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2009.11.01 王正教授：小儿胸腔镜手术可以开展
深圳市人民医院王正教授丁香园：您今天谈到了小儿胸腔镜手术的问题，您为什么敢在小孩子身上做小儿微创手术？王教授：这不是敢的问题，其实我们96年开始做胸腔镜，97年就开始做小儿了，有一些特别的原因。我们在深圳，深圳是一个新城市，99年以后儿童医院才建立，在之前
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2008.09.07 朱启镕教授 上海医科大学附属儿科医院
博士生导师。92年任儿科医院副院长,97年任儿科医院院长兼上医大儿科研究所所长。2000年任儿科研究所所长及传染科主任。经14年儿科医院临床实践后转为小儿传染科专科
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2007.11.21 现场签到网友跟帖领分链接
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2014第72届中国国际医药原料药、中间体、包装、设备交易会
产品技术、帮助企业解读政策法规，提高行业生产水平和反映行业发展趋势的品牌盛会。展会得到97% 以上中国制药工业百强企业的支持，为制药企业决策、采购、技术、研发
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2019.08.11 精神药物的肝毒性及诊疗
, no. 4 (Nov 2013): 687-97, x.10."Easl Clinical Practice Guidelines...): 925-43.15.Vatsalya, V., A. Pandey, M. L. Schwandt, M. C. Cave, S. S. Barve, V. A. Ramchandani
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2018.05.17 CA199 升高？这 8 个要点你一定要知道
例（0.8%）出现无症状的 CA199 升高。对这 501 例人群进行长达一年的随访监测发现，仅有 10 例（2.8%）被诊断出恶性肿瘤，97 例（27.5...-6.2. Magnani JL, Steplewski Z, Koprowski H, Ginsburg V. Identification
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2017.07.13 早期诊断阿尔茨海默病的7大影像标记物，值得收藏！
完整性的良好生物标记物。图 7 AD 患者的 T2 弛豫时间成像 97. tau 蛋白成像利用 tau 蛋白的氟化配体进行 tau 蛋白成像目前也是...)01124-1 (2016).6. Villemagne, V. L. & Chetelat, G.
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2014.11.20 甲状腺癌分子诊断和靶向治疗最新进展
翻译蛋白质第600位密码子的缬氨酸（Valine）被谷氨酸（Glutamate）替换，成为活化蛋白质激酶（BRAF V600E)。其中甲状腺癌BRAF 突变有99%为BRAF V600E突变。乳头状癌遗传学改变中最常见的类型就是BRAFV600E氨基酸置换且40%-45%的肿瘤已被确认会发生BRAFV600E突变
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2012.09.19 2010第八届中国（上海）家庭医疗用品展览会
1600元/m2 USD480元/m2标准展位配置：提供三面围板、洽谈桌一张、 椅子两把、中英文楣板,二盏射灯、220V/5A电源插座一个、展位铺满
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2019.05.22 儿童皮肤科专家医师 Veronica Kinsler 医生
;Kinsler, V. A.2015.The adverse effect profile of oral azathioprine...;Kinsler, V. A.,Krengel, S.,Riviere, J. -. B.,Waelchli, R.,
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2018.11.16 静脉导管流速比值：或可早孕期判断胎儿心脏异常
2），测量参数包括：a 波方向和速度、S峰和 D峰、PI、v波，以及各种参数比值如 v/S、v/D、a/S、a/D...以及心脏异位。图 1 正常静脉导管血流频谱。a→S：心室收缩早期血流加速；S→v：心室收缩晚期流速下降；v→D：心室充盈血流速度增加；D→a：心房收缩血流速度减慢。a
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2017.10.02 临床锦囊：常用护理计算公式，看这篇文章就够了
）百分浓度注：这里的百分浓度指重量比体积百分浓度，系指 100 mL 溶液所含溶质的克数，以符号%（g/mL）或%（W/V）表示。例：盐酸普鲁卡因注射液每支 10 mL...，以 g 为单位；X 表示比例浓度的溶液体积份数；V 表示欲配制溶液的体积，以 mL 为单位。例：欲配制 1:5000 高锰酸钾溶液 2000 mL 洗胃，应称取
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2015.12.01 FDA 拒绝扩展批准百时美施贵免疫肿瘤药物 Opdivo
近日批准 Opdivo 作为单一制剂用于 BRAF V600 野生型黑色素瘤治疗，但却在 11 月 27 日拒绝批准该药物用于治疗 BRAF V600 突变阳性
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2015.07.07 FDA 将黑色素瘤药物 Cobimetinib 的审评时限推迟三个月
，coBRIM 研究旨在对 MEK 抑制剂试验药物 Cobimetinib 与罗氏 BRAF 抑制剂威罗菲尼合并用于 BRAF V600 突变阳性晚期黑色素瘤患者进行评价。去年 12 月，罗氏向 FDA 提交了这款药物与威罗菲尼合并治疗 BRAF V600 突变阳性晚期黑色素瘤的上市申请。美国 FDA 今年初对这一申请授予了优先