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2025.03.24 生物信号采集处理系统
MedLab-U/8C501H生物信号采集处理系统是在我公司MedLab-U/8c的基础上开发的升级产品。该型产品总结了原产品的优缺点，采用高集成度的芯片，使系统性能有了很大提高。商家号码：130 2429 4985分机号码：8267硬件指标
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2013.01.09 2009年USPSTF：临床预防服务指南
the U.S. Preventive ServicesTask Force (USPSTF) at your fingertips. The 2009 Guide
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2017.02.13 丁香诊所全科培训课程 80：常见夹板的类型与使用方法
经常看到。夹板有不同种类，可以分为后长臂、长腿、箍筋、掌侧、肩关节制动带、手指、U 型等。带石膏的手指夹板主要成分是纤维，可以硬化，遇水硬化速度加快，因此有...，弹力绷带包扎，末端夹板翻折以防扎手，使患者手处于功能位，检查手指末端。U 型夹板用于前臂或手腕的骨折。手臂处于功能位，打湿夹板，棉侧贴于皮肤，从底部开始包扎
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2012.09.19 PharmaSUG 中国第一届大会
PharmaSUG 中国第一届大会将于2012 年7 月6 日至7 日在中国北京举行。
会议由PharmaSUG (美国制药行业SAS 用户组)主办，BBF(北京数据管理与统计论坛)承办。诚邀所有SAS用户参加。
会议日程
第1 天上午：注册资料准备、提交与评审（中国、美国的数据/统计评审、CDISC 标准、如何准备向FDA 提交的申报资料)
第1 天下午：数据分析和SAS 统计模型应用（纵向数据分析、Meta 分析、交叉试验分析、PK/PD 建模等）
第2 天上午：编程技巧、外包管理与职业发展会议费用
注册费：250 美元，或1500元人民币。
会议主席
Cindy Song（赛诺菲，美国），薛富波(西安杨森，中国）
联系方式
如果您有意参加会议、发表演讲、赞助，请发送电子邮件至pharmasugchina@pharmasug.org。
敬请关注www.pharmasugchina.com关于注册和会议的更新。
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2013.08.26 肉毒素A可改善神经源性膀胱患者的生活质量
在线发表在2013年7月26日的Neurology杂志上。研究结果显示：罹患神经源性膀胱致尿失禁但抗胆碱药物治疗效果不佳者，逼尿肌内肉毒素A注射（200U或300U）能够改善患者的生活质量。该研究是一项多中心、双盲、随机、安慰剂对照、III期、为期52周的研究。患有神经源性膀胱致尿失禁而抗胆碱药
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2012.05.17 患者，男性，原发性胆汁性肝硬化，戊肝？
,DB56umol/L,ALT144u/L,AKP780U/L,GGT965U/L2.B超示：肝大，回声不均匀，门静脉内径14.5mm，脾大。提示早期肝硬化
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2021.07.05 爱尔眼科白内障前沿技术分享会圆满落幕
眼睛是心灵的窗户，但随着年龄的增长，许多眼部疾病也随之而来。尤其是致盲眼病白内障，我国作为世界人口大国，更是白内障的「重灾区」。据悉，在我国 60 至 89 岁人群中白内障发病率已达 80% 左右。6 月 30 日，「同步国际 定制诊疗」——自然视觉 如「瞳」新生，爱尔眼科白内障手术
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2021.01.22 成都誉美医院：治疗护理得人心，两面锦旗传真情
患者家属为内三科送上锦旗2020 年 11 月 4 日，成都誉美医院内三科上演了温馨的一幕，患者陈奶奶的家属捧着锦旗赠与内三科全体医护人员，并对他们表示由衷的感谢。据了解，89 岁的陈奶奶入院时，精神较差、浑身无力、没有食欲。住院治疗期间，内三科护理团队考虑到她年纪较大，每天都会到陈奶奶床边聊聊天，「晚上睡得
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2015.08.27 多发性骨髓瘤药物市场规模到 2021 年将达到 90 亿美元
全球多发性骨髓瘤治疗市场的规模将从 2014 年的 73 亿美元增长到 2021 年的 89 亿美元。据商业情报供应商 GBI Research 新的研究称，这代表了稳健的 4.6% 的复合年增长率（CAGR）。该公司最新的报告称，这种增长将出现在 8 个主要市，包括美国、英国、法国、德国、意大利、西班牙、日本
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2012.09.19 优质&高效临床试验研讨与培训
“质量是临床试验的核心”，一个优质高效的临床试验应具有科学严谨的方案设计，良好的项目组织与实施（机构管理、研究者团队组建与培训、受试者招募与管理……），完善的数据管理系统与获取准确可靠的研究数据等重要环节。为此，全国医药技术市场协会CRO联合体（CROU）定于2012年5月24-26日在上海举办“优质&高效临床试验研讨与培训”。
该研讨培训旨在保证和提高临床试验质量，诠释临床试验方案设计的科学性与技巧、试验项目的良好维护、受试者招募的方式方法、提高受试者试验依从性、有效地数据采集与管理等临床试验的全过程。邀请海内外权威专家传授丰富的临床研究经验及案例分享。现场还有药品监督管理部门官员解读核查的政策、技术要求、存在问题与改进。且有医疗机构、医药企业、合同研究组织进行现场核查研讨。此次培训兼具实用性和生动性，能够帮助研究者、申办者、CRO、CRA、CRC等详细而全面地掌握优质&高效的临床试验管理。
全国医药技术市场协会CRO联合体
二零一二年二月二十六日
一、研讨与培训内容
1药物临床试验机构的管理与发展
Management and Development of Drug Clinical Trial Agency
临床试验机构的现状及发展趋势，临床试验机构的管理与协调
吴晔明/ 教授、博士生导师、副院长、机构主任/ 上海交通大学医学院附属新华医院
2从技术评价角度看II/III期临床试验的方案设计
Design of Phase II/III Clinical Trial from Technical Evaluation
II/III期临床试验方案设计的技术要求、提高临床试验方案的可执行性
茅益民/教授、机构主任/ 上海交通大学医学院附属仁济医院
3临床试验方案设计的技巧与方法
Skills and Methods about Clinical Trial Design
跨国制药公司临床试验方案的设计方法与技巧、提高临床试验方案的科学性
张丹仪/ 博士、CEO / 华斯泰医学资讯公司
4临床试验的组织实施与管理
Organization and Implementation of Clinical Trial
建立合格的研究团队、实现高效的临床试验项目管理
郭宏/ 临床研发总监/ 北京诺华制药有限公司
5受试者招募&管理
Subject Recruitment and Management
受试者的招募途径、合理安排受试者筛选入组、提高受试者的依从性
王洪东/ 执行总监/ 北京春天医药科技发展有限公司
6临床试验数据管理
Data Management of Clinical Trial
数据管理在药物临床试验中价值、数据管理的构建与运行
李宁/ 博士/ 赛诺菲-安万特
7临床试验项目管理案例分析
Case Analysis: Project Management of Clinical Trial
实例分析临床试验的质量管理、时间管理、风险管理
王伟/ 实效研究部经理/ MSD默沙东(中国)有限公司
8药物临床试验的注册现场核查
Drug Clinical Trial Registration Check On Site
药品监督管理局对现场核查的政策与技术要求
药品监督管理局现场核查流程及如何进行有效的现场核查
临床试验机构现场核查问题与分析
王方敏/ 药品审评部部长/ 上海市药监局 刘鹤/ 博士/ 北京市药监局
9临床试验现场核查研讨
Discussion on Clinical Trial Check On Site
临床试验现场核查的现状及相关政策法规，研究机构、申办者如何面对现场核查
北京市药监局 上海市药监局 医疗机构 医药企业 合同研究组织
10参观上海交通大学医学院附属新华医院国家药物临床试验机构
严云/ 机构办公室主任/ 上海交通大学医学院附属新华医院
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2012.05.15 糖尿病或可增加帕金森病发病风险
首次来我研究院就诊且确诊为帕金森病，未兼并心血管系统疾病的新患病例共783例，从中选出确诊为糖尿病的患者89例及未患糖尿病的患者89例，根据性别，体重指数
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2021.05.19 世界高血压日 ｜ 控住血压，稳住幸福
2021 年 5 月 17 日是第 17 个「世界高血压日」。今年的主题是「准确测量，有效控制，健康长寿」血压正常范围为：收缩压：90~139（mmHg）舒张压：60~89（mmHg)高血压是心脑血管疾病的危险因素，是常见的心血管病之一，也是脑卒中和冠心病发病的重要危险因素，被称为影响人类健康的「无形杀手