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2014.05.22 ASCO2014：高危头颈部鳞状细胞癌辅助术后拉帕替尼同步放化疗不增加DFS
据报道，分别有多达90%和40%的头颈部鳞状细胞癌存在表皮生长因子受体（EGFR）和ErbB2过度表达。拉帕替尼是一种EGFR 和 ErbB2酪氨酸激酶...，他们发现，头颈部鳞状细胞癌患者存在术后复发的高风险。拉帕替尼加用标准RT／CDDP治疗不增加DFS。在该试验中，已接受手术的II-IVA 期
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2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性
患者无进展生存率Obinutuzumab (GA101)为一种糖基化的人源抗CD20 II型单克隆抗体，对于人类弥漫型大B细胞淋巴瘤...未获得明确的剂量-缓解率关系，并且多数患者的肿瘤组织学侵犯性较低。为此，法国里尔大学附属医院的FranckMorschhauser博士等人继续进行了临床II期
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2012.09.20 FOLFOX/CAPOX 联用西地尼布不能改善总体生存期
西地尼布为一种血管内皮生长因子信号通路高效抑制剂，它对所有三种VEGF受体均存在抑制活性。近期一项名为HORIZON II[西地尼布...患者])进行的初期分析显示，20-mg剂量符合继续进行研究的预设标准。因此，后续患者按2:1的比例分配至20 mg西地尼布组或安慰剂组。HORIZON II两项
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2012.07.09 早期强化治疗是糖尿病治疗的最好策略
UT西南医学中心的一项研究显示：II型糖尿病的早期强化治疗通过保留机体制造胰岛素的能力，可以减慢疾病的进展。内科学助理教授、Ildiko...患者服用二甲双胍(治疗II型糖尿病的标准药物)。Lingvay博士说：“我们相信逐步疗法使患者处在长期的高血糖风险之中，这会导致并发症的
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2012.06.21 Ecallantide治疗ACEI所致血管神经性水肿的临床疗效略优于安慰剂
（ACE）抑制剂所致血管神经性水肿的II期临床试验。此项双盲、随机、安慰剂对照的临床试验共纳入176例受试者，用以评估ecallantide（皮下注射剂量10、30或60mg）的疗效及安全性。ecallantide注射6小时内，符合从急诊室出院标准的患者比例是此项研究的主要临床指标。公司决定中断II期
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2012.02.16 PFNA螺旋刀片穿出股骨头与TAD有重要关系
2004年，AO组织逐渐开始将PFNA推向临床，而后在2008年，AO根据亚洲人特殊的解剖特性进行改型推出了PFNA-II。理论上，PFNA以其髓内...沿股骨颈轴向向内侧移位。自2006年至2010年，作者应用PFNA或PFNA-II治疗老年股骨近端骨折已超过500例，均未发生螺旋刀片切割或向内侧穿出等
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2013.10.14 马伟：呼吸衰竭的简介和治疗
I型呼衰-34II型呼衰 通气功能障碍-35ARDS病人呼吸衰竭发病机制示意图-22部分肺泡血流不足-17肺换气功能障碍-12防治原则-30
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2012.10.17 拉帕替尼联合TPF诱导化疗存在严重副反应
研究受试者对治疗的反应 本研究未I/II期临床研究，旨在研究在局部晚期候鳞状细胞癌或咽下部鳞状细胞癌患者中，应用序贯治疗——放化疗（CRT）继之以TPF诱导化疗中额外应用拉帕替尼的治疗效果及存在的治疗相关副反应。Yassine Lalami等进行的本研究发表
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2012.06.21 Journal of Urology：抗组胺药及ARBs与尿失禁密切相关
研究人员称，一些常用药物如抗组胺药、血管紧张素II受体拮抗剂(ARBs)与尿失禁(UI)之间存在明显的关联，这提示，在这方面还需要更深入的研究。就职于马萨诸塞州沃特敦新英格兰研究所的Susan A. Hall博士以第一作者身份，于5月15日在Journal of Urology杂志上在线发表了一篇
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2011.08.15 抗高血压新药EDARBI在美国上市
据悉，日本的武田药品工业株式会社（Takeda）及其全资美国子公司武田制药北美公司宣布，现在成人可凭处方在美国药店购买EDARBI（Azilsartan Medoxomil，阿齐沙坦酯）。该药是一种血管紧张素II受体阻滞剂（ARB），它于今年2月获美国食品和药物管理局（FDA）批准用于治疗高血压
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2015.01.21 90%药品无儿童剂型：儿童用药不能酌情模糊掌握
管局相关数据显示，我国3500多种化学药品制剂中，供儿童专用的不足60种，90%的药品没有儿童剂型。适宜儿童的剂型，例如粉末吸入剂、栓剂、糖浆剂、滴剂、气雾剂等，所占的药品品种数都很有限。目前，我国儿童人口占总人口20%以上，但目前国内90%的药品没有适用于儿童的剂型，部分特殊儿童药品甚至供应短缺。因此，我国儿童用药几乎都是