讨会

随着新版《药品生产质量管理规范》实施,大部分制药企业都将新老厂房和设施设备的改造、新厂房的建设及设施设备的选配,以其符合新版GMP要求。2010版GMP从字数上看对硬件的要求是98版GMP的3倍,从标准上基本同欧盟和WHO的要求一致,如:新版GMP对空气洁净度级别采用了欧盟和WHO的A、B、C、D
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