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2021.03.15 氯吡格雷 vs 替格瑞洛，临床用药如何选？
氯吡格雷和替格瑞洛都属于 P2Y12 受体抑制剂，因此二者不能联合应用，那么临床该如何选择？今天给大家梳理一下～1 用法用量有何不同？氯吡格雷为 P2Y12 受体拮抗剂，为无活性前体药物，需经肝脏活化。通过选择性不可逆地抑制血小板 ADP 受体而阻断 P2Y12 依赖激活的血小板膜糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa 复合物
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2015.06.26 前循环卒中 8 小时内行血管内治疗获益显著
，历时 2 年时间。研究者将发病 8 小时内的 206 名急性缺血性卒中患者随机分配，接受内科治疗（包括阿替普酶溶栓治疗）联合 Solitaire 取栓器血管...更高。两组患者症状性脑出血的发生率均为 1.9%，两组患者死亡比例分别为 18.4% 和 15.5%，无显著统计学差异。注册数据表明仅有 8 例满足入组标准的
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2014.02.17 苹果的健康类应用将伴随iOS 8一并发布
美国科技博客9to5Mac在Twitter上发布了一条有关iOS 8内置应用的图文信息。其中包括一张带有&ldquo...苹果正在开发一款健康类应用，未来将内置于 iOS 8当中。它可以时时监测和记录用户的健身状况，包括日常计步、热量消耗、运动距离等等，同时还能够与“
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2012.02.07 B型肝炎病毒诱导一种涉及IL- 29，IL - 8和COX - 2三种炎症因子的新型炎症网络
a Novel Inflammation Network Involving Three Inflammatory Factors, IL-29, IL-8, and Cyclooxygenase-2.Yu Y , Gong R , Mu Y , Chen Y , Zhu C , Sun Z , Chen M
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2016.07.13 云南省出生医学证明信息系统将在 8 月实现全国联网
记者从云南省卫生和计划生育委员会获悉，云南省出生医学证明信息系统将在今年 8 月实现全国联网。为响应国家卫生计生委关于推进《出生医学证明》信息化管理与建设工作...在 2016 年 8 月 1 日前全面实现与全国出生医学证明信息联网。
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2015.09.21 华西医院与 Thomas Jefferson 大学联合培养 8 年制医学生
近日，四川大学华西临床医学院/华西医院与美国 Thomas Jefferson 大学医学院签署协议，将联合培养 8 年制医学生，毕业生中的合格者同时授四川大学...学生；被选拔出的华西临床 8 年制医学生最后两年将到 Thomas Jefferson 大学医学院学习，合格毕业生将获得 Thomas Jefferson 大学
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2013.11.28 中国大陆8位科学家入选新科IEEE会士
据IEEE中国官方微博11月27日消息：2014年IEEE新版Fellow名单揭晓，中国大陆8位科学家入选。他们是：高会军（Huijun Gao），哈尔滨工业大学何芸（Yun He），清华大学刘胜（Sheng Liu），华中科技大学宁滨（Bin Niing
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2024.06.21 记最爽的一次投稿体验：老子以后只投确定送审的期刊了
，你 Y 的拒我稿，那让我提交这么多玩意干啥子...... 但这是如今科研人员投稿的现状，无可奈何，但又不得不做。好消息是，官方终于看不下去了！近日，隶属教育部的...上线了 10 本期刊，包括 8 种 SCI 期刊，涉及肿瘤、呼吸、护理、遗传、病毒、微生物、免疫、炎症等研究方向；还有 2 种 ESCI 期刊，专门接收临床病例报告就是
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2012.02.17 8p12和1q24.2上的常见变异与发生精神分裂症相关
Nat Genet 2011 ;43 (12): 1224-7. [IF:36.377]Common variants on 8p12 and 1q24.2 confer risk of schizophrenia.Shi Y , Li Z , Xu Q , Wang T , Li T , Shen
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2016.01.21 病例挑战：罕见原因引起胸痛干咳一例
及炎症有关，有作者提出免疫调节异常是 CD 的始发因素，临床上 25% 的中心型病例证实伴 HHV-8 感染，还认为至少部分 CD 处于 B 细胞恶性增生的危险中。病理分型本病病理上分为两型：透明血管 (hyaline vascular, HV) 型和浆细胞 (plasma cell, PC) 型，其中约 90% 为透明
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2014.10.22 强生与Aduro达成逾8亿美元肺癌药物合作协议
强生旗下杨森生物科技与Aduro生物科技近日表示，两家公司达成了一项潜在价值逾8亿美元的肺癌免疫治疗药物协议。两家公司在今年5月份已建立了合作关系，而这项协议使它们的合作进一步扩大。根据协议，杨森获得某些肺癌工程化候选药物及基于Aduro LADD免疫治疗药物平台的某些其它癌症药物的独家、全球许可权。杨森将负责