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2015.12.27 多发性内分泌瘤病2A型：甲状旁腺全切不优于原位保留
DNA 分析显示，多发性内分泌瘤病（MEN）2 型患者家族遗传一种变异的 RET 基因。MEN2A 型患者发病通常在较晚的儿童期或是年轻成人阶段，而MEN2B... of Surgery 杂志上。自 1993~2000 年，研究者对 50 例 MEN2A 患者进行了预防性甲状腺切除术，所有病人均接受甲状旁腺全切除合并自体移植
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2012.08.06 名家杂谈：如何阅读科技文献？
into a new research area. How much of the that area's literature should you read, and when? On the one hand, you can't ignore the literature in a new field
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2006.04.08 [每周一问]NO.42-Diagnosis and Management of Bradyarrhythmias(part4)
of bradyarrhythmias.Tish week we'll focus primarily on one of the treatments: cardiac... to reversible causes is the cardinal feature requiring the placement of a pacemaker.
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2018.07.04 赛诺菲罕见血液疾病药物 Cablivi 获得 CHMP 推荐批准
据 Pmlive 于 2018 年 7 月 2 日报道，赛诺菲正在向欧盟申请批准 Cablivi 用于血栓性血小板减少性紫癜（aTTP），这是今年初赛诺菲以 93 亿欧元收购比利时 Ablynx 后获得的重要资产。Cablivi 是第一个被推荐在欧洲批准使用的 aTTP 用药，aTTP 是一种罕见的自身免疫性血液疾病
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2016.04.29 2016 年最大收购出炉 雅培 250 亿美元豪取圣犹达
五一前夕，土豪各种买买买啊，赛诺菲 93 亿美元收购麦迪韦逊，艾伯维 58 亿美元收购 Stemcentrx，最土豪的是雅培制药，今日凌晨正式宣布，已同意以大约 250 亿美元的价格收购医疗设备制造商圣犹达医疗公司（St．Jude Medical），以加强其心脏和神经系统设备业务。北京时间 4 月 28 日晚间路透社
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2016.08.03 中国汉族帕金森患者 SNCA 基因 A53T 突变一例
α-synuclein 基因（SNCA）是 1997 年发现的第一个家族性帕金森病（Parkinson disease，PD）遗传基因，点突变（A53T、A30P、E46K、H50Q）及拷贝数变异（二倍体、三倍体、四倍体）是其常见致病突变类型。全世界范围内携带此基因突变的 PD 家系及散发 PD 患者很少，目前报道约
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2016.03.22 拜耳旗下血友病 A 药物 Kovaltry 获 FDA 批准
至三次，旨在减少血友病 A 患者的出血，Kovaltry 在 2 月 22 日已获得欧盟批准。由于调节人体凝血机制的基因缺陷，血友病患者易于出现自发性出血...不会为 Kovaltry 指定一个价格，但补充称公司已在美国获得血友病 A 市场第二大份额。这家德国制药商成熟的血友病 A 治疗药物 Kogenate 去年的全球
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2013.01.06 对“***”A、B两类待遇的一个简要分析
分析，限于创新型人才。顺便说一句，本文的分析，不涉及“青年千人”。创新型人才的待遇又分两类，A类和B类。A类入选者要求全职回国...分为两部分，一部分是国家给的，一部分是引进单位给的。国家给的部分，是透明的。对于A类，国家给予100万人民币的补贴。对于B类，国家给予50万人民币的补贴。我个人理解
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2014.04.16 MRE11A基因变异可作为MIBC患者放疗的预后因子
为52.5-55Gy/20F/4w，通过对照射前患者血液中MRE11A基因的扩增及测序， 并将此基因的多态性（SNPs）与肿瘤特异生存率（CSS）进行相关分析。结果发现当患者携带六种MRE11A基因变异中的至少一种时，其放疗的预后明显变差，其中单核苷酸多态性位点SNP rs1805363同样与肿瘤特异生存率呈
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2015.12.24 病例学习：阿利维 A 酸成功治愈顽固性痒疹
Gadaldi 教授等报道了 1 例长期慢性痒疹伴银屑病患者经阿利维 A 酸成功治愈，现介绍如下。基本病史患者为 46 岁白人女性，因皮肤严重瘙痒 5 年余并继发手臂和腿部伸肌表面痒疹而就诊（图 1a，1b 所示），其他病史包括肘关节和膝关节斑块型银屑病，长期酗酒，精神抑郁。体格检查、血生化检查、胸透及直接