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2011.08.15 高钠低钾饮食可增加死亡风险
据《内科学文献》上发表的一项研究报告，高钠钾比例的饮食可显著增加普通人群心血管疾病(CVD)、缺血性心脏病(IHD)和全因死亡率(Arch. Intern. Med. 2011;171:1183-91)。众所周知高钠饮食与高血压具有相关性，但公众几乎没有意识到低钾与高血压的关联甚至更为密切。最近几项
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2015.05.14 ASCO2015：晚期胃或胃食管交界癌MET和HER2水平
2015年6月1日8时至11时2015ASCO会议将于S HALL A海报展示中国研究者徐瑞华教授等晚期胃或胃食管交界（G/GEJ）癌MET蛋白表达、MET...受体是G/GEJ癌潜在的治疗靶点。该研究旨在评估中国G/GEJ癌MET表达水平和MET基因扩增水平与总体生存率（OS）的关系以及MET与HER2的联系。中山大学
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2014.12.02 暴露于平板显示器中的铟可引起肺气肿
或目前暴露于含铟环境的工人（暴露组）和40名未暴露于含铟环境的工人（未暴露组）。研究中评估了受试者入组时和5年随访时的肺部临床症状、血清铟浓度（In-S，μg...In-S、KL-6和SP-D的平均值相较入组时分别下降了29.8%、27.2%和27.5%。26.3%的In-S > 20 μg/L的暴露组受试者，5年随访期时
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2014.05.21 ASCO2014：ERP29基因多态性影响乳腺癌易感性及预后
肿瘤抑制基因ERP29与肿瘤发病相关。目前尚未有ERP29 c.*293A>G基因多态性影响乳腺癌（BC）风险及预后相关研究。坎皮纳斯州立大学的研究人员对742例乳腺癌患者及742名健康女性进行分析。受试乳腺癌患者均通过常规方法进行治疗。ERP29 c.*293A>G基因型经TaqMan
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2006.12.27 美国FDA发布促红细胞生成素类药品的安全信息
。阿法依泊汀是一种促红细胞生成素，又称重组人红细胞生成素。所有促红细胞生成素类药品说明书中，推荐通过治疗达到的最大血红蛋白浓度不超过12g/dL。CHOIR研究目的在于对非透析肾病患者接受阿法依泊汀治疗的风险和效益进行评估。研究发现，若使用阿法依泊汀将血红蛋白浓度升高到13.5g/dL，较将血红蛋白升到
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2017.06.01 KDIGO 共识：非典型溶血尿毒综合征和 C3 肾小球病
Kidney International 杂志上发表了有关非典型溶血尿毒综合征（aHUS）和 C3 肾小球病（C3 G）这两种典型的补体介导的肾脏疾病的专家共识...至 ESRD 阶段了。C3 G 也是一种极其少见的疾病（发病率约为 1/百万人/年），定义为一组不可治愈的肾脏疾病，由于不受控制的补体激活导致 C3 沉积在肾小球内
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2013.09.02 一流大学：不让指标遮望眼，只求声在最高层
日前，人民日报海外版报道，根据英国QS世界大学学科排名，2013年我国已有13所学校的91个学科进入世界百强；英国的THE-QS世界大学排名中，我国有7所大学进入前200强；在“世界大学学术排名”(ARWU)中，我国大学在学术研究上进入世界500强的大学由2004年只有8所快速增长
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2012.12.10 膳食、营养与糖尿病诊断标准和分类
食物血糖生成指数-80部分食物血糖生成指数-81蛋白质食物的选择-91防止低血糖发生-98
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2012.10.18 刘继红：NCCN卵巢癌临床实践指南
-91ASCO 2012：更新的PFS（随访64年-49AURELIA 评估贝伐单抗联合化疗治疗铂类耐药 复发
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2012.06.19 黄仲义：调脂药物治疗的临床药学监护实践
度-91NLA 数据库研究 -90NLA数据库研究发病率-95贝特类药物对脂代谢相关基因的调节-97病人血脂水平未达标怎么办-107常用调脂药物—贝特
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2012.03.19 湘雅医院陈慧玲：糖尿病与妊娠
;暴发1型糖尿病伴随的表现-91暴发性1型糖尿病应引起所有医务工作者的重视-88
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2012.03.13 患者，男，27岁，发热，黄疸，肝脾大，肾损害
liangxin91男，27岁，因发热乏力10天入院。8月26日无诱因发热，伴肌肉痛但无关节痛，无畏寒及大汗，最高体温不详，病后第二天在云南...）治疗上支持对症liangxin91不是自己的病人，加上昨晚太晚了所以一些资料有误或不全。已经更新。昨晚肾内急会诊，认为病人
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2012.03.02 研究称纤维肌性发育不良患者多有明显的心血管疾病家族史
2012年国际血管内治疗研讨会（ISET）上公布的来自美国首个纤维肌性发育不良（FMD）登记库中339例患者的初步分析结果为我们揭示了该病背后的谜团。该登记库最初由7个美国医学中心构成，目前已发展至10个中心，其于2008年募集首例患者，目前已募集500例以上，其中女性占91%。首批募集的339例
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2012.02.15 新研究表明纤维肌肉发育不良症与家族史有关
纤维肌性发育不良，这种疾病的病因不明。而一项研究对美国首个纤维肌性发育不良登记库中339例患者进行了初步分析，该病背后的谜团开始被揭开。美国纤维肌性发育不良（FMD）登记库于2008年募集首例患者，其中女性占了91%，根据该库的基线观察结果，该病首发年龄跨度较广，首次诊断时的年龄范围为5~83岁