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不同生物学机制化合物作用下A549细胞的特征响应曲线

2013.03.26 不同生物学机制化合物作用下A549细胞的特征响应曲线

不同生物学机制化合物作用下A549细胞的特征响应曲线
国际合作奖获得者Salvatore J.A. Sclafani教授与颁奖者邹英华教授合影

2012.10.31 国际合作奖获得者Salvatore J.A. Sclafani教授与颁奖者邹英华教授合影

国际合作奖获得者Salvatore J.A. Sclafani教授与颁奖者邹英华教授合影
生物信号采集处理系统

2025.03.24 生物信号采集处理系统

; 参数放大器指标1通道数八通道外置式程控放大器,指标完全一样,硬件参数全程控可调,USB2.0接口,二路刺激器;2采样速率16位A/D,误差...低通滤波DC-30KHz(+0.5dB — -3dB) 10档,使用时可任意输入上限频率;(1Hz,3Hz,10Hz,30Hz 100Hz,300Hz,1KHz
瘦素传奇 | 是解决肥胖的秘密武器吗?

2019.06.18 瘦素传奇 | 是解决肥胖的秘密武器吗?

和遗传均在肥胖发生中发挥重要作用。基因对肥胖的作用也在极度肥胖(为常染色显性症状)啮齿类动物中展现出来,其中最为著名、目前普遍用于动物试验的是 ob 和 db... Coleman 教授,他在 Jackson 实验室建立了 ob/ob 和 db/db 小鼠模型;在这之前 Jackson 实验室对引起食欲过盛、极度肥胖动物的
2016 国际阿尔茨海默病大会热点:解析 Aβ与 Tau 的「恩怨情仇」

2016.08.22 2016 国际阿尔茨海默病大会热点:解析 Aβ与 Tau 的「恩怨情仇」

,分享一些本次参会的心得体会:Aβ与 Tau 的「恩怨情仇」自 1906 年 Alzheimer 医生发现 AD 并描述其病理特征以来,Aβ与 Tau 蛋白的研究就一直是 AD 机制探索的两大方向,而多年以来,Aβ无论在基础研究、生物标志物开发、分子显像和药物研发领域,均占据主导位置。然而,随着 Aβ靶向治疗的屡屡
FDA 批准改良型抗血友病因子 Adynovate 用于血友病 A

2015.11.16 FDA 批准改良型抗血友病因子 Adynovate 用于血友病 A

11 月 13 日,美国 FDA 批准 Adynovate 用于成人及 12 岁及以上年龄的青少年血友病 A 患者,Adynovate 是聚乙二醇化的抗血友病因子(重组)。Adynovate 经过修饰之后可以在血液中持续更久,用来降低出血频次时,它与未修饰的抗血友病因子相比不需要潜在的频繁注射。在血友病 A 患者中
贝伐单抗与MPDL3280A组成复方收益尚不明确

2014.09.30 贝伐单抗与MPDL3280A组成复方收益尚不明确

将罗氏最畅销癌症药物贝伐单抗与该公司提升免疫能力的试验药物MPDL3280A组合在一起是否有更好的抗肿瘤结果,现在下结论还为时尚早。这是专家在获得一项评价该复方药物用于各种实体瘤患者的小规模临床研究结果之后得出的结论。肿瘤专家与投资者均渴望知道贝伐单抗众所周知的阻止肿瘤产生新血管的能力是否对MPDL3280A疗效
2014年3月CDE受理药品评述(下)

2014.04.28 2014年3月CDE受理药品评述(下)

2014年3月,CDE受理的新药申请总计212件,其中,化学药品新药申请件数占新药申请总数的91%。2014年3月申报的新药申请类型分布化学药品新药申请中,3类新药申请共154件,约占化学药品新药申请总数的80%;这其中,约80%为新药临床申请。化学药品新药申请中,原料药申请占申请总
肌注肉毒毒素 A 可显著降低偏瘫患者肌张力

2015.11.30 肌注肉毒毒素 A 可显著降低偏瘫患者肌张力

对照研究证实。鉴于此,来自法国的学者 Gracies 等进行了一项研究,旨在评估肉毒毒素 A 注射对患者上肢肌肉肌张力、痉挛程度、主动运动以及功能的影响。研究发表于...后至少 6 个月的成人患者,年龄为 18-80 岁。合格的受试者按照 1:1:1 的比例随机分配至接受单剂量肉毒毒素 A 500U 或 1000U 或安慰剂治疗
GSK终止肺癌疫苗MAGE-A3的后期试验

2014.04.08 GSK终止肺癌疫苗MAGE-A3的后期试验

癌症试验疫苗MAGE-A3给葛兰素史克带来的感受着实不好,日前该公司选择终止这款肺癌药物的一项后期临床试验。GSK表示,终止3期临床试验MAGRIT的决定是因为它不能确定非小细胞肺癌(NSCLC)的特定亚群是否受益于MAGE-A3。在宣布此项决定的前两周,该公司宣布了该临床试验的阴性结果
百济神州:FDA 通过 BGB-A317 新药临床试验申请

2016.01.20 百济神州:FDA 通过 BGB-A317 新药临床试验申请

百济神州(BeiGene)公司于 2016 年 1 月 8 日宣布,美国食品药品管理局(FDA)已经通过了其候选药物 BGB-A317 进行新药临床试验的申请。该药物是一种针对免疫抑制性受体 PD-1 的全人源单克隆抗体。这将允许百济神州在美国进行临床试验并纳入其目前关于使用 BGB-A317 治疗复发性或难治性

2014.04.18 赛贝生物重编程技术服务Q&A

一、iPSC建系服务Q&AQ:为什么选择Cellapy公司的iPSC建系服务?A:Cellapy公司提供的iPSC建系服务...源污染,适合临床级别的实验研究。Q:Cellapy公司提供哪些结果?A:Cellapy公司为每一个细胞样本提供3个克隆,每个克隆提供3支按照

2013.11.13 Relationship of Urinary Bisphenol A Concentration to Risk for Prevalent Type 2 Diabetes in Chinese Adults

我国医学研究人员经过大样本人群研究,获得了中国人群双酚A水平和2型糖尿病相关联系的重要数据和研究成果。研究成果9月20日发表在美国《内科学年鉴》(Annals of Internal Medicine)上,为客观认识双酚A乃至制定符合我国人群水平的双酚A应用政策提供了有益参考借鉴。

2012.09.19 第13届药剂助理国际会议

new format, a bigger-than-ever program, and new suppliers to meet, you don’t..., and $5,000 cash plus a Guild training course for the national winner. 
精彩病例:阿维 A 成功治疗可变性红斑角皮病

2019.11.07 精彩病例:阿维 A 成功治疗可变性红斑角皮病

可变性红斑角皮病(erythrokeratodermia variabilis,EKV)是一种常染色体显性遗传性皮肤病,临床罕见。在此分享一例阿维 A 成功...角化性斑块,躯干轻微红色斑片(图 1 A~D),对称性掌跖角化(图 1 E,F)。图 1 A~D. 腋窝、躯干、臀部和大腿对称性红色角化性斑块,边界清楚;E
FDA 批准基因泰克 emicizumab-kxwh 用于血友病 A 患者

2018.10.09 FDA 批准基因泰克 emicizumab-kxwh 用于血友病 A 患者

美国 FDA 官网 10 月 4 日消息,FDA 今天批准 emicizumab-kxwh 注射液(HEMLIBRA ,基因泰克)用于血友病 A(先天性...用于携带 FVIII 抑制物的血友病 A 患者。这次的批准基于两项临床试验,即 HAVEN 3(NCT02847637)和 HAVEN 4(NCT03020160
FDA 批准 Hemlibra 用于降低血友病 A 患者出血频率

2017.11.20 FDA 批准 Hemlibra 用于降低血友病 A 患者出血频率

)抑制物的血友病 A 儿科及成人患者中用于血友病出血的预防或降低其频次。「降低出血发作的频次或预防出血发作是血友病患者疾病管理的重要组成部分。今天的批准提供了一种新的预防性治疗药物,该药物在有因子 VIII 抑制物的血友病 A 患者中显示可以显著降低出血发作的次数,」FDA 药物评价与研究办公室血液学及肿瘤产品办公室代理
Nature 首次发现:m6A 可修饰调控 T 细胞稳态

2017.08.16 Nature 首次发现:m6A 可修饰调控 T 细胞稳态

8 月 10 日,来自耶鲁大学医学院,暨南大学,斯坦福大学的研究人员发表了题为「m6A mRNA methylation controls T cell homeostasis by targeting the IL-7/STAT5/SOCS pathways」的文章,首次报道了 m6A mRNA 修饰在哺乳动物

2013.05.27 microRNA-34a expression correlates with MDM2 SNP309 polymorphism and treatment-free survival in chronic lymphocytic leukemia

microRNA-34a tp53在白血病发病的作用
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