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借助弥散张量成像学习额叶辅助运动区的解剖

2016.12.25 借助弥散张量成像学习额叶辅助运动区的解剖

SMA 前区和 SMA 固有区前部,终止于额下回的岛盖回,走形于上纵束 II 的外侧和额纹束的内侧。图 3 A,内侧面观,上纵束 I 联络顶叶上部和扣带回前部与额中回前部,扣带纤维起源于扣带回的起始部,联络 SMA 复合体与边缘系统。这幅图中已经切除了扣带纤维,暴露胼胝体纤维;B,DTI 显示上纵束 I(绿松色),II
颅内动静脉畸形致颅内血肿:早期干预疗效显著

2016.03.06 颅内动静脉畸形致颅内血肿:早期干预疗效显著

,后行开颅减压术。G:术后六个月示水肿和占位效应缓解。H、I:术后 12 个月及 24 个月 CT 平扫,示手术部位脑软化在治疗方案的选择上,78 例患者中有...平均 mRS 评分为 0.70,II 级为 0.27,III 级为 1.9,IV 级为 1.7. I 级和 II 级的 mRS 评分分别较 III、IV 级
i-CR™ 体外药敏筛选技术平台,开拓肿瘤新药开发新思路

2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台,开拓肿瘤新药开发新思路

采访,介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效,如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台(简称 i-CR™ 体系)进行高通量药物筛选,可以直接
不按套路:丙球治疗川崎病之犀利 3 问

2016.11.09 不按套路:丙球治疗川崎病之犀利 3 问

早期大剂量丙球的使用使患儿冠脉损害降到了最低,冠状动脉瘤的发生率降低到 5%[1]。目前大多数丙球的使用原则是:一旦诊断疾病后尽早静脉用丙球 2 g/kg,一次性给药,对于 IVIG 无反应型者,根据 2004 年美国心脏病学会推荐,再予第 2 剂治疗,剂量仍为 2 g/kg[2~4] 。一直以来,我以为:一旦考虑川崎病
舒尼替尼与卡培他滨联合治疗转移性乳腺癌并不优于卡培他滨单药

2013.08.14 舒尼替尼与卡培他滨联合治疗转移性乳腺癌并不优于卡培他滨单药

他癌症治疗中能够发挥作用,一项针对MBC的临床II期研究结果也证明了该药活性。在此基础上,法国蒙彼利埃癌症研究所的Gilles Romieu博士等人
高花青素摄入可降低青中年女性心肌梗死风险

2013.01.18 高花青素摄入可降低青中年女性心肌梗死风险

图:护士健康研究II中蓝莓和草莓联合摄入量与心肌梗死经多因素校正后的相对危险度。模型校正因素:年龄、体力活动、吸烟、体重指数、饮酒、精力、更年期...了护士健康研究 II(NHS)中的93000位基线健康(1989年)、年龄在25-42岁的女性,来研究花青素和其他黄酮类化合物摄入与心肌梗死的风险。类黄酮属子类食物
病例精解——围绝经期患者卵巢功能抑制的应用

2021.11.01 病例精解——围绝经期患者卵巢功能抑制的应用

病例介绍:患者陈某某,女性,47岁,因“发现左乳房肿块2月”于2018-03-05入院。月经婚育史:未绝经,已婚,G2P1A1。既往史、个人史、家族史无特殊...在全麻下行左乳癌改良根治术。术后病理回报示:(左侧)乳腺浸润性导管癌,组织学分级II级,肿物大小3×2×2cm,腋窝淋巴结未见癌转移(0/14
ctDNA 超深度靶向测序在肺小结节良恶性辅助诊断方面的应用

2019.03.18 ctDNA 超深度靶向测序在肺小结节良恶性辅助诊断方面的应用

%。采用 ctDNA 检测时,灵敏度为 70%,特异性为 96%。肺癌患者 I 期、II 期、III 期和 IV 期的检出率分别为 63%、83%、94...即将手术的肺占位病变患者(入组患者包括 1 / 4 的良性肺部疾病和 3 / 4 的肺癌患者,64% 的癌症患者处于肺癌 I 期),在术前和术后采集患者的血样
中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动

2020.06.28 中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动

6 月 25 日,中国首个新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验在树兰(杭州)医院正式启动。中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员、树兰医疗发起人李...按照临床试验要求完成了多批次生产,将在树兰(杭州)医院正式启动 I 期临床试验。
怀疑脑炎做 MRI 被告上法庭?疑似病毒性脑炎15大要点你需知道

2017.08.30 怀疑脑炎做 MRI 被告上法庭?疑似病毒性脑炎15大要点你需知道

分类A:强烈推荐I:证据来自随机对照研究B:常规推荐II:证据来自非随机试验C:次级推荐III:仅为专家意见D:不推荐1. 出现哪些临床表现需怀疑脑炎?推荐意见:(1)近期出现的发热伴行为、认知、性格或意识改变,或癫痫发作,或局灶性神经功能缺损症状或体征,需考虑脑炎的可能,应选择合适的检查手段(A,II);(2)如亚急性

2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知

为保证临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益及安全,进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作,规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能,中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药
心电图挑战:如何辨别多分支阻滞

2016.07.16 心电图挑战:如何辨别多分支阻滞

(←),形成右束支传导阻滞。电轴极度左偏在-30°~-90°之间(QRS 波群在 I 导联直立,在 II 导联和 aVF 导联倒置)。电轴极度左偏的原因主要有... s),这说明患者存在I 度房室传导阻滞或I度房室传导延迟。P 波在 III、aVF 以及 V4-V6 导联上直立,说明这是
5*5Gy方案和50.4Gy方案治疗不可手术的直肠癌患者无显著差异

2013.05.09 5*5Gy方案和50.4Gy方案治疗不可手术的直肠癌患者无显著差异

。在方案I组中共纳入了49名患者,而方案II组中有48名患者。在方案I组中有26%的患者出现III+毒性反应,而在方案II中25%的患者出现III+毒性反应。研究中毒性反应共造成2名患者的死亡,他们都来自于方案II组。本研究的主要终点为能在进行根治性切除的患者所占的比率,在方案I组为73%,而在方案II组为71

2007.10.20 多伦多大学Ping I. Lee教授:药物传释方法的影响

Ping I. Lee加拿大多伦多大学药学院药剂学教授、葛兰素史克公司药剂部主管演讲题目:从药品研发到成功的产品:药物传释方法的影响
部分药企新药pipeline中重磅药物销售额top20预测

2014.08.05 部分药企新药pipeline中重磅药物销售额top20预测

和 CO-1686则是针对耐药靶点T790M开发的肺癌药物,在II期研究中,T790M阳性患者对AZD-929的应答率为64%,疾病控制率为94...药物palbociclib,与单用标准治疗药物来曲唑相比,palbociclib+来曲唑可使PFS显著延长(20.2vs10.2个月),由于II期研究数据较好,辉瑞已跳过III期研究
拜耳预计将有5款药物于2015年进入III期临床研究

2013.10.09 拜耳预计将有5款药物于2015年进入III期临床研究

是一种口服的磷脂酰肌醇-3激酶抑制剂,已证实这款药物可能贯穿一系列的肿瘤形成过程。这款药物处于I期临床研究,用于治疗滤泡性淋巴瘤患者,其II期临床研究用于治疗...。这些候选药物包括Finerenone(BAY94-8862),该药物是一款口服的盐皮质激素受体拮抗剂,拜耳正对其开发用于治疗慢性心力衰竭。据拜耳提供的信息,其它盐
保乳手术与新辅助化疗治疗顺序不影响患者长期局部控制率

2013.02.01 保乳手术与新辅助化疗治疗顺序不影响患者长期局部控制率

标准,有313 例(52%)患者通过化疗降低到0/I期;294 例(48%)患者仍然维持于II/III期。多变量分析表明,年龄小于50岁、临床III期、3级病情...病理学特征较为不利。先接受手术治疗患者的5年与10年无局部复发(LRR)存活率分别为97% [95%置信区间(CI),96-98)以及94% (95% CI

2012.09.27 研究发现厄洛替尼可有效延缓NSCLC复发

%,而术后不加EGFR抑制剂辅助治疗的患者2年DFS则为72%。根据之前的临床经验,研究者进行了一项前瞻性单臂II期临床研究,以评估在I至IIIA期EGFR突变的NSCLC患者中的2年DFS。所有患者在术后开始接受厄洛替尼治疗,持续2年。患者前3年每隔6个月行CT胸片检查,以后每年检查一次

2008.09.04 中华医学会肝病学分会《慢性乙型肝炎防治指南》(四)

剂量),每周3次或隔日1次,皮下或肌肉内注射,一般疗程为6个月 (I)。如有应答,为提高疗效亦可延长疗程至1年或更长[52] (II)。应注意剂量及疗程的个体化。如治疗6个月无应答者,可改用其他抗病毒药物。 2.PegIFN a-2a 180 ?g,每周1次,皮下注射,疗程1年 (I)。剂量应根据患者耐受性等因素决定
i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器

2018.10.11 i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器

中。i-CR™ 体系为抗肿瘤新药研发开辟「捷径」创新药物的研究关键在于药物的发现。但是药物的发现是不可控的,具有很大的随机性。近年来,随着生物学研究相关技术和仪器设备的迅速发展,基于细胞水平的高通量药物筛选技术可涉及更多更复杂的生理和病理过程,通过细胞水平的表型变化来发现新型药物。图:i-CR条件性细胞重编程 
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