搜索到 1000 条关于 97g텔ErrorBased$I해커디비문의_l 的文章
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2022.12.13 【用药问答】因感冒停药后呼气异味,测血糖23.0mmol/L,药物首选?
【用药问答】女,37岁。多饮、多尿、体重减轻5年,平素坚持用药,1天前因感冒而停药,后出现疲乏、恶心、呕吐,呼气中有烂苹果味,随后昏迷,测血糖23.0mmol/L,药物治疗首选?A.胰岛素 (正确答案)B.二甲双胍C.阿卡波糖D.达格列净E.利拉鲁肽>> 点击学习本期诊疗顾问知识点「糖尿病酮症酸中毒
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2015.05.17 I型桡骨头骨折存在过度医疗
移位的I型Mason-Johnson骨折也被称为改良型HM-J分型I型骨折(见图1),占到全部桡骨头骨折的65%-75%,通过非手术治疗可以取得良好疗效。但是对于该类型的桡骨头骨折如何进行复查并无定论。图1HM-J分型I型骨折。本次研究只纳入无移位的或轻度移位(<2mm)的Mason分型I型
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2013.09.23 Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回
近日,根据迈柯唯(上海)医疗设备有限公司报告,由于电池模块的供电时间短于预期使用时间等原因, Maquet Critical Care AB公司对其生产的SERVO-i呼吸机(注册号:国食药监械(进)字2011第3541804号)进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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2015.05.22 临床I期NSCLC肺叶切除和立体定向放射治疗孰优孰劣
目前关于立体定向放射治疗(SBRT)和手术治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的对比研究随访期短且存在手术方式和含有良性病变等混杂因素。临床 I 期 NSCLC...研究试图回答该临床热点问题,文章发表在近期的 ATS 杂志上。该研究纳入 2003--2009 年间活检证实为临床 I 期 NSCLC 的患者比较 VATS
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2014.08.01 科学家发现更多I型Arnold–Chiari畸形的描述指标
既往的资料显示,I型小脑扁桃体下疝畸形(Arnold–Chiari畸形)和较小后颅窝、颅骨和颈椎交界处脑脊液流变、脊髓正常组织移动度有关。但是这些指标的特异性还需要进行实验研究来确定。美国迈阿密大学放射科Alperin博士等进行了一项研究,提示I型小脑扁桃体下疝畸形相比于普通小脑扁桃体下疝有更多的描述性指标。文章
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2015.10.14 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD 系统采用了 Waters UPLC 技术,集成了串联四极杆质谱仪,能够为临床实验室提供 LC-MS/MS 分析的选择性、灵敏度和多功能性。2015 年 9 月,该系统获中国食品药品监督管理总局(CFDA)批准可在
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2016.05.20 FDA 批准罗氏 PD-L1 抑制剂 Tecentriq 用于治疗膀胱癌
5 月 18 日,美国 FDA 批准 Tecentriq(atezolizumab)治疗最常见形式的膀胱癌-尿路上皮癌。这是该类型药物(PD-1/PD-L1)中获批用于治疗这种类型癌症的首款产品。「Tecentriq 为这些患者提供了一种靶向 PD-L1 通路的新疗法,」FDA 药物评价与研究中心血液及肿瘤产品办公室
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2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断
Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断(IVD)领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...,“为促进这种转变,人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I
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2020.05.21 1.5 g 钾配 500 mL 糖水,我竟被患者家属告上法庭!
,浓度不宜超过 40 mmol/L(< 0.3% 氯化钾),速度不宜超过 13.4 mmol/h(氯化钾 < 1 g/h)。• 如因缺钾导致严重心律失常、呼吸机... 2.06 mmol/L,诊断为「低钾血症」。医院当即给予 15%氯化钾 10 mL 加入 5% 葡萄糖液 500 mL 中缓慢静脉滴注并口服氯化钾
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2014.09.22 英国版首个“突破性药物”授予抗脑癌疫苗DCVax-L
,MHRA)为Northwest Biotherapeutics(西北生物制药)治疗脑癌的疫苗DCVax-L颁发了“潜力创新药”(Promising Innovative Medicine)资质,DCVax-L疫苗是MHRA自今年4月启动“新药试用计划”(Early Access to Medicine Shceme
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2016.05.30 ASCO2016:Durvalumab 治疗晚期 PD-L1+膀胱尿路上皮癌安全有效
Durvalumab 作为程序性死亡受体-配体 1 抗体(PD-L1),来自美国的 Massard 等研究了其治疗膀胱尿路上皮癌的安全性和有效性。该研究将于...尿路上皮癌的安全性和有效性。入组的标准为:1.无法手术或转移的膀胱尿路上皮癌2. ECOG 评分 0~13. 未接受过抗 PD-1/PD-L1 治疗
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2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台,开拓肿瘤新药开发新思路
采访,介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效,如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台(简称 i-CR™ 体系)进行高通量药物筛选,可以直接
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2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
为保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及安全,进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作,规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能,中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药
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2007.10.20 多伦多大学Ping I. Lee教授:药物传释方法的影响
Ping I. Lee加拿大多伦多大学药学院药剂学教授、葛兰素史克公司药剂部主管演讲题目:从药品研发到成功的产品:药物传释方法的影响
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2020.06.28 中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动
6 月 25 日,中国首个新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动。中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员、树兰医疗发起人李...按照临床试验要求完成了多批次生产,将在树兰(杭州)医院正式启动 I 期临床试验。
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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
酮与SGLT-2抑制剂(SGLT-2i)同步起始联合治疗相较任一单药治疗,可显著降低尿白蛋白/肌酐比值(UACR)水平1;· 启用治疗仅14天即观察到明显疗效,支持非奈利酮和SGLT-2i同步起始联合治疗的获益潜力1;·
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2018.10.11 i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器
中。i-CR™ 体系为抗肿瘤新药研发开辟「捷径」创新药物的研究关键在于药物的发现。但是药物的发现是不可控的,具有很大的随机性。近年来,随着生物学研究相关技术和仪器设备的迅速发展,基于细胞水平的高通量药物筛选技术可涉及更多更复杂的生理和病理过程,通过细胞水平的表型变化来发现新型药物。图:i-CR条件性细胞重编程
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2017.03.17 「毕 I 式吻合」的过去现在与将来
的先行者,闲着没事还当兵玩玩普法战争,作为音乐家搞搞音乐会。沿用至今的毕 I 式、毕 II 式(1881 年 B-I,1885 年 B-II)正是...一代代经验的积累和总结,胃癌的手术治疗也逐步规范化、统一化。笔者进入临床时胃癌治疗已经迈入了 D2 清扫+器械吻合的时代,当年 Billroth 的 I 式长