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2012.09.19 China Oncology Congress 2011
会议简介 Hearing the voice from the academia and industry for the next decade of anti-cancer innovationNew molecular targeted therapies, diagnostics, genomics and proteomics are changing the face of cancer, spurring exciting opportunities - and also new challenges - for this healthcare sector worldwide, especially in China. Nearly 2,000 individual molecules for the treatment of cancer are under development - a measure of the industry''''''''s determination and ongoing commitment to finding new and innovative treatments for cancer. Even if only one-third of these indications are ultimately approved, treatment options will be enormously expanded for many tumor types over the next 10 to 20 years.At the new age of targeted therapy, anti-cancer depends more and more on international collaborations, as well as industry and academia partnering. By three years of proven track record of World Pharmaceutical (China) Summit, INNCH International will launch the China Oncology Congress 2011 to provide more platforms for anti-cancer leaders learning and networking here in China.China Oncology Congress provides:
o The updated insights of China''''''''s oncology market and strategies for the global pharmas
o Overview of anti-cancer programs and technologies across China and the World, as well as an examination of trends and future prospects.
o Discussion of antibody research and targeted therapies development, from the perspective of top companies including Roche, Novartis, Sanofi-Aventis and Pfizer.
o Next generation innovative platforms for equipment and solution providersEminent speakers including:
Professor Zhinan Chen, MD Director, Cell Engineering Research Center, The Forth Military Medical University
Professor Mace Rothenberg, MD Senior Vice President, Clinical Development and Medical Affairs, Oncology, Pfizer
Jian Ding, PhD, Director-General, Shanghai Institute of Materia Medica, CAS
Professor Yajun Guo, MD, Director-General, PLA General Hospital Cancer Center
Gerd Maass, PhD Vice President, Global Head of Biomarker and Pathway Analysis Roche
George Chen, PhD, Corporate Vice President and Head of North Asia Biotech, sanofi-aventis第一天 7 月21 日，星期四
0800 大会注册
0830 大会组委会致欢迎辞
0845 大会主席致欢迎辞
96,176);">抗癌的今天与明天：趋势、战略和合作
0900 中国抗癌视角：肿瘤研究的未来
新的分子靶向治疗、诊断、基因组学和蛋白质组学正在改变着癌症的现状，也正在激发激动人心的机遇。与此同时，新的技术对于全球医疗市场的挑战非常明显。有近2000 分子抗癌药物正在研发，而整个市场的信心和使命也在逐步增大。如果三分之一的创新治疗手段或药物得到最终审批，那么对于将来10 到20 年的肿瘤治疗将起到极大的改善。
0930 抗肿瘤药物开发中的靶向治疗未来趋势
1000 跨国药企的战略视角：全球抗肿瘤药物研发的挑战
? 听取当前肿瘤市场主要挑战，引出两天会议的主要关注话题
? 理解如何在抗肿瘤药物开发和激增的病人中优化商业开发战略
? 纵览是谁在推动企业长远战略的制定
1030 茶歇
1045 在不断改变的市场中寻觅下一个抗肿瘤新药
? 理解推动抗肿瘤新产品的产生及贴合企业不同领域产品线的主要因素
? 讨论不断进化的医疗标准对于产品和市场定位的影响
? 新的市场现实需要临床开发和商业战略之间的不断转换――理解如何确保产品精准投放
1115 生物技术公司视角：抗肿瘤药物研发新机遇
1145 圆桌讨论： 跨国药企如何步入肿瘤市场最前沿
? 科学角度――最具潜力的开发领域在哪里？可待开发的特征是什么？
? 临床角度――时间是否重新改变肿瘤临床试验的计划于实施？是否可以替代？
? 商业角度――我们如何将科学与临床成果融合为成功的商业计划，从而有益于所有开发者、患者、临床研究者和政府？
1230 午宴
1400 - 1800 平行分会
1800 第一天会议结束
1830 鸡尾酒会
分会场一
96,176);">癌症靶向治疗：抗体研发新动向
1400 圆桌讨论： 抗体研发的产学研合作
1430 中国生物医药抗体研究进展
1500 新型人类生物特异性抗癌抗体的发展
1530 抗体治疗的现状与前景：全程抗体基因治疗观点
1600 茶歇
96,176);">靶向癌症干细胞实验研究
1615 癌症干细胞理论及支持依据概览
1645 关联癌症干细胞研究，克服靶向研究道路上的障碍
? 癌症干细胞研究中的主要障碍与关键性比率限定
? 需要什么来克服这些障碍？
? 如何才能增进与肿瘤研究领域的前沿的联系？
1715 癌症干细胞生长与生存当中的靶标识别与验证
1745 癌症数字影像与其引导的相关技术平台
分会场二
96,176);">蛋白质组学与基因组学
1400 临床蛋白质组学：从诊断到治疗
此话题介绍了所有的临床区域、包括临床毒理学利用蛋白质组学进行诊断和治疗。研究成果将会革命性的改变癌症、中风以及其他严重疾病的治疗与防御，形成一门新的分子药物学科。
1430 生物医药时代下的基因组学：肿瘤研究中的个体化医疗
随人类基因组计划的进展，已明确了30 亿碱基对组成的人类基因组的构造（碱基序列）。并且DNA 芯片等新的研究方法使同时分析成千上万规模的生物分子信息成为可能。人类基因组计划的发展，将实现个体化医疗与个体化健康的发展。通过个人基因组测序，依据每个人的基因组信息，可以清楚每个人患某种疾病的风险，从而清楚其对不同药物的反应状况。
1500 肿瘤基因组学和肿瘤蛋白质组学中的通路分析
1530 体内与体外高通量蛋白质发现整合技术
1600 茶歇
96,176);">临床肿瘤学中的转化医学研究
1615 抗肿瘤药物开发中转化研究的角色与前景
1645 抗癌治疗中的临床方面问题探讨
1715 引导亚太地区成功的肿瘤临床试验
1745 抗击癌症：药企在中国的抗癌试验途径
第二天 7 月22 日，星期五
0830 大会注册
0845 大会主席致欢迎辞
96,176);">抗肿瘤药物研发中的生物标志物与个体化医疗
0900 为抗肿瘤药物研发而出现的新生物标志物与转化医学战略
? 生物标志物与转化医学中的新医学突破
? 为个体化医疗而实施生物标志物战略
? 使用生物标志物，验证靶点与途径，确立实施技巧，探求药效/ 药代动力学相互作用，支持临床概念验证，预言治疗反应
? 优化生物标志物发展进程，缩减经费提升效率
? 基因表达与安全生物标志物
0930 优化生物标志物在加速抗癌药物研发的关键道路中所扮演的角色
? 有效的利用生物标志物检测概念验证试验中的肿瘤反应
? 评估分子反应而早期临床效果传达并增加药物开发预见性
? 为不同的患者控制药物剂量与种类
1000 使用实时点阵技术，增强生物标志物筛选与验证
1015 抗癌药物研发中的分子生物标志物整合
1030 茶歇
1045 圆桌讨论： 个体化医疗合作：新型的市场模式
? 当前医药商业模式与诊断之间的隔断
? 为什么需要新型的商业模式
? 在当前供求的模型下，寻求真正的合作需要做出哪些改变？
? 真正有效的合作关系是什么样的？
? 新型模型概览
1130 早期抗癌药物与其他靶向治疗如何决定药企的个性化医疗战略
1200 肿瘤表观遗传学和基因治疗项目
1230 午宴
96,176);">癌症诊断与下一代技术平台
1400 圆桌讨论： 癌症诊断与治疗共同发展经验探讨
1500 癌症诊断与治疗中的纳米磁颗粒技术应用
1530 通过分析等离子DNA 形态诊断癌症
1600 大会主席致结束辞
1630 大会结束
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2017.02.09 幽门螺杆菌感染的诊治：台湾地区专家共识
感染（证据水平 2a，同意 100%，推荐等级 A）。1c 快速尿素酶试验更适用于消化性溃疡出血患者 H. pylori 检测（证据水平 2a，同意 96%，推荐等级 A）。2 确定清除 H. pylori 需要至少停用抗生素 4 周、PPI 2 周（证据水平 2b，同意 96%，推荐等级 A）。3a 尿素呼气试验
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2019.07.18 咖啡因摄入量与慢性肾脏病患者的死亡率无关
31 日的全因死亡率、心血管死亡率和癌症死亡率。研究者们还根据不同来源（咖啡、茶叶和软饮料）对咖啡因摄入量进行了分析。咖啡因摄入量的四分位数分别是 Q1：<28.2 mg/day，Q2：28.2-103.0 mg/day，Q3：103.1-213.5 mg/day、Q4：>213.5 mg/day。研究结果
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2018.11.12 长期迷走神经刺激可改善治疗抵抗性抑郁症患者生活质量
期间，研究者通过在多中心收集简明幸福与生活质量满意度问卷（Q-LES-Q-SF），获取患者自我报告的生活质量信息。研究比较 TAU 和 VNS + TAU 的...。 蒙哥马利－阿斯伯格抑郁评定量表（MADRS）由盲法评估者进行。 通过线性回归比较治疗组中的 Q-LES-Q-SF 评分; 采用线性回归分析生活质量
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2017.01.04 99%医护人员不知道：胰岛素抵抗是眼压升高的危险因素
平均值作为该眼眼压值。研究者将 HOMA-IR 分类变量分为四个水平（四分位数）：男性，Q1 小于等于 0.88，Q2 0.89 至 1.31，Q3 1.32 至 2.02，Q4 大于等于 2.03；女性，Q1 小于等于 0.89，Q2 0.90 至 1.29，Q3 1.30
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2014.06.02 ASCO2014：mk-3475治疗所有黑色素瘤安全有效
队列接受MK-3475 10 mg/kg Q2W, 10 mg/kg Q3W或2 mg/kg Q3W治疗，接受过 2 Q3W 或 10 Q3W 治疗的IPI-N... Q3W治疗，192例患者接受10 Q3W治疗，57例患者接受10 Q2W。IPI-N 和 IPI-T组分别有190例患者和221例患者。截止到2013年10月
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2014.05.21 ASCO2014：MK-3475用于非小细胞肺癌初始治疗安全有效
。受试患者为免疫组织化学分析显示PD-L1表达的未经系统性治疗的转移性肿瘤患者，随机接受每2周或3周一次（Q2W或Q3W）的10 mg/kg的MK-3475治疗... = 6，2 mg/kg，Q3W；n = 23，10 mg/kg，Q3W； n = 16，10 mg/kg，Q2W）。研究人员通过irRC对患者初始数据进行分析
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2024.04.25 扎心！一个细节暴露你在实验室食物链底层
电动，单车变摩托换新前还能先免费体验哦~有单道、排枪、96 通道，还有纳升级电动连续分液器可供选择申请试用就有机会获得摩飞电热烧水杯或龙年公仔一个点击下图参与...; 无接触式分液• 等分体积低至 100 nL，步进量低至 10 nL • 一次吸液，可实现多达 1,000 个等分便携式 96 通道移液器
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2016.02.23 提一个问题：留置针是否可以保留四天以上？
，有两种观点：观点一：遵循静脉治疗行业标准，保留 72 ~ 96 小时。观点二：根据实际情况来决定留置针的去留问题。不同观点都有理论依据支持观点一：2011 年，美国...感染和静脉炎的风险，成人外周静脉留置针的更换频率不宜多于 72～96 h。2013 年 11 月 14 日，国家卫计委以行业标准的形式发布《静脉治疗护理技术操作
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2015.07.13 BLOOD：青壮年型急性淋巴细胞性白血病的治疗综述
治疗方案ALL-96（PETHEMA）DFCI 成年型ALL01-175C10403患者群体人数8192318...为特征，该基因可编码淋巴因子 IKAROS，并且携带与 BCR-ABL1+ALL 相似的基因表达谱，但是缺少 t（9;22）（q34.1;q11.2）表达的
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2017.07.24 e 看牙 SCRM
人的力量：全新设计的微官网模块，诊所可用于品牌形象传播；完善的微信自助预约功能和服务评价；Q：如何有效的营销推广，精准区分顾客群体？A：依靠 SCRM 功能：推广二维码，粉丝标签管理；Q：如何将营销内容针对性触达顾客？A：依靠 SCRM 功能：粉丝标签对接 HIS 业务标签，精准图文群发；Q：如何帮助门店快速沉淀活跃会员
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2016.05.26 Nivolumab+Ipilimumab治疗非小细胞肺癌安全有效
）的方案，N（3 mg/kg）联合 I（1 mg/kg）的方案（N3 Q2W + I1 Q6W）可促进肿瘤的缩小，N3 Q2W + I1 Q6W 方案将行进
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2012.03.22 早年观看有吸烟镜头的电影是青少年吸烟行为的诱发因素
对象出现吸烟行为。在校正协变量后，早期暴露于吸烟镜头的最高组相比最低组，吸烟风险增加73％以上（分别为27.8％和8.6；RR(Q4比Q1) = 1.73，95％可信区间= 1.14-2.62）。不过，后期暴露于吸烟镜头则与吸烟行为间无统计学上的关联（分别为22.1%和14.0%; RR(Q4比Q1) = 1.13
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2018.05.16 经典化疗方案之：非小细胞肺癌
mg/m2 d1,8+长春瑞滨 25 mg/m2 d1,8,15,22, Q28d，4 周期长春瑞滨+顺铂治疗切除的 NSCLC：482 名完全切除的 IB... 和 EP顺铂 100 mg/m2 d1+长春瑞滨 30 mg/m2 d1,8，15,22, Q28d，4 周期顺铂 100 mg/m2 d1+依托泊甙 100
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2019.07.18 小海龟科技发布新款数字 PCR 贴合高通量临床应用需求
使用开创性的结构与系统设计，实现了样本微液滴制备全流程自动化，极大简化了使用操作。并实现了超高检测通量，可一次性并行处理高达 96 个样本。同时兼具芯片式数字 PCR 独特优势，能够灵活处理适应 1 至 96 个样本，实现了样本处理高通量和灵活性的兼容。多路荧光通道，降低检测成本BioDigital· 青标准搭载 4
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2019.04.28 ReproRNA™-OKSGM 实验流程中如何优化嘌呤霉素筛选步骤？
细胞毒性检测来决定适当的浓度。1. 成纤维细胞以 5 x 104cells/mL 的浓度接种于 96 孔板，并使用成纤维细胞培养基在 37 °C，5...嘌呤霉素浓度或样本重复数。例如，选取嘌呤霉素浓度为 1.2，1.0，0.8，0.6，0.4，0.2，0.1 和 0 μg/mL。3. 在显微镜下观察 96 孔板
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2018.07.13 抗菌药物一般用至症状消退后多久停药？
～48 小时B. 48～72 小时C. 72～96 小时D. 5～7 天参考答案：1、D参考...移行，在乳汁中也有一定分布，且其安全性尚未得到确证，对妊娠和哺乳期妇女应避免应用。左氧氟沙星为氟喹诺酮类药物。4、C 72～96 小时答案解析：抗菌药物临床应用