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2015.07.11 卒中患者：术后溶栓是否安全？
2015 年欧洲卒中组织会议上的一项研究显示，对在过去 90 天内行外科手术的急性脑卒中患者进行术后溶栓，其手术区域总体出血率低。该研究的主要...病例。Voelkel 博士等人分析了约 5000 例接受溶栓治疗的脑卒中患者数据。其中，136 例患者在溶栓前 90 天内进行了 138 次外科手术。43 例
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2011.10.25 突发胸闷、胸痛2小时一例
一般情况：男性，45岁，渔民。否认高血压病、糖尿病等病史。平时每日吸烟约90支，无嗜酒及其它不良嗜好。主 诉：突发胸闷、胸痛2小时...、患者第二日上午复查CK 356IU/L，CKMB 57IU/L（cTnI因检验科原因未测，入院时定性测定为阴性），此时的治疗与AMI治疗有何不
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2019.04.22 羡慕！91 年的她发了 25 篇 SCI，成 211 博导
近年来，在我国学术圈里，涌现了一批优秀的 90 后，他们年纪轻轻，就走上了科研重要岗位。26 岁。你 26 岁的时候在做什么？是踏入职场了，还是在读着研究生，或者是还在读着博士？26 岁这个年纪，相信对于大多数人来说，还在学习的道路上孜孜以求。但是她，一个90 后女孩，却在
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2015.02.04 病例学习：“消失”的冠脉慢性完全闭塞性病变
术者在为一例类风湿关节炎患者行PCI治疗时，发现患者慢性闭塞（CTO）病变竟然“自行消失”至90%狭窄。经分析，此现象由TNF抑制剂引起，而该药或可成为特定...传导阻滞，V1至V4胸导联ST段显著抬高（图1）；Ⅰ型肌钙蛋白显著升高，5.219 μg/L 。图1 患者心电图患者运动后有典型的心绞痛加剧症状，符合CCS心绞痛分级
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2017.09.26 欧盟批准罗氏 Tecentriq 用于非小细胞肺癌和尿路上皮癌
PharmaTimes 于 9 月 25 日报道，欧盟批准罗氏旗下抗 PD-L1 癌症免疫疗法 Tecentriq（atezolizumab）用于治疗特定类型...这些类型癌症的患者身上，不管他们的 PD-L1 表达水平如何。」基于类似的证据，该品牌药物已在美国获得批准。今年 8 月份，这款药物被 NICE 拒绝作为一种
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2015.03.26 AAOS上的那些重磅奖项
Delta青年研究奖获奖者：Robert L. Mauck, PhD （宾夕法尼亚大学）课题：组织工程致密结缔组织：机械、材料和力学生物学研究2. 2015年Kappa... Orthopaedic Research Society）的成员。获奖的论文会在每年ORS年会上发布。1. 2015年OREF临床研究获奖者：Stuart L
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2014.11.24 约四分之一保乳手术患者面临再次手术
来自美国威斯康星大学的Wilke L教授等发表在JAMA Surgery上的一篇研究文章显示，约1/4保乳手术的妇女需要进行再次手术。BMJ研究新闻对此进行了...(Wilke L et al,JAMA Surgery12 Nov 14, doi:10.1001/jamasurg.2014.926)。共有
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2011.08.28 发热、多汗、肝脾肿大一例
℃，无寒战，自诉咽痛，伴轻微咳嗽，无痰，无腹痛、呕吐、腹泻。发病后于当地医院就诊，血常规：白细胞3.8×109 /L，中性粒细胞46%，淋巴细胞47%，单核细胞7%，血红蛋白115 g/L。予利巴韦林、炎琥宁静点4天无效，转入我院。发病以来，精神反应尚好，轻微乏力，无皮疹，食欲正常，无茶色尿，无体重下降
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2015.04.28 百时美施贵宝称其丙型肝炎药物组合试验成功
百时美施贵宝表示，在一项后期研究中，其试验性药物与吉利德科学公司的Sovaldi和常用的处方药利巴韦林组合使用能够治愈超过90%的丙型肝炎患者。4月25日在国际肝病会议提交的数据显示，该组合能够治愈94%的肝脏移植术后丙型肝炎患者和83%的严重肝损伤患者。施贵宝在25日称，研究中没有观察到不良事件。百时美施贵宝正在
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2014.03.11 新型血液检测方法可预测阿尔茨海默病和老年痴呆
研究人员开发出了一种新的血液检测方法，这种检测方法可预测健康人在3年内是否会出现阿尔茨海默病或认知下降，其准确率能达到90%。研究人员在研究中报道了如何去确认和验证形成检测基础的10种生物标志物，这项研究发表在《自然医学》杂志上。这项研究的带头人是华盛顿乔治敦大学医学中心的神经学教授
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2019.09.29 新《药品管理法》实施解读专题(重庆)
共十二章155条，加大了对药品违法行为的处罚力度。新《药品管理法》，给药企带来了诸多变化：l药品的定义发生了变化；l假药、劣药的范围发生了变化；l未来药品上市许可持有人、药品生产经营企业等各主体的责任如何界定；l药品追溯体系如何建立……《药品管理法》是我国药品监管的基本法律。针对以上改变行业的变化，广大企业如何适应，如何
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2019.02.09 CHMP 建议欧盟批准罗氏肿瘤药物 Tecentriq
据 PharmaTimes 报道，欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）已建议批准罗氏公司的 Tecentriq（tezolizumab）。Tecentriq 是一种可与 PD-L1 蛋白结合的单克隆抗体。CHMP 推荐其用于转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）成人的一线治疗。在患有 EGFR 突变体或 ALK