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2014.08.26 ESTS：胸腺肿瘤预后的影响因素
%；10年的OS为73%；DFS为70%。30天死亡率为1%（n=21）。10年CIR为12%。（见图1）图1，A、B、C分别为OS、DFS和CIR的K-M曲线。行根治性切除术（R0）患者达88%；其中Masaoka分期为I（n=672）、II（n=699）、III（n=410）、Ⅳ（n=215）期患者R0率分别为99
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2017.08.28 Pro5 五聚体特异性细胞毒性 T 细胞的理想检测工具
,Friebe- Hoffmann U,et al.Competition of peptide-MHC class I tetrameric
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2024.04.13 近期研究进展盘点：外泌体十种研究思路（上）
表达相似。此外，研究人员还将慢病毒注射进 db/db 小鼠心脏内，结果发现小鼠静脉注射 FITC 标记的凝集素显示 Micro 组的微循环改善，这也表明了 db/ db 小鼠心脏中 mir-16-2-3p 的过表达与心脏改善功能、纤维化和微循环存在联系。图 3 来自 DM、DM-CMD 和 DM-CAD 的血清来源的
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2012.06.18 SNM 2012：1期临床试验结果显示高剂量177-镥IMP288可安全用于结直肠癌患者
荷兰内梅亨大学奈梅亨医学中心的预靶向（pretargeting）研究。结直肠癌患者预靶向放射免疫治疗I期临床试验在进展期结直肠癌患者应用DNL-双特异抗体TF2进行了预靶向放射免疫治疗I期临床试验研究，TF2结合癌胚抗原(CEA 或CEACAM5)和肽IMP288。评估了安全性、剂量学、肿瘤靶向
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2012.04.30 AACR：联合靶向治疗对难治性尤因恶性肉瘤安全有效
芝加哥---根据AACR2012年会上展示的I期试验结果，一种联合靶向治疗可能对恶性或常复发性尤因肉瘤以及促纤维增生性小圆细胞瘤有效，该会议于3月31日...作为胰岛素样生长因子-1受体抑制剂cixutumumab（抗IGF-IR人单克隆抗体）和mTOR抑制剂雷帕霉素I期临床试验前瞻队列研究的一部分。上述病人在纳入
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2011.12.05 NCCN肾癌临床实践指南2011年第一版
目录NCCN肾癌专家组成员NCCN特别鸣谢指南更新概要初步检查（KID-1）I~III期肾癌的初始治疗及随访...年中国版相比，变更之处主要包括：KID-1：o 对于I~III期肾癌，初始治疗原则增加了按照IA期，IB期，和II
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2011.10.25 诺特丹大学研究者获抑制过敏反应而无副作用的突破性进展
并粘附于肥大细胞（一类白细胞）上，此即I型过敏反应（即过敏）。主要研究者、诺特丹大学高等诊断及治疗主动性化学和生物分子工程、化学和生物化学系的副教授...为最有希望的分子。肥大细胞是人体抗寄生虫防御系统（如绦虫）的一部分，正常工作时，他们可吸引、粘附并消灭这些病原体。但I型超敏反应发生时肥大细胞会对
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2025.07.09 Flg22, Flagellin Fragment 中科亚光
多肽序列：QRLSTGSRINSAKDDAAGLQIA分子量：2272.52 g/molCAS No.：304642-91-9纯度：≥ 95%；≥ 98%产品规格：冻干粉，mg-g（包括 HPLC、MS 数据的检测报告）分装：20 管内免费 其他：化学合成。提供产品相关技术支持，顺丰包邮（国外选用 FEDEX
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2013.11.12 骨结节病的颅骨和颈椎溶骨性损害
患者女性，54岁，主诉难治的颈痛及头痛，既往有肺结节病I期病史。患者头部计算机断层扫描（CT）可见前额及顶骨溶骨性病变，颈椎CT扫描显示多层异质性骨质异常，尤其在C1左前侧椎弓最为显著。早期拟诊的各种不同诊断包括感染、恶性肿瘤及因肺病而考虑的骨结节病等。实验室检查显示肾功能正常的高钙血症
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2013.10.14 马伟：呼吸衰竭的简介和治疗
I型呼衰-34II型呼衰 通气功能障碍-35ARDS病人呼吸衰竭发病机制示意图-22部分肺泡血流不足-17肺换气功能障碍-12防治原则-30
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2013.07.22 SR-BI受体基因的G4A位点多态性可能增加脑血管疾病风险
Neural Regeneration Research杂志近期发表了一项名为《中国湖南汉族脑血管病的易感基因》的研究（Vol.8,No.16,2013），研究发现脑血管疾病患者的A等位基因的出现频率比正常对照组低。同时，在动脉粥样硬化和脑缺血患者中均发现，B族I型清道夫受体基因（SR-BI，也称高密度脂蛋白
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2013.01.10 2012年美国国立老化研究所与阿尔茨海默病协会诊断指南：对阿尔茨海默病诊断指南的推荐和介绍
，分别制定AD在3个不同疾病发展阶段的诊断标准，即痴呆阶段、有症状的痴呆前期、无症状的l|f}i床前期。结果：修订版AD诊断标准与1984年版诊断标准有两处显著的
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2012.12.05 美国建议儿童禁用西地那非
美国食品药品管理局（FDA）于2012年8月30日发布公告禁止西地那非在儿童中的使用。瑞肺得（西地那非）是一种磷酸二酯酶-5-抑制剂，用于治疗肺动脉高压。药物可通过扩张肺部血管而降低血压，已被批准用于成人患者改善运动能力和延缓PAH恶化（WHO I组），主要用于儿科、心脏科、呼吸科。FDA向医务人员及医疗机构
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2012.11.27 高润霖院士：NOYA生物可吸收支架治疗新发冠脉疾病不优于FIREBIRD2持久支架
文发表在EuroIntervention11月在线版。本文的通讯作者是国家心血管疾病研究中心的高润霖院士。NOYA I试验是用来比较NOYA支架与FIREBIRD2TM支架的疗效差异，旨在
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2012.10.29 接受放疗的胃肠道肿瘤患者对治疗的依从性影响预后
期刊上。在1994年至2006年期间，RTOG胃肠道肿瘤委员会开始并完成了针对胃肠道肿瘤患者应用放疗的15个I-III期临床研究。在每个治疗方案中
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2012.10.17 拉帕替尼联合TPF诱导化疗存在严重副反应
研究受试者对治疗的反应 本研究未I/II期临床研究，旨在研究在局部晚期候鳞状细胞癌或咽下部鳞状细胞癌患者中，应用序贯治疗——放化疗（CRT）继之以TPF诱导化疗中额外应用拉帕替尼的治疗效果及存在的治疗相关副反应。Yassine Lalami等进行的本研究发表
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2012.03.21 《中国呼吸与危重监护杂志》入驻丁香客 关注有奖
3月21日，《中国呼吸与危重监护杂志》入驻丁香客（主页地址：http://i.dxy.cn/cjrccm)。据悉，入驻丁香客后，杂志将为网友们带来及时的学术信息，并从关注者中抽取幸运者奖励全年的杂志。《中国呼吸与危重监护杂志》于2001年8月经中华人民共和国科技部、新闻出版署批准，获正式刊号（CN
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2012.03.20 GDS-30或是最有效的帕金森病患者忧郁症筛检量表
[UPDRS]–Part I）和3种临床评定量表（汉密尔顿抑郁量表（HAMD）（17项版），抑郁症状量表医师版[IDS-C]和蒙哥马利-艾森贝格
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2012.03.01 FDA批准Tau Therapeutics公司的米贝拉地尔用于癌症治疗
2012年2月28日，Tau Therapeutics LLC制药公司宣布，FDA批准该公司所研发的T型钙通道阻滞剂米贝拉地尔（mibefradil）用于实体肿瘤的治疗。该公司计划于2012年3月2日对正常健康的志愿者进行阶段I试验，同时计划联合美国国家癌症研究所成人脑癌协会，最先开展T型
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2012.02.22 Cell Research入驻丁香客 送全年杂志回馈网友
近日，中国最具影响力的英文学术期刊之一Cell Research入驻丁香客（主页地址：http://i.dxy.cn/cr)。据悉，入驻丁香客后，Cell Research将为网友们带来及时的学术信息，并送出免费杂志回馈网友。Cell Research是全球细胞生物学领域的一线杂志，2010年