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2020.08.14 67 岁劫后重生，他修改了自己的生日
这是一场特别的「生日宴」，当天并不是主角 Z 先生的生日，他的家人、亲友、邻居却济济一堂为他庆生。席间，Z 先生激动地说：「人在来与去的路上，其实仅有一步之遥！……」之后，在场众人在听了这个一波三折、惊心动魄的故事后，无不啧啧称奇、感慨万分！危机一：这种胸痛不寻常五月底的一个清晨，Z
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2013.07.29 125I 粒子组织间植入治疗恶性肿瘤的现状和未来
放射性粒子组织间植入治疗恶性肿瘤属内放疗范畴，是通过超声或CT引导定位技术和治疗计划系统(treatment planning system，TPS)，将带有放射线的微粒植入到肿瘤组织间，或瘤床，或淋巴引流区域，达到治疗恶性肿瘤的目的。目前，国内外应用最多的放射性粒子为125I，因其便于保存和防护，在临床应用中深受欢迎。现就∞1粒子植入治疗恶性肿瘤的应用现状进行总结和分析，并对未来发展方向及其存在的问题进行探讨。
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2014.11.04 头颈部皮肤Merkel细胞癌I期患者保守手术预后差
至2011年的12年之间南英格兰8家医院39例头颈部皮肤MCC I期患者的治疗方案，并对疾病以及结果的相关数据进行了统计学的分析。研究中作者分别统计了患者基本信息...统计学分析。统计结果显示，39位I期MCC患者（19名男性，20名女性）中8位患有第二恶性肿瘤。病变大小自2-50mm不等，肿瘤直径小于20mm为Ia期，大于
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2012.03.05 Clinical Endocrinology：肢端肥大症会引起耳炎和听力丧失
)。共有43%的肢端肥大症患者出现了听力丧失，20%的患者至少有一只耳发生了耳炎。肢端肥大症患者和对照组的纯音平均中位数（PTA）分别为12.5 dB (范围: 2–72 dB)和8.3 dB (范围: 0–20 dB) (P < 0.001)。在患病的三个亚组中PTA没有显著差异
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2019.06.12 参会即领国家级 I 类学分 10 分，6 月转化医学界盛会不可错过！
28～30 日在中国上海隆重召开。参加本次会议的代表更可获得国家级 I 类学分 10 分。会议邀请来自国内临床医学、基础医学和转化医学界的众多知名专家教授做精彩的...注册费可以提前汇入组委会指定账户（2019 年 6 月 24 日之前），也可以至会议现场缴付（刷卡、现金、微信），发票内容统一为会务费。开户银行：中国工商银行
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2016.03.23 评测报告二：乐心血压计 i5
不理想，其中一个原因是患者不能及时测量血压。我们知道，正常人的血压 24 小时内是不断变化的，有高峰期以及低峰期，因此需要患者每日至少在 4 个不同时间测量血压...水银血压计或是普通的电子血压计，对于有互联网模式的电子血压计，还真是第一回使用。亲身使用了一下这款 i5 乐心血压计，觉得真心不错，下面我将把这款 i5 乐心血压剂的
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2012.09.19 2011年中国西部十一省（区）麻醉学术年会
订购，除参加旅游代表外请自行订购返程火车票。八、学分授予和论文证书参会正式代表将获得I类继续医学教育学分6分。有论文者将
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2012.05.28 ASCO2012：同步放化疗后巩固化疗不能使局部晚期非小细胞肺癌患者受益
治疗的局部晚期非小细胞肺癌患者生存的研究。收集每个研究中相关数据，包括：中位生存期和相应的95%可信区间，并进行汇总。在假设生存期服从指数分布的情况下，我们提取指数转换风险及其标准误，并应用随机效果模型计算总的中位生存期和95%可信区间。纳入的临床试验各组数据根据是否接受巩固化疗分为两组：接受巩固化疗组和未接受巩固化疗组
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2012.12.13 哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好
AeternaZentaris公司（纳斯达克证劵交易所：AEZS）（多伦多证券交易所：AEZ）宣布，口服AKT抑制剂哌立福辛联合替西罗莫司（TEM）在一项研究者进行的治疗复发性或进行性恶性神经胶质瘤（MG）的I期临床研究中耐受性良好。纪念斯隆-凯特琳癌症中心神经肿瘤学奖学金计划主任
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2011.12.06 2011卫生晋级消化内科真题，回忆整理
{0 g, e9 O+ B 4 z3 [/ V' n! }5 r$ j! A9.确诊肝内胆汁淤积性黄疸和肝外梗阻性黄疸：10.慢性...管型23.肾小球损害常检查：肌酐清除率24.常无尿频.尿急.尿痛：膀胱癌25.舒张性心衰正确的：左心室射血分数＜40%（题目记不清是问正确还是
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2022.05.25 新的天花？猴痘病毒备选治疗药物有哪些？
。而其开环柔性结构使得其能与不同靶点结合，具有更强的抗病毒谱。但由于膦酸基团较大的负离子基团，药物通过肾脏排泄负担较大，24 h 内 90% 经肾以原型药物排除...筛选方法研发，编号 ST-246，体外实验中＞50μM 即呈现在诸多细胞系中较好的抗痘病毒活性，包括天花、牛痘、猴痘等 [3]。I 期临床试验中，16-79 岁