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2018.08.28 安罗替尼问鼎 CCR—软组织肉瘤 II 期临床研究解读
。值得一提的是，安罗替尼在软组织肉瘤中也显示出卓越的疗效和安全性。2016 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II 期临床研究入选 ASCO（美国临床肿瘤学会）口头报告；2018 年，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 IIB 期临床研究再次亮相 ASCO 口头报告，得到全球专家的关注。近期，安罗替尼治疗转移性软组织肉瘤的 II
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2013.02.03 Pergamum用于外耳道感染II期试验获得阳性结果
帕加马AB公司近日宣布了DPK -060治疗急性外耳道炎的随机II期临床试验的主要终点指标。帕加马AB公司的最大股东是卡罗林斯卡发展AB公司...治疗价值下降。”已完成的研究是一项II期的双盲、随机、安慰剂对照、多中心临床实验，它的研究对象是急性外耳道炎的病人。该实验的主要目的是评估2
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2014.11.10 改进后的PFNA-II治疗不稳定型转子间骨折安全有效
近端髓内钉PFNA-II在螺钉设计上进行了一些改进，如：主钉近端的直径从17mm缩小到16.5mm，螺旋刀片的直径从10.55mm缩小到10.3mm，主钉外翻角从6°减小到5°，主钉远端扁平化设计（见图1）。图1PFNA-II（左）与PFNA（右）的比较日本的学者TakeshiSawaguchi
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2013.07.12 STAGE II COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT？
STAGE II COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT？-3STAGE II COLON CANCER：SHOULD WE TREAT, AND, IF SO, WITH WHAT？-2
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2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后
无关，和其他文献的结果显示一致。相比之下，MACIS, EORTC得分高，TNM II–IV期与不良预后相关。因此，临床分期系统比BARF V600E突变状态对...发生这些不利后果的高危因素将能增加积极治疗及随访的机会。现今BRAF V600E 基因突变与临床病理特征之间的关系，BRAF V600E 基因突变及已制定的危险
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2013.12.24 IGF I &IGF II
。1. Human IGF I and IGF II 2-plex 2. NHP IGF I and IGF II 2-plex 3.
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2012.01.06 张西峰：我的经皮内固定实践UPASS-II（二）
张西峰：我的经皮内固定实践UPASSII-94张西峰：我的经皮内固定实践UPASSII-95
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2019.04.19 Xpert FII & FV 检测血栓症的基因风险
，II 和 V 因子（Leiden 突变）以及诸如年龄等后天因素在 DVT 的发病过程扮演着非常重要的角色。【解决方案】Xpert® FII & FV 是一种定性的基因分型检测，可快速检测 II 因子和 V 因子等位基因。该检测在 GeneXpert 系统上运行，可快速给出 II 因子和 V 因子突变，为疑似易
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2014.09.10 肩关节脱位后外旋制动效果并不优于内旋制动
肩关节脱位是骨科临床中最常见的脱位，肩关节脱位复位后的再次脱位发生率在?20%?至?48%?之间，年轻人的复发率较高，据文献报道高达?66%?至?94...://orthop.dxy.cn/article/82305），但是大多数的学者的研究则认为外旋位制动并不能降低再脱位的发生。加拿大多伦多的学者Whelan DB
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2019.04.19 GeneXpert GX-II
全自动医用 PCR 分析系统：双通道（模块）
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2015.02.15 术后放疗仅延长II/III期胸腺癌患者的RFS
，该研究的目的是澄清PORT对Masaoka分期为 II期和III期胸腺瘤和胸腺癌的疗效。文章发表在近期的Cancer杂志上。该研究从1991年到2010年JART数据库共收集来自日本32个中心的2835例患者，将胸腺癌、II或III胸腺瘤纳入分析。通过Kaplan-Meier和Cox回归分析评估PORT对患者无复发
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2015.09.11 Session 1-II 感染和免疫
Session 1生物医药研发Session 1-II 感染和免疫2015年9月13日（星期日）上午，一会议室时间安排名称研究单位题目08:00-08:40赵勤俭教授厦门大学A prophylactic vaccine against
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2014.05.22 ASCO2014：贝伐单抗加化疗用于直肠癌术前治疗的II期临床试验
研究中心合作进行了贝伐单抗与联合化疗用于直肠癌术前治疗（BACCHUS）的研究，试验将检验全直肠系膜切除术前采取加强性全身化疗的疗效和安全性。该II期... /CT的标准摄取值比基线值下降≥30％作判定）。主要终点是病理的完全缓解率（pCR）。次要终点包括缓解率（ RECIST v1.1）、环周切缘阴性
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2017.11.03 血管紧张素II或是治疗休克的另一种选择
休克患者的治疗用药，被推荐为对去甲肾上腺素无效的休克的二线治疗。血管紧张素II是肾素-血管紧张素-醛固酮（RAAS）系统的主要生物活性成分，是人体血压的主要...，旨在探索重组人血管紧张素II在感染性休克中对于血压的支持作用。研究为前瞻性、随机对照研究，共纳入 321 例血管扩张性休克接受大于 0.2μ g/kg去甲肾上腺素
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2017.09.21 @anti-HCV II，狙击「沉默的杀手」
HCV 抗体检测！《丙型病毒性肝炎筛查及管理》传染病检测的领导者珀金埃尔默诊断日前宣布，新一代丙肝抗体检测试剂 anti-HCV II已经正式上市...表现。临床以及国际血清转换盘的数据表明，珀金埃尔默Anti-HCV II检测结果与RIBA、HCV RNA的符合率均优于其他进口品牌。标记抗原的缓冲液重新设计也有
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2017.01.13 II 期结肠癌辅助化疗的共识和争议
结肠癌是一个非常特殊的肿瘤，很多在晚期患者当中证明是有效的化疗方案，在辅助治疗当中不一定有效。并不是所有病人采取辅助化疗都会得到一个很好的效果，有的辅助化疗方案只是增加了副作用。II 期结肠癌辅助化疗总体获益不超过 5%，如何筛选化疗获益群体，目前仍然存在争议。本文作者：李绍堂，温州医科大学附属第一医院普外科，点
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2016.06.01 ASCO2016：免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后
法国国家健康与医学研究院（INSERM）Galon 教授团队评估了以免疫评分（IM）作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性，该研究将于芝加哥...，1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组（TS）与内部验证组（IVS）按照标准流程接受 IM 评估，研究的首要终点为复发时间
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2012.06.01 FDA批准一种新的HTLV-I/II病毒抗体血液测试系统
最近，美国食品与药物管理局（FDA）批准了Avioq HTLV-I/II Microelisa系统，该系统用于检测供血者中与某些类型的白血病和神经系统疾病相关的病毒抗体。Avioq HTLV-I/II Microelisa 系统是目前唯一既能筛查供血者人类嗜T淋巴细胞病毒I型(HTLV-I)和II型
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2010.09.21 薛凯：R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验
R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验薛凯：复旦大学附属肿瘤医院薛凯：复旦大学附属肿瘤医院R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II期临床试验R-ESHAP方案治疗复发/难治性DLBCL的II