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2014.05.21 ASCO2014：MK-3475用于非小细胞肺癌初始治疗安全有效
。受试患者为免疫组织化学分析显示PD-L1表达的未经系统性治疗的转移性肿瘤患者，随机接受每2周或3周一次（Q2W或Q3W）的10 mg/kg的MK-3475治疗... = 6，2 mg/kg，Q3W；n = 23，10 mg/kg，Q3W； n = 16，10 mg/kg，Q2W）。研究人员通过irRC对患者初始数据进行分析
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2017.07.24 e 看牙 SCRM
人的力量：全新设计的微官网模块，诊所可用于品牌形象传播；完善的微信自助预约功能和服务评价；Q：如何有效的营销推广，精准区分顾客群体？A：依靠 SCRM 功能：推广二维码，粉丝标签管理；Q：如何将营销内容针对性触达顾客？A：依靠 SCRM 功能：粉丝标签对接 HIS 业务标签，精准图文群发；Q：如何帮助门店快速沉淀活跃会员
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2016.05.26 Nivolumab+Ipilimumab治疗非小细胞肺癌安全有效
）的方案，N（3 mg/kg）联合 I（1 mg/kg）的方案（N3 Q2W + I1 Q6W）可促进肿瘤的缩小，N3 Q2W + I1 Q6W 方案将行进
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2012.03.22 早年观看有吸烟镜头的电影是青少年吸烟行为的诱发因素
对象出现吸烟行为。在校正协变量后，早期暴露于吸烟镜头的最高组相比最低组，吸烟风险增加73％以上（分别为27.8％和8.6；RR(Q4比Q1) = 1.73，95％可信区间= 1.14-2.62）。不过，后期暴露于吸烟镜头则与吸烟行为间无统计学上的关联（分别为22.1%和14.0%; RR(Q4比Q1) = 1.13
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2018.05.16 经典化疗方案之：非小细胞肺癌
mg/m2 d1,8+长春瑞滨 25 mg/m2 d1,8,15,22, Q28d，4 周期长春瑞滨+顺铂治疗切除的 NSCLC：482 名完全切除的 IB... 和 EP顺铂 100 mg/m2 d1+长春瑞滨 30 mg/m2 d1,8，15,22, Q28d，4 周期顺铂 100 mg/m2 d1+依托泊甙 100
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2019.07.18 小海龟科技发布新款数字 PCR 贴合高通量临床应用需求
使用开创性的结构与系统设计，实现了样本微液滴制备全流程自动化，极大简化了使用操作。并实现了超高检测通量，可一次性并行处理高达 96 个样本。同时兼具芯片式数字 PCR 独特优势，能够灵活处理适应 1 至 96 个样本，实现了样本处理高通量和灵活性的兼容。多路荧光通道，降低检测成本BioDigital· 青标准搭载 4
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2019.04.28 ReproRNA™-OKSGM 实验流程中如何优化嘌呤霉素筛选步骤？
细胞毒性检测来决定适当的浓度。1. 成纤维细胞以 5 x 104cells/mL 的浓度接种于 96 孔板，并使用成纤维细胞培养基在 37 °C，5...嘌呤霉素浓度或样本重复数。例如，选取嘌呤霉素浓度为 1.2，1.0，0.8，0.6，0.4，0.2，0.1 和 0 μg/mL。3. 在显微镜下观察 96 孔板
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2018.07.13 抗菌药物一般用至症状消退后多久停药？
～48 小时B. 48～72 小时C. 72～96 小时D. 5～7 天参考答案：1、D参考...移行，在乳汁中也有一定分布，且其安全性尚未得到确证，对妊娠和哺乳期妇女应避免应用。左氧氟沙星为氟喹诺酮类药物。4、C 72～96 小时答案解析：抗菌药物临床应用
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2015.11.16 FDA 批准吉利德丙肝药物 Harvoni 新适应证
。在这项研究中，96% 的患者达到 SVR12。该用于 HCV/HIV-1 合并感染患者的补充新药申请基于 3 期开放式 ION-4 研究的数据，这项研究在合并感染有 HIV 的患者中对 Harvoni 用于基因型 1 或 4 慢性 HCV 感染 12 周治疗进行了评价。数据证明，96% 的患者达到 SVR12。这项研究
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2013.12.23 超声检查或可减少肺栓塞诊断时的CTPA滥用
;该研究的主要结果为：在96例接受了CTPA检查的受试者中，有12人（12.5%）被证实为PE。这96例受试者均接受了超声筛查，其中2人（2.1%）超声检查...结果与其CTPA检查结果基本一致，CTPA检查没能在超声筛查的基础上再发现任何新的诊断。该研究显示：①根据超声检查结果，上述96例受试者中的
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2012.09.19 药品质量风险管理及案例分析研讨会
各有关单位：质量风险管理贯穿于药品生命周期的设计、研发、生产、流通等各个阶段，而随着ICH-Q9质量风险管理的颁布，风险管理已成为欧美药政部门着力实施的对药品监管的重要举措和内容；同样， 质量风险管理也是中国新版GMP规范的“新概念”及“新重点”。为了
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2012.09.19 “Genomics Workbench workshop”培训研习班
Q&ASystem
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2012.09.19 “Genomics Workbench workshop”培训研习班
16:00–16:30Q&A
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2016.09.09 留置针为何敢用 41 天？
规范》规定：外周留置针使用时间为 72-96 h。目前大部分医院遵循这个规定。外周静脉留置针到底使用多久需要更换？2013 年最新的 Cochrane 系统评价认为 72-96 h 更换留置针与出现临床指征时更换留置针，两组在导管相关血流感染、静脉炎的发生率方面没有统计学差异，而出现临床指征时更换留置针的费用则明显低于
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2016.02.19 苗青 主治医师
，2004发表论文 (第一作者及通讯作者)1)Q.Y.Zhang,Q.Miao,H.Y. ...):513-20.2)Z.Y.Zhang,M.C.Aaron,Q.Miao,