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拜耳细胞疗法治疗帕金森病:首个 I 期临床试验取得积极结果

2023.07.03 拜耳细胞疗法治疗帕金森病:首个 I 期临床试验取得积极结果

和植入的证据预计 II 期临床试验将于 2024 年上半年开始患者招募主要和次要终点的详细 I 期试验数据将在 2023 年国际帕金森病与运动障碍大会上公布拜耳...。根据这些结果,该研究的 II 期临床正在计划中,并预计于 2024 年上半年开始招募患者。「我们的使命是利用细胞疗法的力量,通过恢复帕金森病患者失去的功能
杨森向 EMA 提交 Daratumumab 的适应证扩展申请

2016.08.26 杨森向 EMA 提交 Daratumumab 的适应证扩展申请

杨森制药国际日前宣布向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更申请,寻求扩大免疫治疗药物 DARZALEX(daratumumab)现在的上市许可范围,扩展用于...制药提交这次 II 类变更申请之前,最近还向美国 FDA 提交了 Daratumumab 与来那度胺和地塞米松合并用药,或与硼替佐米和地寒米塞合并用药治疗先前至少
ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

2014.06.01 ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量(MTD)或II期试验推荐剂量(RP2D)。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学(PK...INC280的有效性和安全性仍需进一步研究加以评估,相关II期临床试验正在进行中。
卡培他滨加替莫唑胺治疗进展性神经内分泌瘤有临床获益

2014.04.14 卡培他滨加替莫唑胺治疗进展性神经内分泌瘤有临床获益

哥伦比亚大学医学和外科医学院的副教授 Robert L. Fine博士在2014年胃肠道癌研讨会上报告称,II期临床试验的中期分析显示,卡培他滨联合...机理,从那以后又有一些回顾性研究发现其有望用于经所有既往优先治疗失败后的患者。这是首例前瞻性研究。小规模研究,鲁棒性结果该项 II 期研究
生物标志物检测技术限制 NSCLC 个体化治疗

2014.04.11 生物标志物检测技术限制 NSCLC 个体化治疗

被认为是 II 到 III 期非小细胞肺癌的标准治疗,然而其疗效仍然有效,且毒性风险大,因而个体化治疗方案受到广泛期待。早期非小细胞肺癌术后个体化治疗试验...相比,ERCC1 阳性患者的生存期更长,提示 ERCC1 阳性肿瘤患者可免于化疗。研究细节在该研究中,150 例完全切除的非鳞状细胞 II 或 IIIA 期

2012.12.05 Brain Research:治疗糖尿病的实验药物GLP-1对老年痴呆症有效

阿尔斯特大学的科学家们研究发现一种治疗糖尿病的药物有潜力能够治疗神经退行性病变,如阿尔茨海默病。II型糖尿病是阿尔茨海默病一个已知的危险因素,它破坏大脑内的胰岛素信号传导,这样会损害神经细胞并导致疾病。科学家们相信治疗II型糖尿病的药物同样能够使脑细胞的健康获益。为了证实这一点,科尔雷恩校区生物医学
罗氏 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT Elecsys

2019.06.25 罗氏 B∙R∙A∙H∙M∙S PCT Elecsys

分钟。 含定标和质控,溯源至 B∙R∙A∙H∙M∙SPCT LIA 分析。3. 产品特点及优势:√ 溯源性:溯源至 B∙R∙A∙H∙M∙S 标准,B∙R∙A∙H∙M∙S cut-off 值确保临床决策的安全性√高精密度:保证动态监测的可靠性(人血清 PCT 浓度 0.082 ng/ml 样本
NeoDiscovery HLA-I型免疫肽富集试剂盒

2025.05.13 NeoDiscovery HLA-I型免疫肽富集试剂盒

免疫肽组是指有核细胞在参与抗原呈递途径中的 MHC I 类或 II 类蛋白质复合物上呈递的全部多肽。通过对免疫肽的定性定量分析,能够帮助发现个性化癌症免疫治疗的靶点,有助于开发新的mRNA/ 多肽疫苗等免疫疗法。 NeoDiscovery™ HLA-I 型免疫肽富集试剂盒可以从细胞、组织以及血浆中高效特异性地提取富集
严阵以待,台州市肿瘤医院医共体召开防御「灿都」台风工作部署会

2021.09.13 严阵以待,台州市肿瘤医院医共体召开防御「灿都」台风工作部署会

紧急部署保障到位9 月 11 日晚 21 时 30 分,温岭市防台风应急响应提升至 II 级。为严格落实市防台风应急响应要求,台州市肿瘤医院医共体紧急召开防御台风工作部署会,医共体主任孙旦江主持会议,医共体、医院领导班子成员及相关部门负责人参加会议。会上,孙旦
贝伐单抗联合 S-1 使老年转移性结直肠癌患者获益

2015.05.22 贝伐单抗联合 S-1 使老年转移性结直肠癌患者获益

和奥沙利铂化疗的效果与安全性更优,但老年 mCRC 患者的疗效不明。为此,研究人员开展了一项临床 II 期试验,评估贝伐单抗联合 S-1 化疗用于老年

2015.03.16 公司介绍

常拥有PacBio RS II三代测序平台,MassARRAY 核酸质谱平台,Q Exactive蛋白组鉴定质谱平台以及Clin-TOF多肽指纹图谱鉴定平台
庞贝病的基因诊断和治疗进展

2014.09.21 庞贝病的基因诊断和治疗进展

庞贝病(Pompe disease)又称糖原累积病II型或酸性麦芽糖酶缺乏症,为临床罕见的遗传代谢性肌病,呈常染色体隐性遗传,以进行性加重的骨骼肌萎缩、无力为特征,预后不良。已明确 GAA 基因突变导致酸性 α-葡糖苷酶(acid alpha-glucosidase,GAA)活性降低或缺 乏,使糖原不能分解而在全身
王景峰:心脏性猝死的一级预防

2014.01.03 王景峰:心脏性猝死的一级预防

ACEI、ARB及醛固酮抑制剂在SCD中的预防作用--182012年ICD治疗适应症指南-29CAPRICORN试验-10一级预防中ICD能明显降低死亡率-26CIBIS II-11ICD用于一级预防的费用效益比-33ICD预防猝死-23ICD在一级预防中的效率-36MERIT-12ICD在中
强生旗下药物Daratumumab获FDA“突破性治疗药物”资格

2013.05.03 强生旗下药物Daratumumab获FDA“突破性治疗药物”资格

5月1日,强生旗下治疗多发性骨髓瘤的抗体药物Daratumumab获得FDA突破性治疗药物资格,这个药物是强生8个月前通过11亿美元的一览子交易从其合作伙伴Genmab公司获得,目前Daratumumab处于I/II期临床研究阶段。Daratumumab以多发性骨髓瘤细胞表面表达的CD38
IL-12Rβ、IL-7R与间质FoxP3/CD3比值为I期肺腺癌复发独立预后因素

2013.01.07 IL-12Rβ、IL-7R与间质FoxP3/CD3比值为I期肺腺癌复发独立预后因素

= .004)。肿瘤白介素-12受体β2 (IL-12Rβ2)高表达与较好的预后间存在关联(高表达5年RFP为90% v低表达5年RFP...FoxP3风险指数评分与IL-12Rβ2、IL-7R表达情况直方图愈来愈多的证据表明,对于器官恶性实体瘤患者,肿瘤浸润免疫细胞

2012.03.05 柳叶刀公布Takeda's TAK-875 2型糖尿病的二期临床数据

武田制药公司的药物TAK-875的II期临床数据最先在线发表于柳叶刀杂志。该临床研究由武田制药的全资子公司完成。该子公司是位于伊利诺斯州第二菲尔德的武田...临床研究后期(III期)的GPCR40拮抗剂,已经完成的研究证明II型糖尿病患者中的降血糖作用是通过刺激葡糖糖依赖的胰岛素分泌实现的。武田制药

2014.5.12-5.16日《数据分析与R语言专题培训》——北京市计算中心

为满足广大科研工作者在文章发表中遇到的图表处理的苦恼,让您真正了解R、使用R,给您的文章添色添彩,北京市计算中心生物计算事业部将于2013年9/9-9/13日举办《数据分析与R语言制图专题》研讨班,从基础入手结合实战完成您的高级制图需求。欢迎欢迎全国生命科学、基础医学、生态、农林科学等领域大专院校、科研机构
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