Intensive course:‘Model-based drug development: Incorporating population variability into mechanistic prediction of PK and modelling PK-PD' This event runs from 4th – 8th March 2013 at the Crowne Plaza Century Park, Shanghai, China.Delegates will learn how to simulate:• Metabolic drug clearance (CL)
• Metabolic drug-drug interactions (DDIs)
• Gut first-pass metabolism
• Oral drug absorption incorporating food effects and the impact of dosage form
• Effect of transporters and enterohepatic recirculation on kinetics and DDIs
• Drug distribution to different organs
• Population variability in drug concentration-time profiles
• Variation in kinetics in specific populations (paediatrics, ethnic groups, various disease populations)
• Data for therapeutic proteins
• Pharmacodynamic effects of different compounds
• Time-course of drug in plasma that fits observed clinical data (achieved by combining fitting techniques with IVIVE, PBPK and drug specific in vitro data)Click here to download the workshop flyer.Registration:

Online booking for Simcyp events is now handled through the Simcyp Members’ Area. Your saved profile is automatically captured on the booking form so there is no need to re-enter your contact details. Click here to link to the booking forms – you will be prompted for your Simcyp Members’ Area user name (email address) and password. If you have forgotten your log-in credentials please follow the instructions on-screen.If you have not yet registered for the Members’ Area please sign up now.For further information on any of Simcyp's events please contact Kelly Turton.Language AssistanceOur expert course tutors include many fluent Chinese speakers who will be able to assist with small group discussions and translate questions and answers after the lecture sessions. **Please note that the lectures and all course material will be in English**For Details Please Visitwww.simcyp.com/ProductServices/Workshops/20130304_Shanghai.htm?p=1

病史特点：患者男，41岁，农民，06年发现肝脏增大，巨脾，查ALT100u/L，06年当地县医院行脾切除术，过程顺利，术后恢复...;，间断予以安痛定、地塞米松及青霉素治疗，体温仍反复。07年6月当地医院ALT 100U/L，Tbil 20umol/L，自觉尿色加深，未予重视。07年11月入

6周评估-96周评估-7“神经衰弱”中抑郁症占多少-20SSRI的共性-26SSRI对抑郁症伴发的焦虑有效-24SSRI的共性-27次选药物-8抗抑郁药的共性-3合并用药-10抗抑郁药治疗-5三次以上发作后抑郁症的复发率-13抗抑郁药的共性-4神经内科常见抑郁障碍的处理-1误区2-16误区1-15误区4-18误区5-19误区3-17误区-14抑郁伴焦虑-23抑郁伴失眠-25抑郁症的治疗-2抑郁症是一种高复发的慢性疾病-1 ...

u参会人员将获赠最新出版的由北京大学人民医院骨肿瘤团队主编的《骨盆环肿瘤外科治疗》（第二版）。脊柱和骨盆肿瘤，由于解剖结构复杂、肿瘤切除及重建的手术

大多数血管内导管相关性感染（CRIs）都特别容易发生在重症监护病房（ICU）的患者身上。而经洗必泰浸渍过的高粘附性敷贴可能会降低导管上的细菌定植和血管内导管相关性感染的发病率。为了验证这一假说的真实性，法国拉特龙什市Albert Bonniot研究所u823“癌症与危重疾病的预后”研究组

/L， γ-GT 116U/L；血浆氨 NH3 64.8μmol/L；AFP 96ng/ml ；感染指标： CRP 7.33 mg/L，ProCT 0.528ng/ml...、腹泻，无畏寒、发热等不适症状，就诊于当地医院，查 TB 191μmol/L, ALT/AST 626/357U/L。门诊以「肝硬化失代偿期」收治入院。入院查体

:470 U/L，AST:150 U/L，GGT:35U/L，ALP:85U/L，血清白蛋白:40 g/l，PTA:100%HBVM：HBSAg...：0.72 mmol/l。患者肾功能无异常，无明显不适感。此时跟患者沟通后换用丙酚替诺福韦（TAF）口服治疗，换药 4 周的检测指标 ALT：33U

常规正常，CRP 94.2 mg/L，肝功能：ALT 82U/L，AST 42U/L，胃镜检查：胃体溃疡，病理活检未提示恶性肿瘤。予以青霉素抗感染、护肝等治疗后患者仍感乏力...。颈软，神经系统查体无殊。入院后予进一步完善相关检查，血常规+CRP：WBC 6.9*109/L，N 80%，HGB 96 g/L，PLT 580*109/L

时间：2019 年 2 月 27-28 日（1 天半） 中国北京主办方：美国药典委员会 (U.S. Pharmacopeial Convention)协办方：世易科技 (eChinaChem)会议介绍：塑料材质的生产系统正在越来越多地被应用于制药工业，尤其在生物制药的生产中特别突出。美国药典委员会

无反应性皮肌炎及Lambert-Eaton肌无力综合征患者可能有效。U级证据：无相关证据证明IVIg治疗IgM异常蛋白相关神经病，包涵体肌炎，多肌炎

图1 右股外侧肌活检病理 部分肌纤维内可见不规则空泡及裂隙状改变 HE×400 图2肝活检病理 肝小叶结构完整，肝细胞轻-中度脂肪变性 HE×400患者男，25岁。因“纳差、呕吐20余天”于2012年11月28日入院。患者20余天前出现纳差，厌油腻，伴恶心、呕吐，呕吐物为胃内容物。于2012年11月17日至当地医院就诊。查血常规示：白细胞计数(WBC)8．3×10⁹／L，淋巴细胞0．57，血红蛋白浓度(Hb)、血小板计数(PLT)正常；血液生化示：丙氨酸转氨酶(ALT)426 U／L，天冬氨酸转氨酶(AST)286 U／L，尿酸568．6 μmoL／L。查看更多

病毒载体的特点
病毒载体是指以病毒为基础的基因载体。具体过程是对病毒基因组进行操作和改造，使它携带外源基因和相关基因元件，并被包装成病毒颗粒。携带外源基因的病毒载体被包装成病毒颗粒就构成了基因导入系统 （gene delivery system） 。
大多数野生型病毒对机体都具有致病性。因此需要对其进行改造后才能用于人体。原则上，各种类型的病毒都能被改造成病毒载体。但是由于病毒的多样性及与机体复杂的依存关系，人们至今对许多病毒的生活周期、分子生物学、与疾病发生及发展的关系等的认识还很不全面,从而限制了许多病毒发展成为具有实用性的载体。近20 年来，只有少数几种病毒如反转录病毒（包括HIV 病毒）、腺病毒、腺病毒伴随病毒、疱疹病毒（包括单纯疱疹病毒、痘苗病毒及EB 病毒）被成功地改造成为基因转移载体并开展了不同程度的应用。查看更多>>

腺病毒的一般特性
腺病毒的形态是特征性的二十面体病毒壳体（Stewart et al., 1993）。其病毒壳体含有三种主要的蛋白：六邻体（II），五邻体基底（III）和纤突（IV），还有多种其他的辅助蛋白 VI，VIII，IX，IIIa和Iva2（Fig. 1）。腺病毒基因组是一个线性的双链DNA，其5’端与一种末端蛋白（TP）共价结合（Rekosh et al., 1977），5’端上还具有末端反向重复序列（ITRs）。病毒DNA 与核心蛋白VII 和一个称为mu 的小肽紧密结合（Anderson et al.,1989）。另一种蛋白V 包被在DNA-蛋白复合物上，并且通过蛋白VI 为DNA-蛋白复合物和病毒壳体间提供了结构上的联系（Matthews & Russell, 1995）。病毒含有一种病毒自身编码的蛋白酶（Weber, 1976; Webster et al.,1989），这种蛋白酶对于加工某些结构蛋白从而产生成熟的具有感染性的病毒是必需的。查看更多>>

2012年全国博士生学术论坛（心血管疾病转化医学）是由国务院学位委员会办公室主办，由首都医科大学承办的教育部全国研究生学术交流平台项目。论坛秉承“感知学术脉搏，体验创新过程，促进学科交流，培育未来英才”的宗旨，从“转化医学”特点出发，紧跟心血管及相关领域的最新学术发展动态，促进基础科研向临床的转化，激发当代博士生创新思维。本届学术论坛将于2012年9月23日-27日在首都医科大学召开，诚邀全国（大陆及港、澳、台地区）相关学科的优秀博士研究生踊跃参加。一、申请资格（1）心血管研究相关领域在读优秀博士研究生（包括转博研究生）；（2）少数高校优秀青年骨干（拥有博士学历且博士毕业三年之内）及硕士研究生；（3）申请人请填相关报名表格，择优录取，见附件1；二、征稿要求（1）投稿内容第一作者应为参加博士生论坛的人员，投稿内容必须是原创研究结果，并且在投稿之日未以任何语言发表；(2) 会议主题内容 A：心血管临床医学研究；B：心血管基础医学研究； C：心血管转化医学研究；D：心血管流行病学研究；（3）投稿形式：摘要和论文都可（摘要500字以内）；必须为Word格式，论文格式见附件2;（4）一年内曾经在高水平专业杂志发表过优秀研究成果者，此次所投未发表研究论文（或摘要）优先接受；（5）论文请注明稿件所属会议主题内容（项目A,B,C,D中任何一项）；作者简介：姓名、出生年月、性别、籍贯、单位，并请注明作者的通讯地址、邮编、联系电话和E-mail地址；（6）提交论文请以电子邮件的形式发送至：ccmuboshiluntan@126.com；主题注明：心血管博士生论坛投稿；（7）截稿日期：2012年8月20日。三、论文评审与参会人员确定申请人摘要或论文经同行专家评审后，由论坛学术委员会最终确定参会论文。由论坛组委会向参会同学发出正式邀请函及第二轮通知。四、费用负担经评审获准参加该论坛的人员将由首都医科大学提供论坛期间在北京的食宿（北京本地学校学生住宿除外）且免除注册费，西部地区学校并提供来回自在校地点至北京的火车硬座或汽车交通费报销（请保留好往返交通费的票据以用于报销）。五、论坛形式论坛以博士生交流为主体，同时邀请心血管转化医学领域两院院士（詹启敏院士、张运院士、杨宝峰院士等）、“千人计划”国家特聘专家、基金委“杰出青年”、教育部“长江学者”特聘教授、科技部“973”首席专家等举办专题讲座并对博士生口头报告点评，为博士生与国内外著名专家“零距离”接触提供最佳平台。每位入选的优秀博士生将口头报告或展板形式报告优秀成果。论坛专家组将按照研究成果的学术水平、原创性以及报告效果评选学术创新奖、优秀论文奖以及表达演示奖多名，并给予相应奖励，颁发荣誉证书。提交的论文摘要将收入“转化医学杂志”论文集，供论坛期间交流。六、联系方式通讯地址：北京市丰台区右安门外西头条10号首都医科大学78号信箱阶平楼185
邮编：100069
电子信箱：ccmuboshiluntan@126.com
联系电话：010-83911862 商建宇
010-83950094 吕婷婷

全国博士生学术论坛（心血管疾病转化医学）会务组

2012年7月19日“心血管疾病转化医学”全国博士生学术论坛第一轮通知.doc

北京原平皓生物技术有限公司1990年成立，公司主要经营分子生物学试剂，小型实验室仪器和耗材，代理国外知名品牌的产品。公司主要服务于生命科学的基础研究，自主、合作开发了多个项目并在十五及十一五期间，先后承担了国家重大专项及国家863项目。通过数年的合作，我们与美国 Invitrogene公司、Merck公司、Calbiochem公司、Oncogene公司、Novagene公司、Stratagene公司、Promega公司、Beckman公司、Sartorius公司及TurnerBioSstems公司建立了稳定的业务关系和良好的相互信任，成为其在大陆地区的独家代理商或一级代理商。　　我们一直以把最新、最好的产品介绍给我国的科研工作者，并把为您提供系统、优质的技术支持和服务作为我们公司的宗旨。
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