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2021.01.15 我，90后，血管已经废了……
现代年轻人表面上玩的野，抽烟、喝酒、烫头蹦迪、熬夜，实际上血管早就已经废了，像是动脉硬化、高血压已经渐渐盯上 90 后这一群体，当血管逐步病变，一开始不会有...被死神直接掐住了「喉咙」。有一样东西，比心梗和中风更可怕，号称已经点燃的「炸药包」。这就是：主动脉夹层+主动脉瘤。前两种病单拎出来一个已经够要 90 后的
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2008.09.19 Prof. F. E. Cotter：血液肿瘤单一或多基因突变的合理选择
Rational Approach to Single and Multiple Mutations in Hematologic MalignanciesProf. F. E. Cotter ESMO
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2014.12.12 肌电图F波消失：猝倒发作的特征性表现
肌肉全部松弛的状态。尽管如此，这种假说尚没有在人体中得到验证，因为猝倒发作几乎不能由实验的方法来诱发。近期，研究显示F波可能是REM睡眠期脊髓抑制的一个有意义的标志物。因此，来自德国的学者Farid Salih等想观察CA患者在发作前，发作间期以及发作后F波的情况（图），评估在猝倒发作中脊髓兴奋性的情况是否与REM睡眠
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2007.03.12 2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南
-FDG后60min或90min开始采集。一些重心为评估FDG摄取随时间的变化而行第二次采集。弱通过半定量参数，特别是SUV对两种研究加以比较时，18F-FDG摄取时间应尽...Ⅰ『目的』 本指南旨在帮助医师在成人及儿童患者施行18F-FDG PET/CT肿瘤显像过程中如何介绍、操作、解释和报告检查结果。 Ⅱ『背景信息及定义』 PET
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2012.02.07 F1000推出生物学和医学的开放获取程序
F1000宣布 “F1000 Research”（即生物学和医学领域的完全开放获取出版程序）将在今年晚些时候推出。“F1000 Research” 的推出是为了解决当今困扰科学出版的主要问题，即研究的及时传播，同行评议和数据共享。在去年夏天
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2022.01.21 F351 三期临床试验首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮（F351）第三期临床试验正式启动，已于 2022 年 1 月 16 日成功入组第一例受试者。F351 三期临床试验将确证 F351 治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效并继续观察其安全性。该临床研究将在中国约 40 家临床研究中心开展
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2020.03.02 90 后，战「疫」中的生力军
90 后，似乎有太多的标签，「非主流」、「不敢吃苦」、「自私」、「抗压能力差」、「无望的一代」......。如今，第一批 90 后已进入「而立之年」。在这... 点。「若有唤，召必战，勇敢向前」杜杰，手术麻醉中心一名 90 后护士。刚刚回到临床工作不久，便遇到了疫情这场大考，作为一名党员，有义务积极应战，不退缩，作为
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2020.08.27 Th17 检测原理和样品处理方法
http://special.dxycdn.com/topic/undefined/resource/202008/2-Th17%E6%A3%80%E6%B5%8B%E5%8E%9F%E7%90%86%E5%92%8C%E6%A0%B7%E5%93%81%E5%A4%84%E7%90%86%E6%96%B9%E6
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2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请
（TAF；25 mg）及强生旗下杨森公司的利匹韦林（25 mg）组成，该复方药物简称为 R/F/TAF，用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染治疗。在 NDA 中提交的数据支持 R/F/TAF 用于 HIV 未经治疗或病原体得到抑制后想替换目前抗病毒治疗方案的患者。随 R/F/TAF 新药申请一块提交的
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2020.08.27 小鼠骨髓来源树突状细胞（BMDC）培养和鉴定
http://special.dxycdn.com/topic/undefined/resource/202008/7-%E5%B0%8F%E9%BC%A0%E9%AA%A8%E9%AB%93%E6%9D%A5%E6%BA%90%E6%A0%91%E7%AA%81%E7%8A%B6%E7%BB%86%E8%83%9E
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2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，清零了！
ccvideo2020 年 3 月 28 日，树兰（杭州）医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下，清零了！
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2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可
5 月 1 日，鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里，治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性，对于多发性骨髓瘤以及复发
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2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的（原）化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物，为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族（Caspase）广谱抑制剂，在动物实验中展示了优秀的疗效和安
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2025.12.22 女性生殖健康促进F·PAC项目交流会召开
2025年12月20日，由中国妇女发展基金会伊爱基金主办、拜耳医药保健有限公司协办的女性生殖健康促进F·PAC项目讲师培训会暨妇科内分泌专家交流会在深圳顺利...健康促进（F·PAC）项目”的升级战略与服务质控标准；深入探讨妇科内分泌学科的规范化建设与关键疾病管理路径；并围绕实践中的重点议题展开互动讨论。旨在通过全方位提升