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专家访谈丨地加瑞克临床研发历程

2019.10.12 专家访谈丨地加瑞克临床研发历程

下降 96%。二氢睾酮(DHT)、黄体生成素(LH)水平均快速下降 (给药后 3 天下降超过 80%)3。欧洲和南非进行的探索剂量 II 期临床试验,共入组... / ml。随访 6 个月,三组患者分别有 87.5%、72.2%、58.8% 睾酮 ≤ 0.5 ng / ml。多中心,随机,剂量爬坡 II 期临床试验,入组
ACS患者普拉格雷起始后转换为氯吡格雷可维持有效抗栓

2017.12.26 ACS患者普拉格雷起始后转换为氯吡格雷可维持有效抗栓

相比氯吡格雷,新型 P2Y12 受体抑制剂普拉格雷被认为在抑制血小板功能方面作用更快更强1,但同时也带来了更高的出血风险。因此,对于行介入治疗的...血小板聚集试验来检测 P2Y12 反应单位(PRU)和 P2Y12 抑制率。根据此前 PRASFIT-ACS III 期临床研究的结果,以 PRU <
氯吡格雷负荷剂量适用于已接受氯吡格雷治疗的MI患者

2017.12.08 氯吡格雷负荷剂量适用于已接受氯吡格雷治疗的MI患者

对于所有急性心肌梗死(MI)患者推荐早期启用双重抗血小板治疗,包括 P2Y12 抑制剂负荷剂量1-2。然而,部分患者可能已经服用... 小时内未接受 P2Y12 抑制剂治疗,不明确应用 P2Y12 抑制剂的剂量和时间的患者和入院后 24 小时内换成普拉格雷或替格瑞洛的患者。最终纳入 735 家医院
氯吡格雷负荷剂量适用于已接受氯吡格雷治疗的急性心肌梗死患者

2017.12.07 氯吡格雷负荷剂量适用于已接受氯吡格雷治疗的急性心肌梗死患者

对于所有急性心肌梗死(MI)患者推荐早期启用双重抗血小板治疗,包括 P2Y12 抑制剂负荷剂量1-2。然而,部分患者可能已经服用... 小时内未接受 P2Y12 抑制剂治疗,不明确应用 P2Y12 抑制剂的剂量和时间的患者和入院后 24 小时内换成普拉格雷或替格瑞洛的患者。最终纳入 735 家医院
2017 ESC / EACTS 指南:冠心病双抗治疗

2017.12.07 2017 ESC / EACTS 指南:冠心病双抗治疗

欧洲需经双联抗血小板(阿司匹林 + P2Y12 抑制剂,DAPT)治疗的患者数量庞大,且呈与日俱增之势。以 2015 年人口估计,每年约有 140 万冠状动脉...(如 PRECISE-DAPT 评分 ≥ 25 分)ACS 患者,应考虑 6 个月后停用 P2Y12 受体抑制剂(推荐等级 Ⅱa,证据水平 B 级)。表1
新分级方法有助判断中危急性肺栓塞预后

2014.09.26 新分级方法有助判断中危急性肺栓塞预后

如何从中危血压正常的急性肺栓塞(PE)患者中发现那些为会有PE相关不良临床事件并发症的高危患者,是临床医疗工作者的一个巨大的挑战。西班牙Ramon y...0-7分的PE相关并发症的预测分值,可将患者分为3期(I期:0-2分,II期:3-4分,III期:>4分)。(表1) 
出生时接种卡介苗可诱导更强的T细胞反应

2013.11.19 出生时接种卡介苗可诱导更强的T细胞反应

Background. In Uganda, the tuberculosis vaccine Bacillus Calmette Guerin (BCG) is administered on the first day of life. Infants delivered at home receive BCG at their first health care facility visit at 6 weeks of age. Our aim was to determine the effect of this delay in BCG administration on the induced immune response.Methods. We assessed CD4+ and CD8+ T cell responses with a 12-hour whole blood intracellular cytokine/cytotoxic marker assay, and with a 6-day proliferation assay.Results. We enrolled 92 infants: 50 had received BCG at birth and 42 at 6 weeks of age. Birth vaccination was associated with; (i) greater induction of CD4+ and CD8+ T cells expressing either IFN-γ alone, or IFN-γ together with perforin and, (ii) induction of proliferating cells that had greater capacity to produce IFN-γ, TNF-α and IL-2 together, compared with delayed vaccination.Conclusions. Distinct patterns of T cell induction occurred when BCG was given at birth and at 6 weeks of age. We propose that this diversity might impact protection against tuberculosis. Our results differ from those of delayed BCG vaccination studies in South Africa and the Gambia, suggesting that geographical and population heterogeneity may affect the BCG-induced T cell response.
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