搜索到 1000 条关于 90k텔sein07⊇타켓추출디비문의^ 的文章

FDA 批准诺华 Tafinlar/Tafinlar 组合疗法用于黑色素瘤

2018.05.04 FDA 批准诺华 Tafinlar/Tafinlar 组合疗法用于黑色素瘤

PharmaTimes 于 5 月 1 日报道,FDA 批准诺华达拉菲尼(Tafinlar)与曲美替尼(Mekinist)联合用于 BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤完全切除后的辅助治疗,BRAF V600E 或 V600K 突变由一种 FDA 批准的检测进行检查。FDA 在 2017 年 10
一颗小毛豆险些夺走 21 个月大的小生命  武汉大学人民医院儿科专家连夜上演 90 分钟「生死抢夺战」

2021.07.09 一颗小毛豆险些夺走 21 个月大的小生命 武汉大学人民医院儿科专家连夜上演 90 分钟「生死抢夺战」

反复操作才将碎毛豆取干净。抢救过程一直持续近 90 分钟,小浩浩转危为安。姜毅教授团队手术操作患儿体内毛豆易碎难以取出反复操作后毛豆被取干净姜毅

2024.10.21 STTT:复旦大学卫功宏揭示表观遗传读码器的非经典新功能

来源:复旦大学基础医学院、复旦大学校友会光华生命健康分会表观遗传修饰在肿瘤的发生与发展过程中扮演了至关重要的角色。组蛋白 H3K36 的甲基化修饰 (H3K36me) 是重要的表观遗传标记之一,其中 H3K36me3 的研究较为深入,主要在基因区富集,具有多种功能,包括调控转录起始、影响 pre-mRNA 剪切
CFDA:注销阿奇霉素氯化钠注射液等 22 个产品注册批准证明文件

2016.07.21 CFDA:注销阿奇霉素氯化钠注射液等 22 个产品注册批准证明文件

2016 年 07 月 20 日,根据济川药业集团有限公司等 7 家企业的申请,国家食品药品监督管理总局发布了注销阿奇霉素氯化钠注射液等 22 个产品注册批准证明文件。注销注册批准证明文件品种目录
心电图挑战:突发多形性室速一例

2015.07.10 心电图挑战:突发多形性室速一例

近期 HEART 杂志上刊登了Meghan K Borden Trojan 博士等提供的一例突发多形性室速,患者为何发生多形性室速又该如何治...是改善缺血。Bland–White–Garland 综合征的患者很容易发生左室心内膜下缺血,因此由于恶性心律失常造成心脏性猝死的概率是 80%-90%。治疗
ATG 治疗后 SAA 长期随访(二)

2021.07.14 ATG 治疗后 SAA 长期随访(二)

病例 5,女,11 岁患者以「 周身出血点 20 天,发热 10 天 」为主诉于 2014-07-25 入院。专科情况...治疗。至今仍为完全缓解状态。末次复查时间为 2019-07-22,入院后完善相关检查:血细胞分析 (住院静脉血)+网织: 白细胞-WBC 
利伐沙班预防房颤患者卒中具有安全有效性再次得到力证

2019.05.07 利伐沙班预防房颤患者卒中具有安全有效性再次得到力证

近日,在德国心脏病协会第 85 届会议上公布了比较利伐沙班(拜瑞妥®)与维生素 K 拮抗剂的观察性研究结果。结果显示:在合并慢性肾病的房颤患者中,与维生素 K 拮抗剂相比,利伐沙班的疗效相当,安全性更好。肾功能保护改善的结果也表明利伐沙班等新型口服抗凝药可以随着时间的推移保护肾功能。与维生素 K 拮抗剂相比,利伐沙班
上一页 1 2 3 ... 34 35 36 ... 48 49 50 下一页 到第