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2020.06.15 杭州 7 月 24-26 日举办「2020 新药注册法规下企业应对及实践培训班」的通知
药成材培训在线直播平台 杭州 7 月 24-26 日举办「2020 新药注册法规下企业应对及实践培训班」的通知 参加会议赠送药成材账号一个，名额有限先到先得...价值。为此，本单位定于 2020 年 7 月 24 日至 26 日在杭州市举办「2020 新药注册法规下企业应对及实践培训班」，邀请业内权威专家针对相关问题进行
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2015.01.06 支气管肺发育不良 维生素A来帮忙
，因此新生儿不得不在药物适应症范围之外使用维生素A。Tolia等回顾了维生素A短缺对早产儿BPD的影响，选择出生体重不足1000g、生后24小时内吸氧的婴儿...的药物仅咖啡因和维生素A。随机对照实验表明，它们不仅能够降低早产儿支气管肺发育不良的发病风险，而且没有严重的副作用。一项严密的临床实验发现，维生素A能够降低36
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2018.11.21 2019年第91届日本胃癌协会年会(JGCA)
会议名称：2019年第91届日本胃癌协会年会(JGCA)会议时间：2019年2月27日-3月1日会议地点：日本 静冈县沼津市会场场馆：Prasa Verda...、展台预订及布展服务。会议简介：日本胃癌协会(JGCA) 第91届年会将于2019年2月27日-3月1日在日本沼津市举行。日本胃癌协会（JGCA）的前身成立
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and rheumatoid arthritis (CONDOR): a randomised trialSummary... ammatory drugs (NSAIDs) and non-selectiveNSAIDs plus a proton-pump inhibitor
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2020.06.17 【现场 | 线上】转录组学专题实操班（7.21-24）
安排：2020 年 7 月 21-24 日 上午 9：30-11：30 下午 13：30-17：00第一天 转录
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2009.02.09 华莱士 A.R.简介
华莱士 A.R.简介
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2012.06.12 ADA 2012：BYDUREON改善2型糖尿病患者A1C水平
253.4±26.8 磅, A1C 8.5%），24-30周后分析终点目标。结果显示：平均A1C(4组值分别为-1.5, -1.4, -1.4...）治疗的患者，无论基线体重如何，其A1C水平、空腹血糖水平、体重及脉压均获改善。该成果将上交美国糖尿病协会在费城举办的72届科学研讨会。临床数据分析方面
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2020.08.31 这个习惯，让孩子每天变丑一点点！
状况如果持续三年以上，孩子的整体健康情况都会受到影响，成人后更容易患上睡眠呼吸暂停综合征。02 孩子为什么会有口呼吸的习惯？○ 扁桃体、腺样体肥大扁桃体...，不过也有些孩子可能 12、13 岁后依然相对肥大。○ 鼻腔堵塞和过敏性鼻炎有些孩子是单纯患有过敏性鼻炎，也有孩子患有过敏性鼻炎同时又有腺样体肥大。过敏性
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2016.10.27 膜性肾病中联合检测抗磷脂酶 A2 受体的抗体和抗原益处多
磷脂酶 A2 受体（PLA2R）抗体的发现对于特发性膜性肾病（IMN）发病机制的理解可谓是里程碑式的突破。之前研究证实血清磷脂酶 A2 受体抗体（SAb）水平是 IMN 诊断、疾病活动性监测、预后判断和治疗决策的重要标志物。SAb+患者常常也有肾小球内磷脂酶 A2 受体抗原（GAg）沉积。最近研究发现 SAb-患者
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2016.08.23 AME 出版公司获 400 万美元 A 轮融资 深耕学术出版领域
近日，AME 出版公司完成 400 万美元的 A 轮融资，由天利控股集团领投，这是继 2011 年初获得丁香园天使投资后的首次融资。AME 出版公司成立...」 的首字母，中文译为「欲穷千里目，快乐搞学术」。目前，AME 已出版 24 本英文期刊，其中 2 本期刊（Journal of Thoracic Disease
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2017.08.23 上海举办“制药设备生命周期管理及风险为基础的确认实施专题培训班
人员、确认管理人员、工程设备人员等，都是十分感兴趣或急需渴望得到答案的。为此，本单位定于2017年9月22日至24日在上海市举办“制药设备生命周期管理及以风险为基础的确认实施培训”， 请你单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：一、会议安排培训时间：2017年9月22日至24日 （22日全天报到)培训地点：上海市 (具体
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2017.09.01 白细胞介素-24（IL-24）
IL-24（白细胞介素-24）又名黑色素瘤分化相关基因 7（mda-7），是一个既能抑制肿瘤细胞生长和血管生成并诱导凋亡，同时又能诱导免疫细胞表达细胞因子的新型抑癌基因。主要由具有免疫活性的细胞分泌。一、功能能刺激促炎症因子产生，参与免疫活化。二、一般性质IL- 24 基因定位于 1 号染色体的
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2017.04.28 百立泽®和速维普®在中国获批
片和阿舒瑞韦软胶囊联合治疗 24 周，在停药后 24 周，持续病毒学应答（SVR24）达 91%，基线无 NS5A 耐药相关性突变的患者中 SVR24达 99...。根据纳入中国大陆患者的临床研究结果，百立泽®和速维普®联合治疗方案针对基因 1b 型慢性丙肝患者的治愈率达 91%-99%，且安全性与耐受性良好 2-3。北京大学