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2012.09.07 Br J Pharmacol：E-52862剂量与大脑sigma-1受体相互作用的E-52862水平以及镇痛活性之间存在着直接关系
、耐受性、药效学和药代学特征。评价E-52862的临床II期试验正在进行中。ESTEVE宣布，近期ESTEVE研发(R&D)组在British...Sigma-1受体(S1R)是一种重要的神经性疼痛治疗的新药研发靶点，在神经性疼痛治疗方面迫切需要新药诞生
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2020.05.06 安徽省淮北市妇幼保健院：防疫一线「90 后」姐妹花
防疫一线「90 后」姐妹花记市妇幼保健院发热门诊护士「姐妹花」王纯、王圆梦病毒无情人间有爱，防疫一线姊妹情深。「圆梦，祝你生日快乐，越来越美丽」「谢谢纯姐姐陪我过这个有意义的生日」没有生日蛋糕，没有鲜花、没有父母陪伴，2020 年的元宵佳节的晚上 9 点多钟，市妇幼保健院发热门诊有两个刚刚下班的「90 后」小姐
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2018.06.05 2018 ASCO 速递：胰腺癌新辅助治疗汇编
已经彻底打开……1. 摘要号：4120内容概述该研究总结了 2010-美国国家癌症数据库 NCDB 经手术切除的临床 I/II 期 PC 的成年患者，以人口统计...生成的重塑和改善灌注，增强化疗药物在肿瘤中的浸透。本研究对 LAPC 中 FFX+losartan 的 R0 切除率进行探究。研究结果： 49 例患者可用于评估
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2017.12.13 2017 年 11 月 JCO 各肿瘤研究进展一览
37.6%）。R-CHOP±硼替佐米一线治疗非生发中心 B 细胞样弥漫大 B 细胞淋巴瘤的 II 期研究：183 名患者，加用硼替佐米的 PFS HR...我们一起来回顾下 11 月发表在 JCO 的研究。（点击每个标题都可查看原文）胸部肿瘤LUME-Meso，尼达尼布联合培美曲塞/顺铂肿瘤恶性胸膜间皮瘤的 II
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2012.09.13 第七届上海国际乳腺癌论坛海外讲师团：Helena R. Chang教授
Helena R. Chang教授（美国）肿瘤外科学教授美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）/露华浓乳腺中心主任美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）贡达乳腺癌研究实验室主任
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2024.05.06 铁死亡十大热门研究思路（附图表）-下篇
来源：丁香学术2012 年，哥伦比亚大学教授 Brent R. Stockwell 首次发现并提出了铁死亡（ferroptosis）的现象及概念。铁死亡是指... PC-PUFA 2 在铁死亡中扮演着至关重要的角色。此外，研究人员还认为 PC-PUFA 2 控制线粒体稳态和铁死亡中的关键作用，并解释了游离脂肪酸的铁死亡调节机制
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2013.08.17 科兴生物尹卫东等报告新型EV71疫苗安全性和免疫原性良好
疫苗被认为是控制人肠道病毒71型（EV71）爆发的最佳策略。我国北京科兴生物制品公司尹卫东等人报告了一种新型EV71灭活疫苗的II期临床试验结果，该结果...EV71疫苗具有良好的安全性和较高的免疫原性。在I期临床试验结果的基础上，研究人员开展了这项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床试验，以评估该疫苗的最佳剂量
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2012.07.09 Psychotherapy and Psychosomatics ：心理疗法为什么能减少乳腺癌复发？
的患者被随机分组，一组接受8周的身心灵治疗(BMS)，另一组接受8周的健康教育(EDU)。通过Beck抑郁量表II(BDI-II)和人生意义问卷调查表（MLQ...皮质醇水平。研究结果表明：在评价的基线时间及其后的各次随访中，身心灵治疗与健康教育这两组患者，无论在BDI-II评分还是在MLQ-意义存在分量表的评分上，均无
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2020.01.20 十种合并症的 90 岁髋部骨折老人还能手术吗？
MDT 团队齐心协力，患者在院 3 天满意出院90 岁老人不慎摔倒右侧髋部骨折，疼痛剧烈，无法行走，这已经令人非常揪心，但雪上加霜的是，这位老人同时合并非常复杂的基础疾病：房颤、冠心病、心脏支架植入术后、高血压、脑梗、重度营养不良、贫血、胃大部切除术后、重度骨质疏松症、肌少症……每次服用的药物一大把。面对 90 岁
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2013.12.25 SABCS2013：部分老年乳腺癌患者可免予放疗
，非放疗组的局部复发率为11.1%，而放疗组为零；对于这一患者人群，放疗不可忽略；PRIME II试验的结果适用于60%—70%的年龄大于65岁的乳腺癌患者。2013年圣安东尼奥乳腺癌研讨会报道了低危老年患者术后放疗(PRIME II)试验的结果，对于许多早期乳腺癌老年患者而言
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2012.12.05 Lemtrada 治疗复发型多发性硬化改善致残体验
赛诺菲的附属公司－健赞公司宣布， LEMTRADA （阿仑单抗）治疗复发－缓解型多发性硬化症的CARE-MS I 和CARE-MS II关键性...公司建立了新的标准。这些研究结果在柳叶刀杂志的发表凸显了这些结果对于MS群体的重要性。”在CARE-MS I 和CARE-MS II试验中
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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
· II期CONFIDENCE研究结果表明，在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中，非奈利...;2025年6月5日，拜耳发布II期CONFIDENCE研究结果，在2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏病（CKD）成人患者中，非奈利酮（可申达®）与SGLT2抑制剂
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2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据，该研究表明，非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
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2019.05.23 新型药物
新药研发的痛点是周期长，平均为 10 年；费用高，每款新药研发费约 15 亿美元；成功率低，约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能（生物信息学）通过计算机模拟，可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前，已经
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2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见
安斯泰来与 Medivation 宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更，将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗，适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
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2015.12.02 杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病
杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请，向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请，旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗。克罗恩病是一种慢性炎症性胃肠道疾病，这种疾病在美国影响了大约 70 万人，在欧洲影响了近 25 万人。「在杨森，我们致力于通过发现与开发创新型治疗药物来解决
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2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存
培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验，对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估，并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志》（EJC