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2013.01.09 2009年USPSTF：临床预防服务指南
the U.S. Preventive ServicesTask Force (USPSTF) at your fingertips. The 2009 Guide
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2012.09.19 PharmaSUG 中国第一届大会
PharmaSUG 中国第一届大会将于2012 年7 月6 日至7 日在中国北京举行。
会议由PharmaSUG (美国制药行业SAS 用户组)主办，BBF(北京数据管理与统计论坛)承办。诚邀所有SAS用户参加。
会议日程
第1 天上午：注册资料准备、提交与评审（中国、美国的数据/统计评审、CDISC 标准、如何准备向FDA 提交的申报资料)
第1 天下午：数据分析和SAS 统计模型应用（纵向数据分析、Meta 分析、交叉试验分析、PK/PD 建模等）
第2 天上午：编程技巧、外包管理与职业发展会议费用
注册费：250 美元，或1500元人民币。
会议主席
Cindy Song（赛诺菲，美国），薛富波(西安杨森，中国）
联系方式
如果您有意参加会议、发表演讲、赞助，请发送电子邮件至pharmasugchina@pharmasug.org。
敬请关注www.pharmasugchina.com关于注册和会议的更新。
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2017.02.13 丁香诊所全科培训课程 80：常见夹板的类型与使用方法
经常看到。夹板有不同种类，可以分为后长臂、长腿、箍筋、掌侧、肩关节制动带、手指、U 型等。带石膏的手指夹板主要成分是纤维，可以硬化，遇水硬化速度加快，因此有...，弹力绷带包扎，末端夹板翻折以防扎手，使患者手处于功能位，检查手指末端。U 型夹板用于前臂或手腕的骨折。手臂处于功能位，打湿夹板，棉侧贴于皮肤，从底部开始包扎
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2013.02.27 Vero 细胞在50ml标准型培养瓶培养的细胞贴壁率及生长曲线
;96小时后
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2020.01.28 罗氏诊断捐赠价值 286 万余元人民币的诊断设备及试剂
1 月 23 日，罗氏诊断向中国人口福利基金会捐赠了价值 286 万余元人民币的诊断设备及试剂，包括一套 MagNA Pure 96 全自动核酸提取仪、一套 LightCycler 480 II 实时荧光 PCR 仪以及相关试剂，用于支持疾控部门开展新型冠状病毒感染的肺炎病例检测的科学研究。MagNA Pure 96
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2013.08.26 肉毒素A可改善神经源性膀胱患者的生活质量
在线发表在2013年7月26日的Neurology杂志上。研究结果显示：罹患神经源性膀胱致尿失禁但抗胆碱药物治疗效果不佳者，逼尿肌内肉毒素A注射（200U或300U）能够改善患者的生活质量。该研究是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、III期、为期52周的研究。患有神经源性膀胱致尿失禁而抗胆碱药
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2012.05.17 患者，男性，原发性胆汁性肝硬化，戊肝？
,DB56umol/L,ALT144u/L,AKP780U/L,GGT965U/L2.B超示：肝大，回声不均匀，门静脉内径14.5mm，脾大。提示早期肝硬化
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2016.04.28 Corning® PuraMatrix™ 多肽水凝胶常见问答
Corning® PuraMatrix™多肽水凝胶常见问答Transwell® 通透性支持物的选择和使用（附件 7）高通量 Transwell®-96 孔通透性支持物（附件 8）3D 细胞培养和试...
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2011.12.26 早期使用抗反转录病毒治疗能够大幅减少夫妻间的HIV传播 获选年度科学重大突破
没有）的HIV性传播。研究发现早期使用抗反转录病毒治疗能够减少夫妻间的HIV传播，至少为96%。该研究由国立卫生院中过敏及感染性疾病国立研究所资助...临床试验结合在一起，研究结果可以从某种意义上结束AIDS在世界范围内的流行，在一年前这根本是不可能的事情。” U.S.Secretary of State
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2014.04.13 EASL2014：延长PEG-IFNα-2a+替诺福韦疗程对丁肝预后无益
PEG-IFNα-2a+替诺福韦或安慰剂治疗丁肝患者，延长疗程到96周对预后是否有益。4月10日的EASL2014会议上，德国汉诺威医学院...PEG-IFNα-2a+替诺福韦疗程到96周并不能预防治疗结束后复发。48周疗程的PEG-IFNα-2a仍是治疗丁型肝炎的标准疗法，目前迫切需要替代方案的研发。
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2012.09.19 优质&高效临床试验研讨与培训
“质量是临床试验的核心”，一个优质高效的临床试验应具有科学严谨的方案设计，良好的项目组织与实施（机构管理、研究者团队组建与培训、受试者招募与管理……），完善的数据管理系统与获取准确可靠的研究数据等重要环节。为此，全国医药技术市场协会CRO联合体（CROU）定于2012年5月24-26日在上海举办“优质&高效临床试验研讨与培训”。
该研讨培训旨在保证和提高临床试验质量，诠释临床试验方案设计的科学性与技巧、试验项目的良好维护、受试者招募的方式方法、提高受试者试验依从性、有效地数据采集与管理等临床试验的全过程。邀请海内外权威专家传授丰富的临床研究经验及案例分享。现场还有药品监督管理部门官员解读核查的政策、技术要求、存在问题与改进。且有医疗机构、医药企业、合同研究组织进行现场核查研讨。此次培训兼具实用性和生动性，能够帮助研究者、申办者、CRO、CRA、CRC等详细而全面地掌握优质&高效的临床试验管理。
全国医药技术市场协会CRO联合体
二零一二年二月二十六日
一、研讨与培训内容
1药物临床试验机构的管理与发展
Management and Development of Drug Clinical Trial Agency
临床试验机构的现状及发展趋势，临床试验机构的管理与协调
吴晔明/ 教授、博士生导师、副院长、机构主任/ 上海交通大学医学院附属新华医院
2从技术评价角度看II/III期临床试验的方案设计
Design of Phase II/III Clinical Trial from Technical Evaluation
II/III期临床试验方案设计的技术要求、提高临床试验方案的可执行性
茅益民/教授、机构主任/ 上海交通大学医学院附属仁济医院
3临床试验方案设计的技巧与方法
Skills and Methods about Clinical Trial Design
跨国制药公司临床试验方案的设计方法与技巧、提高临床试验方案的科学性
张丹仪/ 博士、CEO / 华斯泰医学资讯公司
4临床试验的组织实施与管理
Organization and Implementation of Clinical Trial
建立合格的研究团队、实现高效的临床试验项目管理
郭宏/ 临床研发总监/ 北京诺华制药有限公司
5受试者招募&管理
Subject Recruitment and Management
受试者的招募途径、合理安排受试者筛选入组、提高受试者的依从性
王洪东/ 执行总监/ 北京春天医药科技发展有限公司
6临床试验数据管理
Data Management of Clinical Trial
数据管理在药物临床试验中价值、数据管理的构建与运行
李宁/ 博士/ 赛诺菲-安万特
7临床试验项目管理案例分析
Case Analysis: Project Management of Clinical Trial
实例分析临床试验的质量管理、时间管理、风险管理
王伟/ 实效研究部经理/ MSD默沙东(中国)有限公司
8药物临床试验的注册现场核查
Drug Clinical Trial Registration Check On Site
药品监督管理局对现场核查的政策与技术要求
药品监督管理局现场核查流程及如何进行有效的现场核查
临床试验机构现场核查问题与分析
王方敏/ 药品审评部部长/ 上海市药监局 刘鹤/ 博士/ 北京市药监局
9临床试验现场核查研讨
Discussion on Clinical Trial Check On Site
临床试验现场核查的现状及相关政策法规，研究机构、申办者如何面对现场核查
北京市药监局 上海市药监局 医疗机构 医药企业 合同研究组织
10参观上海交通大学医学院附属新华医院国家药物临床试验机构
严云/ 机构办公室主任/ 上海交通大学医学院附属新华医院