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2014.09.01 武田和礼来或因艾可拓遭受90亿美元的天价罚单
武田现任CEO Yasuchika Hasegawa根据路透社报道，本周三，武田和礼来在试图推翻药物艾可拓（Actos）引发膀胱癌的法庭辩论中败诉，这意味着两家公司或因艾可拓被迫接受90亿惩罚性罚单。武田和礼来公司目前未对该处罚进行评论。艾可拓是武田研发出来用于治疗2型糖尿病，此后
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2014.09.01 武田未能推翻因隐瞒吡格列酮风险而遭受的90亿美元判罚
根据法院裁决，武田制药与礼来未能成功推翻因隐瞒与糖尿病药物吡格列酮相关的癌症风险而被美国陪审团做出的合并90亿美元的惩罚性赔偿金。“起诉人已指出充分的证据，陪审团从这些证据可能得出结论认为，吡格列酮标签中所含的膀胱癌‘信息’未能充分警告这款药物对癌症风险的增加，” 路易斯安那州西部地区美国地方法官Doherty日前
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2020.01.20 十种合并症的 90 岁髋部骨折老人还能手术吗？
MDT 团队齐心协力，患者在院 3 天满意出院90 岁老人不慎摔倒右侧髋部骨折，疼痛剧烈，无法行走，这已经令人非常揪心，但雪上加霜的是，这位老人同时合并非常复杂的基础疾病：房颤、冠心病、心脏支架植入术后、高血压、脑梗、重度营养不良、贫血、胃大部切除术后、重度骨质疏松症、肌少症……每次服用的药物一大把。面对 90 岁
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2019.10.08 用 90 载春秋向你致敬，我的祖国——耄耋老八路口述历史
何安世爷爷今年刚好 90 岁，当问起祖国即将迎来 70 周年庆典有什么感想，他说：高兴！还记得 1949 年第一面五星红旗升起的时候，我们这些人都很激动，转眼...。」今天我们就来听一听何爷爷的故事，听一听 90 岁老兵，讲述「我和我的祖国」。何安世，1929 年出生，山东临沂人。1938 年随家人逃难离开家乡，1943
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2017.04.02 最新研究：宫颈疾病或与过早开始性生活相关？
Bras Ginecol Obstet上的研究，平均17岁开始性生活，接近90万例细胞学检查，来自巴西一项大样本的研究给我们很好的借鉴和警醒：过早开始性生活..., Dufloth RM, Vale DB，et al.Early Age at First Sexual Intercourse
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2020.04.07 负命逆行的最美 90 后
咸阳市第一人民医院重症医学科陈瑶瑶主动请缨，被选为陕西省第一批驰援湖北医疗队咸阳医疗队队长
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2015.10.13 为90岁高龄患者过生日
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2017.09.12 90后医生版周杰伦：鹿语和他的《平凡从医路》
不想当歌手的 Raper，不是一个好医生。这句玩笑话，在这个人身上，好像成了真。90 后、会 RAP、会 Popping、会唱歌、会做试验，上得了手术台，进得了录音棚……他就是近期刷爆朋友圈被称为「医生版周杰伦」的——复旦大学附属肿瘤医院胰腺外科医生鹿语。先来听一下鹿语的《平凡从医路》ccvideo再来看一下鹿语他说
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2016.06.19 患者不治身亡家属索赔 90 万 当地群众捐款支持当事医生
近日，饶平县一则医疗纠纷引发热议，一名出生 18 天的婴儿突发疾病，不治身亡。主治医生是广东饶平人民医院儿科主任吕学勇，被患儿家属索赔 90 万元。此事引发... 月 13 日）听得消息，吕医生赔偿家属 90 万，并负责孩子的母亲前往上海进行复通输卵管手术。另外，吕医生可能面临医院开除的处罚。停棺、烧纸钱、索要巨额赔偿
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2012.11.07 T4N0–1M0 期NSCLC高龄患者不宜进行辅助化疗
目前，针对T4 N0–1M0阶段非小细胞肺癌(NSCLC)高龄患者的术后控制问题仍存在争议。为评价辅助化疗与此类患者群体在生存时间以及毒性...，这些患者于1992年至 2007年期间，被确诊患有T4、N0–1、M0阶段 NSCLC。研究人员通过Cox回归分析对接受及未接受铂制剂为基础相关化疗
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2014.05.28 ASCO2014：郑迪教授等发现T790M异质性状态影响EGFR-TKI耐药NSCLC化疗结果
。EGFR-T790M突变是下一代EGFR-TKI一个有价值的靶点，大约一半使用EGFR-TKI的NSCLC患者发生获得性耐药的原因是EGFR-T790M突变。血浆循环中游离DNA（cfDNA）的EGFR-T790M无创检测已被证明是可行的，因为肿瘤组织的再次活检是具有挑战性的。然而，T790M血浆检测的
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2020.07.21 手术室的噪音会影响患者预后？还真的有研究证实了
下载并存储一次声级以供进一步分析。1 流程 这项研究分为两个阶段（图 1）：工作环境中噪音水平的建议阈值是 55 dB(A)。研究表明，超过 60dB(A) 的...开始时平均噪声水平为 53.5dB(A)，手术结束时平均噪声水平为 54.2dB(A)，较手术开始时平均噪声水平增加了 0.7dB(A)(P＜0.001)。3
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2015.04.23 CDFA发布90项医疗器械行业标准
国家食品药品监督管理总局在官网发布了90项医疗器械行业标准，其中14项强制性医疗器械行业标准自2017年1月1日起实施，76项推荐性医疗器械行业标准自2016年1月1日起实施。公告中显示，强制性行业标准共14项，包括《血液透析及相关治疗用水》、《血液透析及相关治疗用浓缩物》、《激光治疗设备 准分子激光角膜屈光治疗机