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2018.11.14 喜讯｜中国 CAR-T 细胞治疗首个新药注册临床试验在复旦大学附属中山医院完成首例入组及采集
11 月 13 日，上海恒润达生生物科技有限公司宣布，抗人 CD19 T 细胞注射液（CD19 CAR-T 细胞）治疗复发/难治性 CD19 阳性弥漫大 B...及单个核细胞的采集。国内首个 CAR-T 细胞治疗新药注册临床试验——HRAIN01-NHL01 研究HRAIN01-NHL01 研究是一项在中国开展的评价抗
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2016.08.11 Kite 公司 CAR-T 技术获加速审批 优势超越 Juno
在 CAR-T 的开发竞赛中，Kite 制药正在努力最大限度地扩大领先优势。随着 Juno 公司临床试验不断失利，Kite 的目标是在今年年底完成三个月对...第一家获得批准 CAR-T 技术的公司前进一大步。「根据我们从美国 FDA 收到的反馈意见，我们在年底前提交 BLA 的目标道路上已经前进了非常多，」Kite 公司
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2016.07.07 体外循环辅助下 T4 期非小细胞肺癌根治术切实可行
是否能根治性切除和肺切除范围是影响 T4 期肺癌患者术后预后的独立因素。近年来，随着外科手术技术和方法的改进及对肺癌综合治疗认识的提高，针对 T4 期肺癌的...高T4期肺癌手术的整块切除率，但由于其并发症（术后肺功能障碍、大出血等）发生率较高，因此术中 CPB 是否能为患者带来益处尚未有定论。鉴于此，来自法国蒙比利埃大学的
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2012.05.07 雷利度胺与SNS01-T联合可有效治疗多发性骨髓瘤
)宣布SNS01-T联合雷利度胺能有效根除人多发性骨髓瘤移植瘤。单独使用SNS01-T再一次证实了极好的效果，联合雷利度胺还会有更好的效果...多发性骨髓瘤。单独使用SNS01-T能消除40%动物肿瘤，5-6只动物肿瘤被完全根除，或者SNS01-T联合最佳剂量的雷利度胺能消除83%动物肿瘤。这种效果在末次
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2021.06.02 高博医生李智慧：难治/复发 T-ALL/T-LBL 治疗新选择，异体 CD7 CAR-T 后桥接异基因移植疗效可期
主任团队李智慧医生报告了团队“异体CD7 CAR-T后桥接异基因造血干细胞移植治疗难治/复发T系急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤”的研究结果。难治/复发T系急性淋巴细胞白血病/淋巴瘤（T-ALL/T-LBL）的预后极差。在我们既往的临床研究（未发表的数据）中，对于难治/复发T-ALL/T-LBL，异体
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2017.09.07 齐林教授：T2DM 二甲双胍应如何起始
观看完整视频，参与有奖答题，请戳我 >>二甲双胍在国内外指南中均作为新诊断的 2 型糖尿病（T2DM）患者的首选治疗药物。那么在临床实践中，起始... DeFronzo 的随机、双盲、对照研究就证实了二甲双胍单药治疗与安慰剂相比，可以显著降低 2 型糖尿病（T2DM）患者的空腹血糖和餐后血糖且 HbA1c 较
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2016.05.26 ASCO2016：「三明治」方案可治疗 NK/T 细胞淋巴瘤
华西医院肿瘤科的张洪等进行了关于LVDP 联合同步化疗（CCRT）「三明治」法治疗 I/II 期鼻型结外 NK/T 细胞淋巴瘤（ENKTCLs）的 II 期临床研究，证实了该方案的有效性，该项研究将在芝加哥当地时间 6 月 6 日，上午 8:00～11:30 的第 52 届美国临床肿瘤学
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2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂
12月11日，美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4，这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA...T淋巴细胞病毒(HTLV)是一组人逆转录病毒，已知它们可导致诸如成年T细胞白血病/淋巴瘤（一种罕见血液肿瘤）、脊髓神经炎（脊髓炎）及其它疾病。HTLV可通过
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2021.04.28 排异到底好不好？什么时候选择异体 CAR-T 治疗？吴彤主任这样说……
CAR-T 治疗？CAR-T 桥接移植后出现排异怎么办……近期，高博医学（血液病）北京研究中心·北京博仁医...。我们还能够通过基因检测预判可能出现的合并症，从而在预处理及合并症预防方案的制定时予以充分考虑，尽量规避风险。患者 T 淋母，化疗不缓解，CD7 CAR-T
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2016.08.03 中国汉族帕金森患者 SNCA 基因 A53T 突变一例
α-synuclein 基因（SNCA）是 1997 年发现的第一个家族性帕金森病（Parkinson disease，PD）遗传基因，点突变（A53T... 50 个左右，多集中于意大利、希腊裔。点突变中以 A53T 最常见。亚洲人群中报道罕见，而中国人群中未见报道。新近报道了一例携带 SNCAA53T
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2014.04.08 安进黑色瘤药物T-vec后期试验未达增加总生存率的次要目标
近日，安进称。旗下用于治疗黑色素瘤的试验药物Talimogene laherparepvec（T-vec）在一项后期研究中未能明显增加受试者的...缩小至少持续6个月。T-Vec被直接注射入肿瘤中，旨在从癌症细胞中进行复制，直到癌症细胞破裂。然后，这款药物激活人体免疫响应，抗击已扩散到其它部位的癌细胞
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2012.12.13 调节性T细胞在慢性阻塞性肺疾病中作用的研究进展
炎症反应有关。炎症过程涉及中性粒细胞、巨噬细胞和T细胞以及多种细胞因子和炎症介质，造成肺实质的破坏，并产生全身作用。已有证据表明，COPD患者戒烟后肺内炎症持续...;。随着1995年Sakaguchi等首次报道存在具有调节功能的CD4+CD25+调节性T细胞（regulatory T cells，Treg）后，Treg细胞具有
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2016.05.03 JCO：靶向肿瘤浸润性 B 细胞治疗皮肤 T 淋巴瘤有效
原发皮肤 T 细胞淋巴瘤（CTCL）是一组异质性结外非霍奇金淋巴瘤，最常见的亚型为蕈样肉芽肿（MF），疾病呈惰性，而亲毛囊性 MF（FMF）亚型及 S...及 CD4+淋巴瘤细胞均减少。 FoxP3+ 调节性 T 细胞数量（Tregs）相比对照组也显著下降，肿瘤浸润性 CD8+ 细胞毒性 T 细胞数量则相对增加。患者
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2015.07.20 T-DM1+紫杉醇未改善 HER2+ 转移性乳腺癌患者生存
来自英国伦敦 SarahCannon 医学中心的 Ellis 博士等在今年 6 月 1 日的 ASCO 年会上口头报告了一项研究：T-DM1 联合...，T-DM1 或帕妥珠单抗（P）+HT+多西他赛治疗 HER2 阳性 MBC 患者较对照组可显著改善 PFS 和 OS。在体外，T-DM1+P 联合使用可对肿瘤细胞
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2020.12.09 拜耳与 Atara 生物医药公司建立战略合作，共同开发用于治疗实体瘤的下一代间皮素靶向 CAR-T 细胞疗法
☑ 该协议是拜耳全新细胞与基因治疗战略的关键组成要素☑拜耳将进入 CAR-T 细胞治疗领域，通过开创性技术扩展肿瘤研发产品线☑这是对 Atara 技术平台在同种异体细胞治疗领域领先地位的认可☑合作将关注下一代可普及的 T 细胞免疫疗法 ATA3271，用于治疗存在间皮素高表达的肿瘤
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2013.05.04 CD40 T多态性可能与SLE患者某些临床症状呈负相关
对照组的TT 和GT基因型频率比SLE组稍高，但是差异不显著关于CD40 G>T（rs4810485）单核苷酸多态性（SNP...，研究结果在线发布在2013年3月的《狼疮》（Lupus）杂志上，作者发现，CD40 T多态性可能与SLE患者某些临床症状成负相关。该研究共招募了261位
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2019.08.16 卵巢癌新希望，CAR-T 免疫疗法在上海市第六人民医院取得临床新进展
近年来，CAR-T 作为肿瘤免疫治疗领域的宠儿，全球的科研机构及生物技术公司都对其倾注巨大热情，放眼全球，在国内外的 CAR-T 临床研究统计中，中国已经超越美国，在临床试验数量上位居前列，并将欧洲远抛脑后。当然，CAR-T 在血液肿瘤领域取得的突破性疗效是被认可的，未来在实体瘤领域的开拓发展也同样值得期待，它被
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