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2014.08.12 葛兰素史克埃博拉疫苗年底前进入临床I期研究
英国葛兰素史克周日称，公司与美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）共同研发的埃博拉病毒疫苗有望在今年年底前进入临床I期研究。葛兰素史克表示，即使美国食品药品监督管理局（FDA）给予其快速审批通道，新疫苗最早也将在2015年之后上市。但公司拒绝透露产品可能上市的具体时间。葛兰素史克新疫苗
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2014.03.20 淋巴管作浸润或是I期NSCLC的预后指标
手术切除非小细胞肺癌 (NSCLC）的淋巴管浸润(LVI) 是与预后相关的高风险病理特征。通过对I期肺癌患者分层，发现高危群体，可能有助于细化辅助化疗。但目前的指南没有明确I期LVI肺癌患者术后是否需进一步化疗。美国华盛顿大学心胸外科Nathan 博士等人进行的一项研究提示LVI是手术切除的I期肺癌
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2014.11.25 独具慧眼：肌钙蛋白I可预测心梗远期预后
American Heart Journal近期发布的一项研究拓宽了肌钙蛋白I(（cTnI）的临床适用范围。研究指出cTnI可预测ST段抬高型心梗（STEMI）患者PCI术后预后情况。一、老指标，新使用肌钙蛋白是评估心肌梗死面积的临床常用标志物，同时也能反映患者慢性左室不全的情况，常用类型包括cTnT
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2013.09.23 Maquet Critical Care AB公司对SERVO-i呼吸机进行召回
近日，根据迈柯唯（上海）医疗设备有限公司报告，由于电池模块的供电时间短于预期使用时间等原因， Maquet Critical Care AB公司对其生产的SERVO-i呼吸机（注册号：国食药监械（进）字2011第3541804号）进行主动召回。请各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局加强对此类产品的监督管理。
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2015.05.22 临床I期NSCLC肺叶切除和立体定向放射治疗孰优孰劣
目前关于立体定向放射治疗（SBRT）和手术治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的对比研究随访期短且存在手术方式和含有良性病变等混杂因素。临床 I 期 NSCLC...研究试图回答该临床热点问题，文章发表在近期的 ATS 杂志上。该研究纳入 2003--2009 年间活检证实为临床 I 期 NSCLC 的患者比较 VATS
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2015.10.14 ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD系统
ACQUITY UPLC I-Class IVD/Xevo TQD IVD 系统采用了 Waters UPLC 技术，集成了串联四极杆质谱仪，能够为临床实验室提供 LC-MS/MS 分析的选择性、灵敏度和多功能性。2015 年 9 月，该系统获中国食品药品监督管理总局（CFDA）批准可在
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2015.05.11 UPLC I-Class/Xevo TQ-S 在中国获批用于临床体外诊断
Waters® ACQUITY UPLC® I-Class IVD/Xevo® TQ-S IVD系统在中国体外诊断（IVD）领域中应用。该系统被批准用于临床分析多种...，“为促进这种转变，人们需要更具前瞻性的诊断工具来尽早检测出疾病甚至预防疾病。沃特世推出的ACQUITY® TQD系统和ACQUITY UPLC I
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2018.09.14 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台，开拓肿瘤新药开发新思路
采访，介绍了其公司自主研发的 i-CR™体外药敏筛选技术平台及其在抗肿瘤新药研发中的重要作用。i-CR™ 体系是更加接近肿瘤患者自身状态的高通量...协同作用而产生较好的疗效，如艾滋病的鸡尾酒的疗法。智康博药通过自主研发的 i-CR™ 体外药敏筛选技术平台（简称 i-CR™ 体系）进行高通量药物筛选，可以直接
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2020.06.28 中国首个新冠 mRNA 疫苗I期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动
6 月 25 日，中国首个新型冠状病毒 mRNA 疫苗 I 期临床试验在树兰（杭州）医院正式启动。中国工程院院士、国家卫健委高级别专家组成员、树兰医疗发起人李...按照临床试验要求完成了多批次生产，将在树兰（杭州）医院正式启动 I 期临床试验。
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2023.11.13 首次亮相！ 2023ASH 将公布现货通用型 CD19-CAR-DNT 细胞治疗 r/r NHL I 期临床研究结果
细胞（CD3+CD4-CD8-）亚群具有抗原特异性抑制移植排斥反应的功能及其机理，并于 2000 年在《Nature Medicine》发表论文 1。2022...合广东瑞顺生物技术有限公司开展的全球首个 CD19-CAR-DNT 细胞用于治疗复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（r/r NHL）的 I 期临床研究
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2007.10.20 多伦多大学Ping I. Lee教授：药物传释方法的影响
Ping I. Lee加拿大多伦多大学药学院药剂学教授、葛兰素史克公司药剂部主管演讲题目：从药品研发到成功的产品：药物传释方法的影响
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2018.10.22 I 期抗肿瘤药物临床试验监查实战技能专题研修班的通知
为保证临床试验过程规范，结果科学可靠，保护受试者的权益及安全，进一步规范临床试验申办单位和 CRO 对 I 期抗肿瘤药物临床试验的管理与运作，规范和提高临床监查员在 I 期抗肿瘤药物临床试验全过程中监查的实战技能，中国医药教育协会于 2018 年 11 月 28 日-11 月 30 日在广州市举办「I 期抗肿瘤药
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2018.10.11 i-CR™ 抗肿瘤新药研发又添新利器
中。i-CR™ 体系为抗肿瘤新药研发开辟「捷径」创新药物的研究关键在于药物的发现。但是药物的发现是不可控的，具有很大的随机性。近年来，随着生物学研究相关技术和仪器设备的迅速发展，基于细胞水平的高通量药物筛选技术可涉及更多更复杂的生理和病理过程，通过细胞水平的表型变化来发现新型药物。图：i-CR条件性细胞重编程
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2015.04.30 高敏肌钙蛋白I检测有利于冠心病患者的管理
心肌肌钙蛋白I（cTnI）在临床应用极为广泛，除可用于急性心肌梗死（AMI）的诊断外，对慢性阻塞性肺病（COPD）、败血症、肺栓塞等非心源性疾病的预后评估同样具有重要的临床价值。但cTnI在检测方法上存在的某些固有缺陷，限制了其临床应用。其中最致命的就是检测灵敏度不够高，无法对早期AMI做出及时的诊断。近年来
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2011.10.07 澳科学家称I型糖尿病患者更易感染肠道病毒
新一期《英国医学杂志》刊登研究报告说，I型糖尿病患者往往更容易感染肠道病毒，但目前还不清楚其背后的因果关系，对此进一步研究将有助于理解糖尿病的发病机理并研发新治疗手段。澳大利亚新南威尔士大学等机构研究人员报告说，过去对I型糖尿病和肠道病毒感染之间的联系有一些猜测，为确认两者的关系，他们
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2023.01.26 Nature 发文：读博前，应该知道的 20 件事情
本文来源：Twenty things I wish I’d known when I started my PhD、科袖网开始博士学位可能很难...。8.将论文分解为SMART（具体，可衡量，可实现，相关和及时）的目标。如果你的待办事项列表是“起草结果的第一段”而不是泛泛地
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2014.11.06 I125局部敷贴治疗葡萄膜黑色素瘤效果好
效治疗葡萄膜黑色素瘤但副损伤较小的措施。其研究共回顾1988年至2010年接受125I敷贴治疗的190名患者的情况，并分析放射量、敷贴位置以明确这些因素对初级观察
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2013.01.07 药物I期临床研究中药物剂量增加能改善患者治疗获益
在实体肿瘤和血液系统肿瘤中药物高剂量和低剂量的Kaplan-Meier曲线在I期药物临床研究中，其主要目的在于找出...所发表的单机构的研究数据提示分子靶向药物不需要通过MTD来评价其有效性。本文的研究者通过评价由国立癌症机构肿瘤治疗评价项目所资助的在北美进行多机构I期MTA研究