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2008.09.19 Prof. F. E. Cotter：血液肿瘤单一或多基因突变的合理选择
Rational Approach to Single and Multiple Mutations in Hematologic MalignanciesProf. F. E. Cotter ESMO
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2014.12.12 肌电图F波消失：猝倒发作的特征性表现
肌肉全部松弛的状态。尽管如此，这种假说尚没有在人体中得到验证，因为猝倒发作几乎不能由实验的方法来诱发。近期，研究显示F波可能是REM睡眠期脊髓抑制的一个有意义的标志物。因此，来自德国的学者Farid Salih等想观察CA患者在发作前，发作间期以及发作后F波的情况（图），评估在猝倒发作中脊髓兴奋性的情况是否与REM睡眠
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2012.02.07 F1000推出生物学和医学的开放获取程序
F1000宣布 “F1000 Research”（即生物学和医学领域的完全开放获取出版程序）将在今年晚些时候推出。“F1000 Research” 的推出是为了解决当今困扰科学出版的主要问题，即研究的及时传播，同行评议和数据共享。在去年夏天
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2019.09.02 2020年第98届国际牙科研究学会大会暨展会
国际牙科研究学会第98届大会和展览会将与美国牙科研究协会第49届年会和加拿大牙科研究协会第44届年会一同举行，将表彰美国牙科研究协会的历史进步和科学发现...。2020年第98届国际牙科研究学会大会暨展会将于3月18-21日在美国华盛顿召开。主办单位：国际牙科研究学会组织单位：联合国际医院协作中心会议地点：美国-华盛顿
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2022.01.21 F351 三期临床试验首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮（F351）第三期临床试验正式启动，已于 2022 年 1 月 16 日成功入组第一例受试者。F351 三期临床试验将确证 F351 治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效并继续观察其安全性。该临床研究将在中国约 40 家临床研究中心开展
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2021.08.19 上海海华医院多学科协作助力 98 岁高龄老人回归社会生活
患者何奶奶，98 岁，在家中不慎摔倒致左髋部疼痛活动受限 1 天。家属听周围的朋友说上海海华医院骨科在治疗老年性骨科疾病方面具有丰富的临床经验，遂...。为 98 岁的高龄老人治疗，一道道棘手的难题摆在了骨科主任邬守凯的面前：如果不做手术，患者只能卧床保守治疗，长期如此会出现褥疮、肺部感染
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2018.04.16 限时98元！新课「外科感染」上线
新老学员，现在再减200 元，优惠 7 天（4月16日-4月22日）。所以，现在您只需要支付98 元即可领走整个
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2014.12.08 791种饮料不合格 98%为瓶桶装水
791种饮料不合格98%为瓶桶装水包括乐百氏娃哈哈等大品牌果蔬汁茶饮料未检出不合格近日，国家食药监管总局公布了今年第二阶段19类食品及食品添加剂监督抽检信息。瓶(桶)装饮用水、纯净水等微生物超标问题仍较为突出，不合格率超过两成，791种各类饮料被曝不合格，其中饮用纯净水、天然矿泉水、其他瓶（桶）装饮用水样，抽检样品
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2007.03.12 2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南
Ⅰ『目的』 本指南旨在帮助医师在成人及儿童患者施行18F-FDG PET/CT肿瘤显像过程中如何介绍、操作、解释和报告检查结果。 Ⅱ『背景信息及定义』 PET是一种断层闪烁显像技术，它通过探测引入机体的正电子核素发生衰变时释放出的正电子所发射的湮没光子来反映示踪剂在机体局部组织内的分布。18F-FDG PET是通过
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2016.04.14 掌上心电动态心电记录仪 (snapECG E-U98 ) 使用测评报告
对于术后心律失常的随访真是老大难问题，看到dxy发起的测评活动，我笔者立即报名且有幸被选中，对掌上心电动态心电记录仪(snapECG E-U98 )进行了测评。
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2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请
（TAF；25 mg）及强生旗下杨森公司的利匹韦林（25 mg）组成，该复方药物简称为 R/F/TAF，用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染治疗。在 NDA 中提交的数据支持 R/F/TAF 用于 HIV 未经治疗或病原体得到抑制后想替换目前抗病毒治疗方案的患者。随 R/F/TAF 新药申请一块提交的
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2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，清零了！
ccvideo2020 年 3 月 28 日，树兰（杭州）医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下，清零了！
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2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可
5 月 1 日，鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里，治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性，对于多发性骨髓瘤以及复发
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2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的（原）化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物，为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族（Caspase）广谱抑制剂，在动物实验中展示了优秀的疗效和安