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唐三元:非小细胞肺癌指南

2012.11.12 唐三元:非小细胞肺癌指南

一线治疗的最佳持续时间多久-59JCOG0803 WJOG4307L stopped at first planned interim analysis-47JCOG0803 WJOG4307L:晚期老年NSCLC患者治疗的临床III期研究-46IV

2012.06.10 基因疗法有助于治疗儿童罕见且无法治愈的大脑疾病

在《Science Translational Medicine》上。这四例儿童,年龄在4-6岁,患有一种罕见的先天性疾病,称为芳香-L-氨基酸脱羧酶(aromatic L-amino acid decarboxylase)缺陷,简称AADC。AADC患儿出生时就缺少这种可以使大脑产生神经递质多巴胺的酶,一般在较早的

2011.07.18 晚期NSCLC一线治疗

方案可否延长老年患者生存期,日本学者进行了比较D+顺铂(DP)每周疗法与D单药每三周疗法的Ⅲ期JCOG0803/WJOG4307L临床试验。&nbsp...,随机给予DP(D:20mg/m2,P:20mg/m2,第1、8、15天,每4周为1个周期)或D单药(60mg/m2,第1天,每3周为1个周期)治疗。主要终点
封闭抗体

2016.02.14 封闭抗体

封闭免疫检测点分子,如 CTLA-4 和 PD-1/PD-L1,是一种潜在的肿瘤治疗方法。不幸的是,封闭 CTLA-4 或 PD-1/PD-L1 并不适用于不同的肿瘤类型和病人。普遍认为共同靶向多个检查点靶标可以提高这种策略的有效性。利用市场上最好的封闭抗体来鉴定下一个关键免疫检测点靶标。更多详情请查看>>
术后补液你可能没注意到的 8 个细节

2020.07.27 术后补液你可能没注意到的 8 个细节

抑制甲状旁腺激素的释放,造成低钙血症,所以低钙血症的患者,也要考虑是否由于镁缺失引起,而同时给予补镁。补镁方法如果血镁低于 0.5 mmol/L(正常值为:0.75-1.02 mmol/L),则应给予补镁。肌注法:25% 硫酸镁 2 mL 肌注,第 2 天注射 2 次,第 3 天注射 1 次。口服:10% 的硫酸镁
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2015.12.18 8SlidePreview

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一代二代 EGFR-TKI,耐药后 EGFR T790M 突变比例大不同

2020.06.18 一代二代 EGFR-TKI,耐药后 EGFR T790M 突变比例大不同

研究背景: 一线 EGFR-TKI 治疗 8-14 个月后,疾病难免再次进展,进展后检测发现,约 50% 的患者会出现继发性 EGFR T790M 耐药突变,各大权威指南一致推荐第三代 EGFR-TKI 奥希替尼,是治疗 EGFR T790M 突变阳性 NSCLC 患者的标准治疗方案,因此,弄清楚一线
Emiel J T Rutgers教授

2011.11.10 Emiel J T Rutgers教授

Emiel J T Rutgers教授Emiel J T Rutgers教授,荷兰重要职务:荷兰癌症研究所、安东尼·列文虎克(Antoni van Leeuwenhoek)医院外科主任欧洲癌症治疗研究组织(EORTC)秘书长欧洲癌症治疗
CD8 分析

2015.12.26 CD8 分析

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AJCC第8版胰腺癌分期系统更新简介及解读

2017.03.17 AJCC第8版胰腺癌分期系统更新简介及解读

T分期和N分期上进行了较大的修订。最新循证医学证据显示, 肿瘤大小和病人的生存关系更为密切,AJCC第8T分期T1-T3根据肿瘤大小界定, 不再使用肿瘤胰腺外侵犯的概念; T4是指肿瘤侵犯腹腔干动脉、 肠系膜上动脉和 (或) 肝总动脉, 摒弃可切除性的定义。原N1分期则根据转移淋巴结数目分层为N1和N2。AJCC第8
免疫检查点抑制剂一线治疗晚期 NSCLC:现状和未来

2017.04.06 免疫检查点抑制剂一线治疗晚期 NSCLC:现状和未来

免疫检查点抑制剂是晚期 NSCLC 标准二线治疗,也是 PD-L1 强阳性患者标准一线治疗,治疗前需检测新的生物标志物 PD-L1 。免疫检点抑制剂间的联合...晚期 NSCLC 的Ⅲ期研究。免疫检查点抑制剂调节免疫反应抗肿瘤,抗体与 PD-1、配体 PD-L1 或 CTLA4 结合抑制肿瘤免疫逃逸,极大改变 NSCLC
痛风目标治疗的四大总则和九项推荐

2016.11.28 痛风目标治疗的四大总则和九项推荐

目标治疗(T2T)已在诸多医学领域中有所应用,如在糖尿病管理及心血管疾病的治疗中,我们先确立明确的治疗目标,继而针对这些目标开展各项治疗。近期 T2T 的理念...密切相关,德国 Kiltz 博士等认为痛风或可成为 T2T 的理想病种——即通过设立血尿酸治疗目标水平进行痛风的治疗。为探讨痛风 T2T 国际推荐方案,Kiltz
蓝宇:抗血小板药物消化道粘膜损伤及其防治

2014.01.11 蓝宇:抗血小板药物消化道粘膜损伤及其防治

ASA抑制PG合成削弱胃粘膜的保护机制-27ASA对胃肠道损伤-8ASA致胃十二指肠
T2DM 合并肥胖患者,这样用药、用胰岛素获益或更多

2018.07.05 T2DM 合并肥胖患者,这样用药、用胰岛素获益或更多

试验 (OGTT) 后 2 小时胰岛素>80m U/L 可考虑为餐后 HI。HI 可诱导和增加胰岛素抵抗,使患者整体代谢状况恶化,与 T2DM 发生发展关系密切。从高...正常的患者,超重/肥胖患者的血糖控制更差,超重/肥胖 2 型糖尿病(T2DM)患者的糖化血红蛋白(HbA1c)水平更高,HbA1c 达标率更低。肥胖发生的机制
Cardiovasc Diabetol:人类GLP–1水平与冠状动脉粥样硬化相关

2013.08.29 Cardiovasc Diabetol:人类GLP–1水平与冠状动脉粥样硬化相关

GLP-1与心血管危险因素的关系GLP–1是一种由肠道L细胞对营养刺激反应分泌的肠促胰岛素激素,导致胰腺胰岛素分泌...研究,该研究发现人类循环GLP–1与冠状动脉粥样硬化呈正相关。该研究结果在线发表在2013年8月16日《Cardiovascular

2011.12.06 2012年全国职称英语考试各专业类别及各等级样题及答案

:词汇选项 (第1~15题,每题1分,共1 5分)下面共有l5个句子,每个句子中均有1个词或短语划有底横线,请从每个句子后面所给的4个选项中选择1... had made?A reasons B resultsC causes D bases7 They didn't
吉利德/Kite 与辉瑞联合试验 CAR-T-mAb 组合疗法

2018.01.27 吉利德/Kite 与辉瑞联合试验 CAR-T-mAb 组合疗法

探索的 Yescarta 用于淋巴瘤的合并疗法锦上添花。」这也形成了生物制药公司之间另一种癌症药物组合,有越来越多的公司将 CAR-T、PD-1/PD-L1、癌症...首批获得批准的 CAR-T 细胞疗法之一,该疗法将与辉瑞的试验性人源化 4-1BB 激动剂 utomilumab 进行组合,用于治疗难治性大 B 细胞淋巴瘤患者
每年筛查对前列腺死亡的预防效果不优于常规随访

2012.01.28 每年筛查对前列腺死亡的预防效果不优于常规随访

])。这项研究由华盛顿大学圣路易斯分校的Gerald L. Andriole博士及其同事进行,共纳入76,693名55~74岁的男性,旨在评价在既有随机筛查...),干预组的发生率相对明显增加12%。在前列腺癌诊断方面,干预组401例受试者和对照组454例受试者被诊断为高级别前列腺癌,Gleason评分为8~10分。随访

2011.10.20 重症胰腺炎后糖尿病患者降糖药物的选择

?cao326:最近患者改用口服瑞易宁5mg Qd+拜唐平50mg Tid后早上空腹血糖在6.4~8mmol/L之间,餐后两小时在8~11mmol/L之间...从120斤减轻到112斤,身高157CM,近日检查空腹血糖14.5mmol/L,请问各大侠象这种坏死性胰腺炎后并发的糖尿病治疗和平时有无不同,首选什么药物,需要
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