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2011.09.19 紫杉联合希罗达一线治疗进展期胃癌的多中心、前瞻性、II期临床研究
显示了良好的协同作用。本研究是多中心、前瞻性的II期临床研究，拟探索紫杉醇联合卡培他滨方案一线治疗进展期胃癌患者的疗效和安全性。方法：本研究的主要入组...，104例患者死亡。无进展生存期(PFS)为206天(95%CI：171.8~240.2)，总生存期(OS) 为355天 (95%CI
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2012.01.06 张西峰：我的经皮内固定实践UPASS-II（二）
张西峰：我的经皮内固定实践UPASSII-94张西峰：我的经皮内固定实践UPASSII-95
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2019.04.19 GeneXpert GX-II
全自动医用 PCR 分析系统：双通道（模块）
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2014.09.10 肩关节脱位后外旋制动效果并不优于内旋制动
://orthop.dxy.cn/article/82305），但是大多数的学者的研究则认为外旋位制动并不能降低再脱位的发生。加拿大多伦多的学者Whelan DB...%比84%和95分比89分。因此作者认为：对于肩关节脱位患者，和内旋悬吊相比，外旋位制动没有降低复发性肩关节不稳的发生率，而且也不能改善患者生活质量。
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2014.05.20 ASCO2014：mFOLFOX6治疗转移性小肠腺癌的II期临床显效
的目的是评估mFOLFOX6一线治疗SBA 的疗效和安全性。方法：本研究为多中心单组开放标记的II期临床试验。纳入标准包括病理诊断证实腺癌，年龄...PFS为23.3 %。ORR为45% (9/20) 。中位PFS和OS分别为5.9个月（95 %CI ：3.0-10.2）和17.3个月（95 %CI
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2015.02.15 术后放疗仅延长II/III期胸腺癌患者的RFS
，该研究的目的是澄清PORT对Masaoka分期为 II期和III期胸腺瘤和胸腺癌的疗效。文章发表在近期的Cancer杂志上。该研究从1991年到2010年JART数据库共收集来自日本32个中心的2835例患者，将胸腺癌、II或III胸腺瘤纳入分析。通过Kaplan-Meier和Cox回归分析评估PORT对患者无复发
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2013.09.16 GM2-KLH/QS-21疫苗不改善II期黑色素瘤患者结局
。但该研究结果表明，GM2-KLH/QS-21免疫并不能改善II期黑色素瘤患者结局。共有1,314例原发肿瘤厚度>1.50mm(T3-4N0M0; 美国癌症联合委员会II期)的患者接受了随机分配，分别接受GM2-KLH/QS-21免疫(n = 657)或观察(n = 657)。治疗过程包括，自第1至第4周期
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2015.09.11 Session 1-II 感染和免疫
Session 1生物医药研发Session 1-II 感染和免疫2015年9月13日（星期日）上午，一会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:40赵勤俭教授厦门大学A prophylactic vaccine against
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2014.05.22 ASCO2014：贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验
研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗（BACCHUS）的研究，试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期...切除率、 T和N期的降期、无进展期、无病期和总生存期、局部控制、一年期造口率、急性毒性、化疗依从性、肿瘤消退分级与肿瘤细胞密度。每组各30例患者需评估
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2016.11.16 拉尼西明辅助治疗应答不佳的抑郁症患者失败
即为 NMDA（N- 甲基 D- 天冬氨酸）受体拮抗剂，许多药厂看中其治疗抑郁症的潜力，正在争先恐后的进行研发工作，本文中的拉尼西明（lanicemine...了拉尼西明的 II 期结果，研究采用了量化脑电图技术，发现拉尼西明具有抗抑郁的作用，同时也不会出现拟精神病症状以及解离症状等不良反应，也就是说，具有氯胺酮的疗效，但无
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2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似
至2007年7月，台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者，将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析，患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61...为75.5月（MST组95月，VATS组66月），其间，9例患者发生第二原发癌，数据分析时有6例患者死亡（1例死于癌症复发）。全组患者均未出现胸腺瘤胸腔或远处
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2017.01.13 II 期结肠癌辅助化疗的共识和争议
结肠癌是一个非常特殊的肿瘤，很多在晚期患者当中证明是有效的化疗方案，在辅助治疗当中不一定有效。并不是所有病人采取辅助化疗都会得到一个很好的效果，有的辅助化疗方案只是增加了副作用。II 期结肠癌辅助化疗总体获益不超过 5%，如何筛选化疗获益群体，目前仍然存在争议。本文作者：李绍堂，温州医科大学附属第一医院普外科，点
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2016.06.01 ASCO2016：免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后
法国国家健康与医学研究院（INSERM）Galon 教授团队评估了以免疫评分（IM）作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性，该研究将于芝加哥...，1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组（TS）与内部验证组（IVS）按照标准流程接受 IM 评估，研究的首要终点为复发时间
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2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统
最近，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统，该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II型
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2010.09.21 薛凯：R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验
R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯：复旦大学附属肿瘤医院薛凯：复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II
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2015.09.11 Session 4-II 神经退行性疾病
Session 4转化医学Session 4-II 神经退行性疾病2015年9月13日（星期日）上午，五会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:50张云武教授厦门大学参与阿尔茨海默病的新基因和新通路08:50-09:20宋晓