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2012.11.28 卓越产品，现货7折促销
R&D Systems 集近40年经验，研发出一系列优质细胞生物学产品。R&D Systems 97%的产品来自于自己强大的研发团队。闻名于业界的严格质控，其产品的高品质保证您轻松无忧，倾情探索生命奥秘，立于科研的前沿！为答谢广大用户，特推出一系列产品促销活动
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2012.09.19 美国外科医师学院（ASC）第97届临床年会
美国外科医师学院（ASC）第97届临床年会将于2011年10月23-27日在美国旧金山召开。会议的焦点内容有：急性胃肠道出血---新技术与治疗管理趋势；高级急诊普外科；胃肠道手术吻合口并发症；乳癌的争议；胃食道反流疾病的现代治疗理念；憩室炎---做什么与何时做；手术感染的早期诊断；难辨梭菌结肠炎的所有信息；胆囊问题
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2020.06.15 杭州 7 月 24-26 日举办「2020 新药注册法规下企业应对及实践培训班」的通知
药成材培训在线直播平台 杭州 7 月 24-26 日举办「2020 新药注册法规下企业应对及实践培训班」的通知 参加会议赠送药成材账号一个，名额有限先到先得...价值。为此，本单位定于 2020 年 7 月 24 日至 26 日在杭州市举办「2020 新药注册法规下企业应对及实践培训班」，邀请业内权威专家针对相关问题进行
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2017.09.01 白细胞介素-24（IL-24）
IL-24（白细胞介素-24）又名黑色素瘤分化相关基因 7（mda-7），是一个既能抑制肿瘤细胞生长和血管生成并诱导凋亡，同时又能诱导免疫细胞表达细胞因子的新型抑癌基因。主要由具有免疫活性的细胞分泌。一、功能能刺激促炎症因子产生，参与免疫活化。二、一般性质IL- 24 基因定位于 1 号染色体的
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2020.06.30 【用药问答】急性心梗后 24h 出现室性早搏，用药首选为？
【今日问答】急性心肌梗死后24h出现的室性早搏，用药首选为？A.普罗帕酮 B.利多卡因 C.维拉帕米 D.阿托品
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2021.05.31 【用药问答】急性心梗后24h出现的室性早搏，用药首选
【今日问答】急性心梗后 24 h 出现的室性早搏，用药首选？A.普罗帕酮 B.利多卡因 C.维拉帕米 D.阿托品 E.
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2016.04.07 HBI China 2015 大连医疗展：恒新天朗 3D 手术示教整装待发
南京恒新天朗电子科技有限公司将参加 HBI China2015 全国医院建设大会，展会将展出公司最新研发的 3D 手术示教系统。 ...-17:005 月 24 日，周日，9:00-17:005 月 25 日，周一，9:00-16:30（闭馆前半小时停止办理入馆手续）
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2024.09.19 师姐秘传 3D 细胞培养 protocol ，导师看了直呼高手！（送超实用载玻片）
师妹师姐，我真的不想再养这个 3D 细胞了！基质胶的用量总是控制不好，一直在浪费，而且细胞根本不长在我预期的位置，后面的染色和成像简直就是惨不忍睹。基质胶的控制和 3D 细胞培养都是技术活，上次和你说调整细胞接种密度或更换培养条件，试过了吗？师姐师妹都尝试了不太行，基质胶已经被我霍霍一堆了…
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2018.05.10 泛生子生物芯片阅读仪 GENETRON 3D 获批上市，助力肿瘤液体活检
2017 年底，国家食品药品监督管理总局（CFDA）重庆市食品药品监督管理局正式批准重庆泛生子生物科技有限公司的生物芯片阅读仪 GENETRON 3D 上市... GENETRON 3D数字 PCR 技术平台优势显著GENETRON 3D 生物芯片阅读仪，明确对已经完成 PCR 扩增反应的专用数字 PCR 芯片进行处理和数
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2011.12.06 内科职称晋升考试模拟试题(D卷) 含答案
型心绞痛C.持续性胸痛(AMI)D.胸部闪电式刺痛97. 地尔硫可用于98. 阿替洛尔可用于99.... 15. A 16. B 17. B 18. D 19. B 20. E 21. E 22. A 23. C 24. B 25. C 26. B 27. D
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2012.02.20 携带d3GHR的肢端肥大症患者对PEG-V治疗反应性一般
完整的生长激素受体（GHR）和去除了外显子3的生长激素受体(d3GHR)在肢端肥大症患者对培维索孟(PEG-V)的反应性的影响尚不...反应。该研究结果发表在JCEM杂志的2012年97卷第二期。该研究旨在评估接受PEG-V治疗的一序列患者GHR基因型的分布情况，以及它们对治
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2018.01.04 24小时内见效？试试睡眠剥夺疗法抗抑郁
睡眠剥夺（经 20 或 21 个小时持续觉醒状态后允许睡眠 3 到 4 小时），两种干预方式均已被证实有良好的治疗效果，尤其是睡眠剥夺疗法常可在 24 小时内即可... Riemann D, König A, Hohagen F, et al. How to preserve the antidepressive effect
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2009.05.19 EMEA支持继续开展D:A:D研究
2009年2月3日，欧洲药品管理局（EMEA）发布信息称：支持将D:A:D研究作为最有力的药物警戒工具之一，并至少持续到2012年，以便长期监测抗逆转录病毒药物的安全性。D:A:D（Data Collection on Adverse Events of Anti-HIV Drugs, 抗HIV药物不良事件