搜索到 1000 条关于 90r텔레ErrorBased❤️◎성인pc게임DB상담$II 的文章
-
-
2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗:疗效 or 低毒?
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象,平均年龄为 65 岁,病理分期为 III 期和高危因素的 II 期(HR),术后辅助化疗方案为 OxMdG
-
-
2021.03.11 我,90 后,耳朵已经聋了
你你你你你你的听力,可能也正在急速衰老中。声音是怎么把耳朵玩坏的?每天出门都戴着耳机的 90 后小张,突然有一天觉得,一只耳朵的听力不如另一只了,咋回事
-
-
2013.02.26 可溶性CD90是系统性硬化症肺受累的潜在标志物
于那些没有肺部症状的SSc患者,其sCD90血清浓聚物水平明显增高。sCD90水平与一氧化碳弥散力(n=65;r=-0.348,P=0.005)及肺动脉收缩压(n=53;r=0.469,P<0.001)相关。通过接受者操作特性曲线测试确定了sCD90的最优临界值为626ng/ml,高于此值的患者发生PAH的敏感性为68
-
-
2014.12.29 强生对脊柱外科植入物-颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
-
-
2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日,辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局(FDA)提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌,目前已完成II期临床试验。辉瑞表示,公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉,Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审(NDA),该认证资格可为
-
-
2013.03.26 晚期胃癌的化疗现状与进展
治疗晚期胃癌的II期临床试验结果-22表-27表-25图表-31随机临床试验-30S1联合DDP治疗晚期胃癌多中心II期临床研究-24多烯紫杉醇(泰素帝)-14
-
-
2016.04.27 精彩幻灯:R语言及Bioconductor生物信息学应用
作者详细讲述了R语言及Bioconductor生物信息学应用。
-
-
2017.03.22 紫杉醇+氟尿嘧啶:有望成为转移性胰腺癌的一线治疗
其他药物用于转移性胰腺癌效果几何?巴黎索邦大学的 Bachet 教授进行了一项 II 期临床试验,评估了紫杉醇联合氟尿嘧啶加亚叶酸钙的有效性及安全性,结果发表于 The Lancet Gastroenterology & Hepatology。该试验为非对照、多中心、随机、开放的 II 期试验,纳入 114 例
-
-
2016.07.16 椎间盘置换术:选择合适病人以提高疗效
(使用 ProDisc-II 假体)的患者资料,希望通过评估患者的长期临床预后及影像学结果,来进一步判断该手术临床应用的安全性和有效性,并筛选出哪些 DDD 患者... TDR 患者其节段仍能维持良好的活动度,但是双节段 TDR 患者却不能。使用 ProDisc-II 假体行人工腰椎间盘置换术能给特定的患者(A 组患者,即不出
-
-
2015.10.13 诺华发布芬戈莫德用于多发性硬化的长期疗效结果
诺华发布了 3 期 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的新分析,该公司表示这些分析强化了芬戈莫德用于复发性多发性硬化(RMS)患者的长期有效...长期残疾结局对 FREEDOMS 和 FREEDOMS II 试验的一项独立的后续数据分析也首次证实,与只评价疾病复发、MRI 损伤及残疾进展相比,基于
-
-
2012.11.21 Vertex将分别与Janssen和GlaxoSmithKline合作开展HCV口服药物临床研究
物VX-135的II期临床研究。VX-135是Vertex公司在研的HCV核苷酸类似物聚合酶抑制剂,即将开始的II期临床研究将测试本品与扬森的NS3/4A...的II期临床研究将评估本品联合GSK2336805或者simeprevir(加或不加利巴韦林)针对慢性非肝硬化的1型丙肝患者的安全性、耐受性和病毒治愈率
-
-
2016.06.07 青年男性反复咯血、肺栓塞 1 例
淋巴结肿大行淋巴结活检,诊断「组织细胞坏死性淋巴结炎」,给予「美卓乐、腺苷片」等口服治疗后好转。查体T:36.8 P:106 次/分 R:18...、股动脉未见异常;左侧腘静脉血栓形成,双侧股静脉、右侧腘静脉未见异常。易栓组合(2016-1-5):PC 55%,PS10%,抗凝血酶Ⅲ活性 67%,狼疮抗凝物
-
-
2017.12.25 FDA 批准 Giapreza 治疗严重低血压
美国 FDA 网站 12 月 21 日报道,FDA 今天批准 Jolla 制药公司静脉注射液 Giapreza(angiotensin II)用于升高血压,适用于患有败血症或其它感染性休克的患者。「休克是无法维持重要组织血液流动的一种状况,这种状况会导致器官衰竭和死亡,」FDA 药物评价与研究中心心血管及肾脏产品部门
-
-
2016.11.14 早期肿瘤大小改变可预测转移性乳腺癌一线治疗效果
,II 期临床试验的早期 CTS 有望用于预测 III 期临床试验的结果,从而有助于在早期临床验证阶段识别有效的药物。
-
-
2020.08.26 Strep-tag® 高亲和力抗体/Strep-Tactin®
• 适用于固定 Strep-tag<sup>®</sup> II 标签蛋白• 可固定于 Biacore CM5 传感器芯片• 高亲和力温和的捕获蛋白• Strep-Tactin® 结合可逆,可用于 BioID
-
2012.09.06 2011年卫生部胃癌规范化诊治指南
早期胃癌(early gastric cancer EGC):是指病变局限于粘膜或粘膜下层,不论有无淋巴结转移的胃癌,在肉眼下大体类型分为隆起型(I型),浅表型(II型),凹陷型(III型)和混合型。
-
-
2015.03.16 免除放疗-改变乳腺癌治疗规范的转折点
Medscape医学新闻2月4日刊登了Hackethal撰写的通讯,介绍了名为PRIME II的III期随机对照临床试验结果,从中获得的启示是部分患早期乳腺癌...,英国爱丁堡癌症研究中心的Kunkler告诉Medscape医学新闻,对经选择的年长患者,PRIME II试验有可能成为临床实践改变的一个转折点,即患者有望在保乳
