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2012.05.16 I型糖尿病的胰岛素治疗
-36预混速效胰岛素类似物-61治疗目的-24注射部位的反应-66中效人胰岛素-18注射部位-皮下-65注射角度-67
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2013.05.21 张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
课件-24张东生教授讲课课件-25张东生教授讲课课件-26张东生教授讲课课件-27...张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
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2020.09.29 对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压患者，这个药可带来显著获益
形式展示。REPLACE 研究结果显示：对 PDE-5i 反应不足的 PAH 患者，转为利奥西呱治疗可得到显著获益REPLACE 为期 24 周的研究，评估...摘要：☑ IV 期临床研究 REPLACE 达到主要复合终点，安吉奥®（利奥西呱）治疗对 PDE-5i 反应不足的肺动脉高压结果阳性；☑ 与 PDE-5i
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2016.01.19 第 24 期全国关节镜临床手术操作学习班
中国生物医学工程学会在北京举办「第 24 期全国关节镜临床手术操作学习班」。参加学习者将授予国家级 I 类医学继续教育学分。现将有关事项通知如下：一. 课程内容介绍1. 老师讲解示范膝关节镜手术操作要点、技巧、常见技术难点的解决方法，讲解示范关节镜手术的操作步骤、方法和原理。2.
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2014.06.01 ASCO2014：I期临床试验证实口服INC280耐受性良好
选择性口服小分子Met抑制剂，在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增I期临床试验旨在评估INC280对Met相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。本试验...半衰期3.1小时。8例患者（24%）接受大剂量预处理后病情稳定。配对活检数据显示，450mg组结直肠癌患者的Met磷酸化几乎完全消失。研究结果
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2017.09.05 拜耳向 FDA 提交更长效血友病药物 BAY94-9027 的上市申请
FierceBiotech 于 8 月 31 日报道，德国制药公司拜耳已经向美国 FDA 提交其长效血友病 A 药物 BAY94-9027 的生物制剂上市许可...，Kogenate 每周用药三次，拜耳希望 BAY94-9027 每周也用药三次，但它每周的用药次数可能会减少，在拜耳向 FDA 提交的上市申请资料中，该公司采用
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2015.08.20 婴儿刚出生即死亡家属告医院索 94 万 医方存过失
刘女士因先兆临产去医院就诊，晚上顺产男婴后一个小时，孩子不幸死亡。刘女士认为因医院过错导致孩子死亡，起诉索赔 94 万余元。记者昨天获悉，顺义法院已受理此案...让其顺产，最终导致胎儿在宫内窘迫时间过长，孩子出生一小时即死亡，给她和全家造成极大痛苦，故要求医院赔偿死亡赔偿金、丧葬费、精神损害抚慰金等共计 94 万余元
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2016.07.17 MRI 脑出血信号变化记不住？一首小诗帮你搞定
;T1IsointenseT2Bright超急性期：24 小时之内IDieT1 ...文章的开始，先抄首小诗歌送给大家：I Bleed，I Die，Bleed Die，Bleed Bleed，Die Die我在流血，我将会死去，流血死去，流血
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2012.12.13 CHEST：I期NSCLC接受亚肺叶手术切除可增加肿瘤局部复发风险
目前I期非小细胞肺癌患者（NSCLC）接受亚肺叶切除手术（sublobar resection，L-)的比例越来越多。然而，有关这种手术后，患者肿瘤局部...）杂志上。作者发现，与接受肺叶切除手术者相比，I期非小细胞肺癌患者接受亚肺叶切除手术后，其肿瘤局部复发的风险增加。这在那些肿瘤分级≥2级或肿瘤大于2厘米的
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2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布
医生的带领下，进行了一项正式的I期临床试验，旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量（MTD）、剂量限制性毒性（DLT）以及未来II期临床试验的...90Y-树脂微球进行放射栓塞治疗。共24例（17结直肠癌）患者进入试验。试验未获得最大耐受剂量。血液学事件一般为轻度。常见的1/2级非血液学毒性包括：一过
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2019.02.20 2019 北京中医药大学深圳医院招聘聘员 94 人公告
因工作需要，北京中医药大学深圳医院面向社会公开招聘聘员 94 名，，现将有关事项公告如下：一、招聘对象、条件和要求(一) 招聘对象符合本公告及报考岗位所要求条件的人员均可报考。(二) 招聘条件1、具有中华人民共和国国籍;2、遵纪守法，品行端正;3、具备岗位所需要的专业和技能条件;4、具有履行职位职责的身体条件;5